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障害を持つアスリートの体組成とライフスタイル (PADES)

2026年3月9日 更新者:Jose Miguel Martinez Sanz、University of Alicante

障害を持つアスリートにおける人体測定、食事、運動、サプリメントのプロファイル(PADES)

障害は、移動能力や日常生活活動の遂行能力、競争目標の達成に影響を及ぼす制限を伴います。 障害は、除脂肪量と骨ミネラル含有量の減少、脂肪量とその分布の増加など、体組成に大きな影響を与えることが予想されます。 さらに、障害を持つアスリートの食品やサプリメント摂取の評価は、個別化された栄養戦略の潜在的な利点により、スポーツと健康の両方の文脈で関連性があるにもかかわらず、十分に記述されていません。<\/p>

本研究プロジェクト「障害を持つアスリートの人体測定、食事、運動、サプリメントのプロファイル(PADES)」は、障害を持つスペイン人アスリートの人体測定特性、運動習慣、食品およびサプリメント摂取を記述することを目的としています。 この研究は、現在の標準化された人体測定データの不足と、この集団における食事とサプリメント摂取パターンに関する限られた情報に対処し、彼らの健康と競技パフォーマンスに不可欠な生理学的、栄養学的、生体力学的側面の包括的な理解を妨げている課題を解決することを目指しています。 スペイン身体障害者スポーツ連盟(FEDDF)、スペイン視覚障害者スポーツ連盟(FEDC)、スペイン聴覚障害者スポーツ連盟(FEDS)を通じて募集された障害を持つスペイン人アスリートを対象に、横断的記述相関研究が実施されます。<\/p>

調査の概要

詳細な説明

障害者スポーツ分野において、障害者アスリートの人体測定データ、身体活動実践、および食事やサプリメント摂取に関する標準化されたデータが著しく不足しています。 このギャップにより、この集団の重要な生理学的、栄養学的、生体力学的側面の理解が制限され、彼らの健康、競技パフォーマンス、全体的なウェルビーイングに適用可能なエビデンスに基づく知識の生成が困難になっています。 具体的なデータがないため、個別化された効果的な栄養やトレーニングプログラムの設計は、より困難で不正確になります。

障害の種類、機能的クラス分け、身体活動レベルの多様性は、介入が安全で効果的であり、アスリートの個々のニーズに合わせられることを保証するために、エビデンスに基づくアプローチを必要とします。 人体測定評価、食事とサプリメント摂取評価、および身体活動実践は、障害者アスリートの栄養的健康状態に関連する測定可能な要因であり、彼らの身体的パフォーマンスに直接影響を与え、より安全で効果的なスポーツ参加に貢献します。

基準表や消費パターンを確立することで、異なる種類の障害や機能的クラス間の比較が可能になります。 これらの比較は、傾向を特定し、障害者アスリートのより広範な集団に利益をもたらす、対象を絞った介入戦略を開発するために不可欠です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jose Miguel Martinez Sanz, Dr
  • 電話番号:+34 620420726
  • メールjosemiguel.ms@ua.es

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Alicante
      • San Vicent del Raspeig、Alicante、スペイン、03690
        • 募集
        • Faculty of Health Sciences. University of Alicante
        • コンタクト:
          • Manuel Fernández Alcántara, Dr
          • 電話番号:Ext. 2236 +34965903400
          • メールmfernandeza@ua.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スペイン身体障害者スポーツ連盟(FEDDF)、スペイン視覚障害者スポーツ連盟(FEDC)、およびスペイン聴覚障害者スポーツ連盟(FEDS)に所属する様々なスポーツ競技の障害者アスリート。

説明

対象者条件:

  • インフォームド・コンセントの承諾
  • 連盟ライセンスを所有し、分類される競技において最低2年の実践経験があること
  • 週3日以上の頻度でトレーニングプログラムを実施していること
  • 最低1か月間、休まずにトレーニングを継続していること
  • あらゆる種類の障がい

除外条件:

  • 評価への参加がない場合
  • トレーナー報告による身体活動セッションへの参加率が80%未満の場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
男性
障害のある成人男性アスリート
身体活動レベル
体組成評価
健康状態の認識
食品およびサプリメントの摂取頻度
女性
障害のある成人女性アスリート
身体活動レベル
体組成評価
健康状態の認識
食品およびサプリメントの摂取頻度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格指数
時間枠:4年

