ノルウェー自治体における学校出席問題に対する共同介入の最適化とテスト効果
2026年3月6日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
ノルウェーの自治体における学校出席問題に対する協力的介入の最適化とテスト効果
本研究では、ノルウェーの状況に合わせて修正・適応された「Back2School」という介入が学校出席率に及ぼす効果を調査します。
合計240名の参加者を募集します。
登録されたすべての参加者は介入を受けます。
参加者の半数は遅滞なく介入を受け（実験群）、残りの半数は13週間後に介入を受けます（対照群）。
同意、適格性のスクリーニング、無作為化の後、介入は参加者の学校で個々の参加者と状況に関連する評価から始まります。
これに基づき、共通の理解と介入計画が作成されます。
13週間にわたり、青少年、家族、学校は、自治体のチームの指導のもと、出席率を高め、これに関連する問題を解決するために協力します。
評価は介入後および6か月後に実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jo M Ingul, phd
- 電話番号：+4792869163
- メール：jo.m.ingul@ntnu.no
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kristin Ytreland, phd
- メール：kristin.ytreland@ntnu.no
研究場所
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Bergen、ノルウェー
- NORCE, RKBU Vest
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コンタクト：
- Kristin G Askeland, phd
- 電話番号：+47 56 10 72 05
- メール：kras@norceresearch.no
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コンタクト：
- Marit H Larsen, phd
- メール：mala@norceresearch.no
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Oslo、ノルウェー
- Pilar, Regionsenter for barn og unges psykiske helse
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コンタクト：
- Simon P Neumer, phd
- 電話番号：+4795820508
- メール：simon-peter.neumer@r-bup.no
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コンタクト：
- Carina Lisøy, phd
- メール：carina.lisoy@r-bup.no
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Tromsø、ノルウェー
- UIT, RKBU Nord
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コンタクト：
- Frode Adolfsen, phd
- 電話番号：+4791126323
- メール：frode.adolfsen@ntnu.no
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コンタクト：
- Therese B Halvorsen
- メール：therese.halvorsen@uit.no
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Trondheim、ノルウェー
- Norwegian University of Scinece and Technology
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コンタクト：
- Jo M Ingul, phd
- 電話番号：+4792869163
- メール：jo.m.ingul@ntnu.no
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コンタクト：
- Elisabeth Valmyr Bania, phd
- メール：elisabeth.bania@ntnu.no
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 参加者は、登録時に9歳から15歳の間でなければなりません。
- 参加者は、スクリーニング時に過去12週間の学校出席率が80%未満でなければなりません。
- 少なくとも片方の親がノルウェー語を話し理解できなければなりません。
- 少なくとも片方の親が参加する意欲を持っていなければなりません。
- 学校が介入への参加に同意しなければなりません。
除外基準：
1 参加者が自閉症スペクトラム障害、精神病、および/または摂食障害の既知の診断を受けている場合。
2. 参加者が急性の精神科的介入を必要とする場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：直接介入
この介入に無作為に割り付けられた参加者は、無作為化直後から13週間の介入「Back2School」を受けます。
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改訂版Back2S学校マニュアルは、初回評価、ケースフォーミュレーション会議、16セッション、および13週間にわたる異なる参加者（保護者、若者、学校職員）との3回のミーティングで構成されています。
最終セッションの12週間後と24週間後にそれぞれブースターセッションが1回ずつ行われます。
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他の：遅延介入／待機リスト対照
遅延介入群にランダム化された参加者は、介入開始前にランダム化後13～15週間待機する必要があります。
待機期間中は通常通りの治療を受けることができます。
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改訂版Back2S学校マニュアルは、初回評価、ケースフォーミュレーション会議、16セッション、および13週間にわたる異なる参加者（保護者、若者、学校職員）との3回のミーティングで構成されています。
最終セッションの12週間後と24週間後にそれぞれブースターセッションが1回ずつ行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学校出席
時間枠：直接群: ベースライン時平均、終了時2週間（ベースラインから13週後）、6ヵ月時2週間（ベースラインから37週後） 遅延群: ベースライン時平均、開始前2週間（ベースラインから13週後）、終了時2週間（ベースラインから28週後）、6ヵ月時2週間（ベースラインから54週後）
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教師による日次測定による学校出席状況。
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直接群: ベースライン時平均、終了時2週間（ベースラインから13週後）、6ヵ月時2週間（ベースラインから37週後） 遅延群: ベースライン時平均、開始前2週間（ベースラインから13週後）、終了時2週間（ベースラインから28週後）、6ヵ月時2週間（ベースラインから54週後）
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一般的な機能
時間枠：ダイレクトスタートグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T2）、ベースラインから37週目（T3）で測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T1a）、ベースラインから29週目（T2）、ベースラインから54週目（T3）
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SDQインパクトスケールで測定される日常生活への影響
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ダイレクトスタートグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T2）、ベースラインから37週目（T3）で測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T1a）、ベースラインから29週目（T2）、ベースラインから54週目（T3）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質の変化
時間枠：直接開始グループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T2）、ベースラインから37週目（T3）で測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T1a）、ベースラインから29週目（T2）、ベースラインから54週目（T3）
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親と子供がKidscreen 10を使用して報告する、知覚される生活の質を測定
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直接開始グループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T2）、ベースラインから37週目（T3）で測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T1a）、ベースラインから29週目（T2）、ベースラインから54週目（T3）
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不安症状の変化
時間枠：直接開始グループ：ベースライン時（T1）、ベースラインから15週後（T2）、ベースラインから37週後（T3）に測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン時（T1）、ベースラインから15週後（T1a）、ベースラインから29週後（T2）、ベースラインから54週後（T3）
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SCASによる親と子どもが報告した不安症状の変化を測定する
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直接開始グループ：ベースライン時（T1）、ベースラインから15週後（T2）、ベースラインから37週後（T3）に測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン時（T1）、ベースラインから15週後（T1a）、ベースラインから29週後（T2）、ベースラインから54週後（T3）
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うつ病の症状の変化
時間枠：直接開始グループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T2）、ベースラインから37週目（T3）で測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T1a）、ベースラインから29週目（T2）、ベースラインから54週目（T3）
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SMFQを用いて子供と保護者から報告された抑うつ症状の変化
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直接開始グループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T2）、ベースラインから37週目（T3）で測定されます。遅延アクセスグループ：ベースライン（T1）、ベースラインから15週目（T1a）、ベースラインから29週目（T2）、ベースラインから54週目（T3）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Jo Magne Ingul, phd、Norwegian University of Science and Technology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月23日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月6日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月6日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。