Formação em Cuidados Paliativos e Fim de Vida Adaptada Culturalmente e Liderada por Enfermeiros para Enfermeiros de Oncologia em Omã (N-PELTP)
5 de março de 2026 atualizado por: Sultan Qaboos University
Eficácia de um Programa de Formação em Cuidados Paliativos e Fim de Vida Adaptado Culturalmente e Liderado por Enfermeiros (N-PELTP) para Enfermeiros de Oncologia: Um Estudo Controlado Quase-Experimental
Este estudo avaliou um programa de formação adaptado culturalmente e liderado por enfermeiros em cuidados paliativos e de fim de vida (N-PELTP) para enfermeiros de oncologia no Omã.
Os enfermeiros no grupo de intervenção receberam o programa de formação estruturado, enquanto um grupo de comparação continuou a prática habitual durante o mesmo período.
Os resultados foram avaliados utilizando questionários preenchidos antes e depois da intervenção para medir o conhecimento sobre cuidados paliativos, atitudes em relação ao cuidado de doentes em fim de vida, práticas de cuidados paliativos auto-reportadas e resultados relacionados com a comunicação.
O objetivo do estudo foi determinar se um programa educativo adaptado culturalmente pode melhorar a preparação dos enfermeiros de oncologia para prestar cuidados paliativos e de fim de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os cuidados paliativos e de fim de vida exigem comunicação de enfermagem especializada, conhecimento na gestão de sintomas e abordagens culturalmente sensíveis nos cuidados. Em muitos contextos, os enfermeiros de oncologia relatam preparação variável e oportunidades de formação limitadas em cuidados paliativos e de fim de vida. Este estudo quase-experimental controlado de pré-teste e pós-teste avaliou a eficácia de um programa de formação em cuidados paliativos e de fim de vida, adaptado culturalmente e liderado por enfermeiros (N-PELTP), implementado em contextos de oncologia no Omã.
Os participantes elegíveis eram enfermeiros de oncologia registados que prestavam cuidados diretos aos doentes. O grupo de intervenção participou num programa de formação estruturado, realizado durante um período definido, enquanto um grupo de controlo comparável não recebeu a formação durante o período do estudo. Os resultados foram avaliados utilizando instrumentos validados no início (pré-intervenção) e após a conclusão da intervenção (pós-intervenção). O objetivo principal foi avaliar a mudança no conhecimento sobre cuidados paliativos. Os objetivos secundários incluíram mudanças nas atitudes em relação ao cuidado de doentes terminais, práticas de cuidados paliativos autorrelatadas e resultados de comunicação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
189
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Muscat, Omã, PC123
- Royal Hospital
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Muscat, Omã, PC123
- Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Enfermeiros registados a trabalhar em unidades de oncologia/cuidados oncológicos participantes em Omã
- Que prestam cuidados clínicos diretos a doentes com cancro
- Empregados no local do estudo durante o período do estudo e que se espera que permaneçam durante a duração da intervenção e das avaliações de seguimento
- Com 18 anos ou mais
- Capazes de ler e compreender os materiais do estudo e os questionários
- Dispostos a participar e a dar consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Estudantes de enfermagem, estagiários ou pessoal de enfermagem não registado
- Enfermeiros que não prestam cuidados diretos a doentes (por exemplo, funções administrativas/gestoras sem deveres clínicos à beira do leito)
- Enfermeiros em licença prolongada durante o período de intervenção ou de seguimento (por exemplo, férias anuais, licença por doença, licença de maternidade)
- Enfermeiros que não completaram a avaliação inicial (pré-intervenção)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de Formação N-PELTP
Os participantes receberam o programa de formação em cuidados paliativos e de fim de vida, adaptado culturalmente e liderado por enfermeiros (N-PELTP).
Os resultados foram avaliados antes e após a intervenção, utilizando questionários padronizados.
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Um programa de educação e formação em cuidados paliativos e de fim de vida, liderado por enfermeiros e adaptado culturalmente, para enfermeiros de oncologia (N-PELTP).
O programa foi implementado num formato estruturado durante um período de formação definido e abrangeu competências essenciais em cuidados paliativos e de fim de vida, incluindo comunicação e planeamento de cuidados.
Os resultados foram avaliados utilizando questionários padronizados na linha de base (pré-intervenção) e após a conclusão da formação (pós-intervenção).
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Sem intervenção: Controlo (Prática Habitual)
Os participantes mantiveram a prática habitual durante o período do estudo e não receberam a formação N-PELTP durante a fase de intervenção.
Os resultados foram avaliados nos mesmos momentos que o grupo de intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação da Atitude em Relação ao Cuidado de Doentes em Fim de Vida (Escala de Atitude de Frommelt em Relação ao Cuidado de Doentes em Fim de Vida, Formulário B; FATCOD-B)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 2 semanas pós-intervenção
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Pontuação total na Escala de Atitudes de Frommelt em relação aos Cuidados ao Moribundo, Forma B (FATCOD-B), um instrumento de 30 itens avaliado numa escala de Likert de 5 pontos.
Intervalo da pontuação total: 30 a 150.
Pontuações mais elevadas indicam atitudes mais positivas em relação aos cuidados a doentes terminais.
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Linha de base (pré-intervenção) e 2 semanas pós-intervenção
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Pontuação de Conhecimento em Cuidados Paliativos e de Fim de Vida (Questionário de Conhecimento em Cuidados Paliativos e de Fim de Vida; PEACE-Q)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção
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Pontuação total no Questionário de Conhecimentos sobre Cuidados Paliativos e de Fim de Vida (PEACE-Q), um questionário de 34 itens de verdadeiro/falso.
Intervalo da pontuação total: 0 a 34.
Pontuações mais elevadas indicam maior conhecimento sobre cuidados paliativos/fim de vida.
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Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção
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Pontuação de Práticas Autodeclaradas de Cuidados Paliativos (Escala de Práticas Autodeclaradas de Cuidados Paliativos; PCPS)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 2 semanas pós-intervenção
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Pontuação total na Escala de Práticas Autodeclaradas de Cuidados Paliativos (PCPS), uma escala de 18 itens classificada de 1 (nada) a 5 (sempre).
Intervalo da pontuação total: 18 a 90.
Pontuações mais elevadas indicam práticas de cuidados paliativos mais frequentes.
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Linha de base (pré-intervenção) e 2 semanas pós-intervenção
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Pontuação de Prática de Comunicação (Domínio de Comunicação do PCPS)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 2 semanas após a intervenção
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Pontuação da prática de comunicação derivada do domínio de comunicação da Escala de Práticas Auto-Reportadas em Cuidados Paliativos (PCPS).
Os itens são classificados de 1 (nada) a 5 (sempre).
Intervalo da pontuação do domínio: 1 a 5 quando calculado como uma pontuação média dos itens.
Pontuações mais altas indicam práticas de comunicação mais frequentes/melhores em contextos de cuidados paliativos/fim de vida.
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Baseline (pré-intervenção) e 2 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
5 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
5 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N-PELTP-ON-OM-2025 (Outro identificador: Sultan Qaboos University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente devido à confidencialidade dos participantes e a restrições institucionais/éticas.
Dados sumários anonimizados poderão ser disponibilizados pelo autor correspondente mediante pedido fundamentado, sujeito a aprovação ética quando aplicável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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