Verpleegkundige-Geleide Cultureel Aangepaste Palliatieve en Levenseindetraining voor Oncologieverpleegkundigen in Oman (N-PELTP)
5 maart 2026 bijgewerkt door: Sultan Qaboos University
Effectiviteit van een door verpleegkundigen geleid, cultureel aangepast palliatief en levenseindetrainingsprogramma (N-PELTP) voor oncologieverpleegkundigen: een quasi-experimenteel gecontroleerd onderzoek
Deze studie evalueerde een door verpleegkundigen geleid, cultureel aangepast trainingsprogramma in palliatieve en terminale zorg (N-PELTP) voor oncologieverpleegkundigen in Oman.
Verpleegkundigen in de interventiegroep kregen het gestructureerde trainingsprogramma, terwijl een vergelijkingsgroep gedurende dezelfde periode de gebruikelijke praktijk voortzette.
Resultaten werden beoordeeld met behulp van vragenlijsten die voor en na de interventie werden ingevuld om kennis over palliatieve zorg, houdingen ten opzichte van de zorg voor stervende patiënten, zelfgerapporteerde palliatieve zorgpraktijken en communicatiegerelateerde uitkomsten te meten.
Het doel van de studie was om te bepalen of een cultureel aangepast educatief programma de bereidheid van oncologieverpleegkundigen om palliatieve en terminale zorg te verlenen kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Palliatieve en terminale zorg vereist deskundige verpleegkundige communicatie, kennis van symptoombestrijding en cultureel sensitieve benaderingen van zorg. In veel omgevingen geven oncologieverpleegkundigen aan dat hun voorbereiding wisselend is en dat er beperkte trainingsmogelijkheden zijn in palliatieve en terminale zorg. Deze quasi-experimentele gecontroleerde pretest-posttest studie beoordeelde de effectiviteit van een door verpleegkundigen geleid, cultureel aangepast palliatief en terminal zorgtrainingsprogramma (N-PELTP) dat werd geïmplementeerd in oncologieomgevingen in Oman.
In aanmerking komende deelnemers waren geregistreerde oncologieverpleegkundigen die directe patiëntenzorg verleenden. De interventiegroep nam deel aan een gestructureerd trainingsprogramma dat over een bepaalde periode werd aangeboden, terwijl een vergelijkbare controlegroep de training niet ontving tijdens de onderzoeksperiode. Uitkomsten werden beoordeeld met gevalideerde instrumenten bij aanvang (pre-interventie) en na voltooiing van de interventie (post-interventie). Het primaire doel was het evalueren van verandering in kennis over palliatieve zorg. Secundaire doelen omvatten veranderingen in houding ten opzichte van de zorg voor stervende patiënten, zelfgerapporteerde palliatieve zorgpraktijken en communicatieresultaten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
189
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Muscat, Oman, PC123
- Royal Hospital
-
Muscat, Oman, PC123
- Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geregistreerde verpleegkundigen werkzaam in deelnemende oncologie-/kankerzorginstellingen in Oman
- Directe klinische zorg verlenen aan patiënten met kanker
- In dienst bij de onderzoekslocatie tijdens de onderzoeksperiode en naar verwachting gedurende de interventie en follow-upbeoordelingen
- 18 jaar of ouder
- In staat om de studiematerialen en vragenlijsten te lezen en te begrijpen
- Bereid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te verlenen
Exclusiecriteria:
- Verpleegkundestudenten, stagiairs of niet-geregistreerd verplegend personeel
- Verpleegkundigen die geen directe patiëntenzorg verlenen (bijv. administratieve/managementrollen zonder klinische bedtaken)
- Verpleegkundigen met langdurig verlof tijdens de interventie- of follow-upperiode (bijv. jaarlijks verlof, ziekteverlof, zwangerschapsverlof)
- Verpleegkundigen die de baseline (pre-interventie) beoordeling niet hebben voltooid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: N-PELTP Opleidingsprogramma
Deelnemers ontvingen het door verpleegkundigen geleide, cultureel aangepaste palliatieve en terminale zorg opleidingsprogramma (N-PELTP).
