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ドップラー超音波検査による乳房腫瘤評価における新しいアプローチ

2026年3月12日 更新者:Ahmet Yesildag

ドップラー超音波検査を用いた乳房腫瘤評価の新規アプローチ:良性・悪性鑑別における腫瘤と周囲正常組織間の抵抗係数変化率

乳房腫瘤の症例において、腫瘤および周囲の健康組織、ならびに対側の健康な乳房組織に対してドップラー抵抗指数値を算出し、良性腫瘤と悪性腫瘤の鑑別におけるその影響を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、ドップラー超音波を用いた乳房腫瘤の評価において、新しいアプローチによって良性と悪性の腫瘤を区別する際の、腫瘤と周囲組織の抵抗指数の差異の役割を明らかにすることです。
腫瘤と健康な乳房組織から得られた最小、最大、および平均RI値が記録されます。
相対的RI値の差は、腫瘤と健康な組織のRI値から計算されます。
病理学的結果に基づいて、症例は良性と悪性の2つのグループに分けられます。
これらの値の閾値が悪性および良性腫瘤において決定され、比較されます。
さらに、比較的新しいドップラー微小血管血流法を用いて、乳房腫瘤の血管指数値が計算され、比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Lütfen Seçiniz.
      • Karaman、Lütfen Seçiniz.、トルコ(Türkiye)、70200
        • 募集
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, KEAH
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、乳房の固形病変のために放射線科で乳房生検を受けた18歳以上の女性患者で構成されます。

説明

包含基準:

  • 乳房の固形病変のために放射線科で日常的に乳房生検を受ける患者が、本研究に含まれる予定です。

除外基準:

  • 低血管病変を有する個人、適切な測定値を得ることができない患者、および18歳未満の患者は、本研究には含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドップラー超音波検査を用いた乳房腫瘤評価の新しいアプローチ:良性・悪性鑑別における腫瘤と周囲正常実質間の抵抗指数のパーセンテージ変化
時間枠:3~4ヶ月
ROC曲線分析は、良性および悪性病変における相対的RI変化の診断性能に適用されます。
3~4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr.、Karamanoglu Mehmetbey Universty
  • スタディディレクター:Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr.、Karamanoğlu Mehmetbey University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月4日

一次修了 (推定)

2026年5月5日

研究の完了 (推定)

2026年5月19日

試験登録日

最初に提出

2026年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月6日

最初の投稿 (実際)

2026年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月12日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 26-2025/22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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