測定項目: 体重。

測定単位: キログラム (kg)。

説明: ISAKプロトコルに従い、SECA 862スケールまたはSECA 676車椅子スケールを使用して測定。

4年
線形寸法(身長、周囲長、長さ、幅)
時間枠:4年

測定項目:伸長身長、坐高、腕長、周囲径、長さ、幅。

測定単位:センチメートル(cm)。

説明:伸長身長と坐高はSECA 217ステディオメーターで測定します。腕長はSmartmetアームスパンデバイスで測定します。周囲径は伸縮しないSmartmet金属テープで測定します。幅はHoltain小型スライドキャリパーとRealmet大型スライドキャリパーで測定します。長さはISAKプロトコルに従ってSmartmetセグモーターで測定します。

4年
スキンフォールド
時間枠:4年

測定項目: 皮膚厚(上腕三頭筋、肩甲骨下、上腕二頭筋、腸骨稜、棘上、腹部、大腿、下腿)。

測定単位: ミリメートル(mm)。

説明: ISAKプロトコルに従い、ホルテイン式皮膚厚キャリパーで測定。

4年
体組成変数
時間枠:4年

測定項目: 脂肪量、除脂肪量、脂肪組織量、筋肉量、骨量。

測定単位: キログラム(kg)。

説明: 脂肪量は、体重と選択された皮下脂肪厚に基づきKatch-McArdle(1973)の式を用いて推定されます;除脂肪量は、体重と脂肪量の差として推定されます;脂肪組織量は、身長と選択された皮下脂肪厚に基づきKerr(1991)の式を用いて推定されます;筋肉量は、身長と補正された周囲径に基づきLee(2000)の式を用いて推定されます;骨量は、身長と選択された骨幅に基づきRocha(1974)の式を用いて推定されます。

4年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Food4Me FFQを使用して評価された食事摂取量
時間枠:4年
ユニバーシティ・カレッジ・ダブリンとCrème Software Ltd.によって、内容、適用性、構造、および提示に関して検証されたアンケート(Food4Me FFQ)が使用されます。 これは、自己記入式のオンライン半定量食物摂取頻度アンケートです。 合計24の質問からなり、2つの主要セクションに分かれています。 最初のセクションでは、参加者の年齢、所属チーム(これにより参加者の性別が特定されます)、およびポジションを収集します。 2番目のセクションには、過去1か月間のさまざまな食品および飲料グループの摂取量を評価する21の質問が含まれています(平均157食品の摂取量)。 摂取頻度は、次のオプションのいずれかを選択して評価されます:月に1回未満またはまったくない;月に1〜3回;週に1回;週に2〜4回;週に5〜6回;1日に1回;1日に2〜3回;1日に5〜6回;および1日に6回以上。
4年
スポーツサプリメント摂取アンケートを用いて評価したサプリメント摂取
時間枠:4年
質的調査法を用いて検証された質問票が、対面またはオンラインで自己記入方式で実施されます。 この質問票は、3つの主要セクションに分かれた合計34問で構成されています。 最初のセクション(6問)では、年齢・体重・身長などの人体測定データ、性別・生年月日などの個人データ、居住する自治州などの社会人口統計情報を収集します。 2番目のセクション(10問)では、スポーツ参加とその状況(所属チーム/スポーツクラブ、競技レベル、実施年数、トレーニングおよび競技スケジュールなど)をカバーします。 最後のセクション(14問)は、スポーツサプリメント摂取に焦点を当てており、参加者がどのサプリメントを摂取しているか、摂取理由、摂取を勧める者、購入場所、摂取タイミング、摂取後の主観的効果について尋ねます。
4年
短縮版国際身体活動質問票(IPAQ-SF)を用いて評価された身体活動レベル
時間枠:4年
IPAQ-SFは9項目から成り、以下の4つの強度レベルの活動を記録します:高強度活動、中強度活動、歩行、座位行動。 このバージョンでは、日常生活の各領域における身体活動の詳細な評価はできませんが、全領域の側面を統合し、総時間とエネルギー消費量の記録を可能にします。 両バージョンとも、活動の3つの特定の特性を評価します:強度(軽度、中等度、または高強度)、頻度(週あたりの日数で測定)、持続時間(1日あたりの時間)。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2024年2月23日

研究の完了 (推定)

2030年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、IP JMMS(josemiguel.ms@ua.es)からのリクエストにより著者から入手可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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