Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi lähestymistapa rintojen massojen arvioinnissa Doppler-ultraäänellä

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ahmet Yesildag

Uusi lähestymistapa rintakasvainten arviointiin Doppler-ultraäänitutkimuksella: Resistanssi-indeksin prosentuaaliset muutokset kasvaimen ja ympäröivän normaalin parenkyymin välillä hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kasvainten erottelussa

Tapauksissa, joissa on rintakasvaimia, Dopplerin resistanssi-indeksiarvot lasketaan kasvaimelle ja sen ympärillä olevalle terveelle kudokselle sekä vastakkaisen terveen rinnan kudokselle, ja niiden vaikutusta hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kasvainten erottamiseen arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää eroja kudosten ja ympäröivän kudoksen resistiivisessä indeksissä hyvän- ja pahanlaatuisten massojen erottelussa käyttäen uutta lähestymistapaa rintamassojen arvioinnissa Doppler-ultraäänellä. Massasta ja terveestä rintakudoksesta saatavat vähimmäis-, enimmäis- ja keskimääräiset RI-arvot kirjataan. Suhteellinen RI-arvon ero lasketaan massan ja terveen kudoksen RI-arvoista. Patologiatulosten perusteella tapaukset jaetaan kahteen ryhmään: hyvänlaatuisiin ja pahanlaatuisiin. Näiden arvojen kynnysarvot pahanlaatuisissa ja hyvänlaatuisissa massoissa määritetään ja verrataan. Lisäksi rintamassojen verisuoni-indeksi-arvot lasketaan ja verrataan suhteellisen uutta Doppler-mikroverisuonivirtausmenetelmää käyttäen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Lütfen Seçiniz.
      • Karaman, Lütfen Seçiniz., Turkki (Türkiye), 70200
        • Rekrytointi
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, KEAH
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat yli 18-vuotiaat naispotilaat, joille on suoritettu rintabiopsia radiologian osastolla rinnan kiinteän muutoksen vuoksi.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan potilaita, joille suoritetaan rutiininomaista rintabiopsiaa radiologiaosastolla kiinteän muodostuman vuoksi rinnassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen ei oteta mukaan henkilöitä, joilla on hypovaskulaarisia muodostumia, potilaita, joilta ei voida saada riittäviä mittauksia, sekä alle 18-vuotiaita potilaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusi lähestymistapa rinnan massojen arviointiin Doppler-ultraäänitutkimuksen avulla: Resistanssi-indeksin prosentuaaliset muutokset massan ja ympäröivän normaalin parenkyymin välillä hyvänlaatuisen ja pahanlaatuisen erottelussa
Aikaikkuna: 3–4 kuukautta
ROC-käyräanalyysiä käytetään suhteellisen RI-muutoksen diagnostisen suorituskyvyn arviointiin hyvänlaatuisissa ja pahanlaatuisissa muutoksissa.
3–4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr., Karamanoglu Mehmetbey Universty
  • Opintojohtaja: Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr., Karamanoğlu Mehmetbey University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26-2025/22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa