Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новый подход в оценке образований молочной железы с помощью допплеровского УЗИ

12 марта 2026 г. обновлено: Ahmet Yesildag

Новый подход к оценке образований молочной железы с использованием допплеровской ультрасонографии: процентные изменения резистивного индекса между образованием и окружающей нормальной паренхимой при дифференциации доброкачественных и злокачественных опухолей

В случаях наличия образований молочной железы, значения индекса резистентности по Допплеру будут рассчитаны для образования, окружающей здоровой ткани и здоровой ткани противоположной молочной железы, а их влияние на различие между доброкачественными и злокачественными образованиями будет оценено.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является выявление роли различий резистивного индекса образований и окружающих тканей в дифференцировке доброкачественных и злокачественных образований с использованием нового подхода в оценке образований молочной железы при допплеровском ультразвуковом исследовании. Минимальные, максимальные и средние значения RI, полученные из образования и здоровой ткани молочной железы, будут зарегистрированы. Относительная разница значений RI будет рассчитана на основе значений RI образования и здоровой ткани. На основании результатов патологии случаи будут разделены на две группы: доброкачественные и злокачественные. Пороговые значения этих показателей в злокачественных и доброкачественных образованиях будут определены и сравнены. Кроме того, значения сосудистого индекса в образованиях молочной железы будут рассчитаны и сравнены с использованием относительно нового метода допплеровского исследования микрососудистого кровотока.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr
  • Номер телефона: +905057728297
  • Электронная почта: ahmetysd@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Gökçe Merve Arman, Dr.
  • Номер телефона: +905058734762
  • Электронная почта: gmerveturgut@gmail.com

Места учебы

    • Lütfen Seçiniz.
      • Karaman, Lütfen Seçiniz., Турция (Туркие), 70200
        • Рекрутинг
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, KEAH
        • Контакт:
          • Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr
          • Номер телефона: +905057728297
          • Электронная почта: ahmetysd@hotmail.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании примут участие пациентки женского пола старше 18 лет, прошедшие биопсию молочной железы в отделении радиологии из-за солидного образования в молочной железе.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование планируется включить пациентов, проходящих плановую биопсию молочной железы в отделении радиологии из-за солидного образования в молочной железе.

Критерии исключения:

  • В исследование не будут включены лица с гиповаскулярными образованиями, пациенты, у которых невозможно получить адекватные измерения, и пациенты младше 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Новый подход к оценке образований молочной железы с помощью допплеровской ультрасонографии: процентные изменения резистивного индекса между образованием и окружающей нормальной паренхимой при дифференциации доброкачественных и злокачественных образований
Временное ограничение: 3-4 месяца
Анализ ROC-кривой будет применен для оценки диагностической эффективности относительного изменения индекса резистентности в доброкачественных и злокачественных образованиях.
3-4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr., Karamanoglu Mehmetbey Universty
  • Директор по исследованиям: Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr., Karamanoğlu Mehmetbey University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

19 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 26-2025/22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться