노르웨이 지방 자치 단체의 학교 출석 문제에 대한 협력적 개입의 최적화 및 테스트 효과성
2026년 3월 6일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
노르웨이 지자체에서 학교 출석 문제에 대한 협력적 중재의 최적화 및 테스트 효과성
이 연구에서는 노르웨이 상황에 맞게 수정 및 적용된 Back2School이라는 중재의 학교 출석에 대한 효과를 조사합니다.
총 240명의 참가자를 모집할 것입니다.
등록된 모든 참가자는 중재를 받게 됩니다.
참가자의 절반은 지연 없이 중재를 받고(실험 그룹), 나머지 절반은 13주 후에 중재를 받게 됩니다(대조군).
동의 후, 적격성 선별 및 무작위 배정을 거쳐, 개별 참가자 및 상황과 관련된 평가가 참가자의 학교에서 시작됩니다.
이를 바탕으로 공유된 이해와 중재 계획이 수립됩니다.
13주 동안 청소년, 가족 및 학교는 시립 팀의 지도 아래 출석률을 높이고 이와 관련된 문제를 해결하기 위해 함께 협력합니다.
평가는 중재 후와 6개월 후에 실시될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jo M Ingul, phd
- 전화번호: +4792869163
- 이메일: jo.m.ingul@ntnu.no
연구 연락처 백업
- 이름: Kristin Ytreland, phd
- 이메일: kristin.ytreland@ntnu.no
연구 장소
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Bergen, 노르웨이
- NORCE, RKBU Vest
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연락하다:
- Kristin G Askeland, phd
- 전화번호: +47 56 10 72 05
- 이메일: kras@norceresearch.no
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연락하다:
- Marit H Larsen, phd
- 이메일: mala@norceresearch.no
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Oslo, 노르웨이
- Pilar, Regionsenter for barn og unges psykiske helse
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연락하다:
- Simon P Neumer, phd
- 전화번호: +4795820508
- 이메일: simon-peter.neumer@r-bup.no
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연락하다:
- Carina Lisøy, phd
- 이메일: carina.lisoy@r-bup.no
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Tromsø, 노르웨이
- UIT, RKBU Nord
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연락하다:
- Frode Adolfsen, phd
- 전화번호: +4791126323
- 이메일: frode.adolfsen@ntnu.no
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연락하다:
- Therese B Halvorsen
- 이메일: therese.halvorsen@uit.no
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Trondheim, 노르웨이
- Norwegian University of Scinece and Technology
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연락하다:
- Jo M Ingul, phd
- 전화번호: +4792869163
- 이메일: jo.m.ingul@ntnu.no
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연락하다:
- Elisabeth Valmyr Bania, phd
- 이메일: elisabeth.bania@ntnu.no
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 등록 시점에 9세에서 15세 사이여야 합니다.
- 참가자는 선별 시점에 지난 12주 동안 학교 출석률이 80% 미만이어야 합니다.
- 적어도 한 명의 부모가 노르웨이어를 말하고 이해할 수 있어야 합니다.
- 적어도 한 명의 부모가 참여에 동기를 가져야 합니다.
- 학교가 중재에 참여하는 데 동의해야 합니다.
제외 기준:
1 참가자가 자폐 스펙트럼 장애, 정신병 및/또는 섭식 장애로 알려진 진단을 받은 경우.
2. 참가자가 긴급 정신과적 중재가 필요한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 직접 개입
무작위 배정된 참가자들은 무작위 배정 직후에 시작되는 13주간의 Back2School 중재를 받게 됩니다.
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개정된 Back2S 학교 매뉴얼은 초기 평가, 사례 공식화 회의, 16회의 세션 및 13주 동안 다양한 참가자(부모, 청소년, 학교 직원)와의 3회의 미팅으로 구성됩니다.
마지막 세션 12주 후와 마지막 세션 24주 후에 각각 부스터 세션이 있습니다.
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다른: 지연된 개입/ 대기자 명단 통제
무작위로 지연된 중재군에 배정된 참가자는 중재가 시작되기 전 무작위 배정 후 13-15주 동안 기다려야 합니다.
대기 단계 동안 그들은 평소와 같은 치료를 받을 수 있습니다.
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개정된 Back2S 학교 매뉴얼은 초기 평가, 사례 공식화 회의, 16회의 세션 및 13주 동안 다양한 참가자(부모, 청소년, 학교 직원)와의 3회의 미팅으로 구성됩니다.
마지막 세션 12주 후와 마지막 세션 24주 후에 각각 부스터 세션이 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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학교 출석
기간: 직접 그룹: 기준선 평균, 종료 시 2주(기준선부터 13주), 6개월 시점 2주(기준선부터 37주) 지연 그룹: 기준선 평균, 시작 전 2주(기준선부터 13주) 종료 시 2주(기준선부터 28주), 6개월 시점 2주(기준선부터 54주)
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학교 출석은 교사에 의해 매일 측정됩니다.
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직접 그룹: 기준선 평균, 종료 시 2주(기준선부터 13주), 6개월 시점 2주(기준선부터 37주) 지연 그룹: 기준선 평균, 시작 전 2주(기준선부터 13주) 종료 시 2주(기준선부터 28주), 6개월 시점 2주(기준선부터 54주)
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일반 기능
기간: 직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선에서 15주차(T2), 기준선에서 37주차(T3)에 측정됨 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선에서 15주차(T1a), 기준선에서 29주차(T2), 기준선에서 54주차(T3)
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SDQ 영향 척도로 측정한 일상 생활에 미치는 영향
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직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선에서 15주차(T2), 기준선에서 37주차(T3)에 측정됨 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선에서 15주차(T1a), 기준선에서 29주차(T2), 기준선에서 54주차(T3)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질 변화
기간: 직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T2), 기준선으로부터 37주(T3)에 측정됩니다. 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T1a), 기준선으로부터 29주(T2), 기준선으로부터 54주(T3)
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Kidscreen 10을 사용하여 부모와 아이가 보고한 삶의 질 인식을 측정합니다
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직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T2), 기준선으로부터 37주(T3)에 측정됩니다. 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T1a), 기준선으로부터 29주(T2), 기준선으로부터 54주(T3)
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불안 증상의 변화
기간: 직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T2), 기준선으로부터 37주(T3)에서 측정됨 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T1a), 기준선으로부터 29주(T2), 기준선으로부터 54주(T3)
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SCAS를 통해 부모와 아이가 보고한 불안 증상의 변화 측정
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직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T2), 기준선으로부터 37주(T3)에서 측정됨 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주(T1a), 기준선으로부터 29주(T2), 기준선으로부터 54주(T3)
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우울증 증상의 변화
기간: 직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주차(T2), 기준선으로부터 37주차(T3)에 측정됩니다. 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주차(T1a), 기준선으로부터 29주차(T2), 기준선으로부터 54주차(T3)
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SMFQ를 사용하여 아동과 부모가 보고한 우울증 증상 변화
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직접 시작 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주차(T2), 기준선으로부터 37주차(T3)에 측정됩니다. 지연 접근 그룹: 기준선(T1), 기준선으로부터 15주차(T1a), 기준선으로부터 29주차(T2), 기준선으로부터 54주차(T3)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jo Magne Ingul, phd, Norwegian University of Science and Technology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 23일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 353222
- 907476 (기타 식별자: REK MIDT-NORGE)
- 658505 (기타 식별자: SIKT)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
노르웨이 법률에 따라 허용되지 않으며, 따라서 우리 윤리 위원회에서 허용되지 않습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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