Resultaten werden voor en na de interventie beoordeeld met behulp van gestandaardiseerde vragenlijsten.
|
Een door verpleegkundigen geleid, cultureel aangepast palliatief- en levens-einde-zorg onderwijs- en trainingsprogramma voor oncologieverpleegkundigen (N-PELTP).
Het programma werd uitgevoerd in een gestructureerd formaat gedurende een vastgestelde trainingsperiode en omvatte kerncompetenties voor palliatieve zorg en zorg aan het levenseinde, waaronder communicatie en zorgplanning.
Resultaten werden beoordeeld met behulp van gestandaardiseerde vragenlijsten bij aanvang (pre-interventie) en na voltooiing van de training (post-interventie).
|
|
Geen tussenkomst: Controle (Gangbare Praktijk)
Deelnemers bleven tijdens de studieperiode hun gebruikelijke praktijk voortzetten en ontvingen de N-PELTP-training niet tijdens de interventiefase.
De uitkomsten werden op dezelfde tijdstippen beoordeeld als bij de interventiegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attitude Toward Care of the Dying Score (Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B; FATCOD-B)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en 2 weken na interventie
|
Totale score op de Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B (FATCOD-B), een instrument met 30 items die beoordeeld worden op een 5-punts Likertschaal.
Totaalscorebereik: 30 tot 150. Hogere scores duiden op positievere houdingen ten opzichte van de zorg voor stervende patiënten. |
Baseline (pre-interventie) en 2 weken na interventie
|
|
Kennis Score Palliatieve en Einde-van-het-Leven Zorg (Palliatieve en Einde-van-het-Leven Zorg Kennis Vragenlijst; PEACE-Q)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na interventie
|
Totale score op de Palliative and End-of-Life Care Knowledge Questionnaire (PEACE-Q), een vragenlijst met 34 items van waar/niet waar.
Bereik totale score: 0 tot 34.
Hogere scores duiden op meer kennis over palliatieve/zorg aan het levenseinde.
|
Baseline (pre-interventie) en direct na interventie
|
|
Palliatieve Zorg Zelfgerapporteerde Praktijk Score (Palliatieve Zorg Zelfgerapporteerde Praktijken Schaal; PCPS)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en 2 weken na interventie
|
Totale score op de Palliatieve Zorg Zelfgerapporteerde Praktijken Schaal (PCPS), een schaal met 18 items beoordeeld van 1 (helemaal niet) tot 5 (altijd).
Totaal scorebereik: 18 tot 90.
Hogere scores duiden op frequentere palliatieve zorgpraktijken.
|
Baseline (pre-interventie) en 2 weken na interventie
|
|
Communicatiepraktijk Score (Communicatiedomein van PCPS)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en 2 weken post-interventie
|
Communicatiepraktijkscore afgeleid van het communicatiedomein van de Palliative Care Self-Reported Practices Scale (PCPS).
Items worden beoordeeld van 1 (helemaal niet) tot 5 (altijd).
Domeinscorebereik: 1 tot 5 wanneer berekend als een gemiddelde itemscores.
Hogere scores wijzen op frequenter/betere communicatiepraktijken in palliatieve/zorg rond het levenseinde contexten.
|
Baseline (pre-interventie) en 2 weken post-interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N-PELTP-ON-OM-2025 (Andere identificatie: Sultan Qaboos University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet openbaar gedeeld vanwege de vertrouwelijkheid van de deelnemers en institutionele/ethische beperkingen.
Gedeïdentificeerde samenvattingsgegevens kunnen op redelijk verzoek beschikbaar worden gesteld door de corresponderende auteur, onder voorbehoud van ethische goedkeuring waar van toepassing.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .