Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En ny tilgang til evaluering af brystmasser med Doppler US

12. marts 2026 opdateret af: Ahmet Yesildag

En ny tilgang til evaluering af brystmasser ved brug af Doppler-ultralyd: Procentændringer i resistivt indeks mellem massen og omgivende normal parenkym ved godartet-kræftsvulst differentiering

I tilfælde med brystmassiver vil Doppler-resistive indeksværdier blive beregnet for massivet og det omkringliggende sunde væv samt det modsatte sunde brystvæv, og deres effekt på at skelne mellem godartede og ondartede massiver vil blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afdække rollen af forskelle i den resistive indeks af masse og omgivende væv i at skelne mellem godartede og ondartede masser ved hjælp af en ny tilgang i evalueringen af brystmasser med Doppler-ultralyd.
De mindste, største og gennemsnitlige RI-værdier opnået fra massen og sundt brystvæv vil blive registreret.
Den relative RI-værdiforskel vil blive beregnet ud fra RI-værdierne af massen og sundt væv.
Baseret på patologi-resultaterne vil tilfældene blive opdelt i to grupper: godartede og ondartede.
Tærskelværdierne af disse værdier i ondartede og godartede masser vil blive fastlagt og sammenlignet.
Yderligere vil vaskulær indeksværdier i brystmasser blive beregnet og sammenlignet ved hjælp af den relativt nye Doppler Mikrovaskulær Flow-metode.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Lütfen Seçiniz.
      • Karaman, Lütfen Seçiniz., Tyrkiet (Türkiye), 70200
        • Rekruttering
        • Karamanoğlu Mehmetbey University, KEAH
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af kvindelige patienter over 18 år, som har fået foretaget en brystbiopsi på radiologiafdelingen på grund af en solid læsion i brystet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår rutinemæssig biopsi af brystet på radiologiafdelingen på grund af en solid læsion i brystet, er planlagt inkluderet i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med hypovaskulære læsioner, patienter, hvor der ikke kan opnås tilstrækkelige målinger, og patienter under 18 år vil ikke blive inkluderet i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En ny tilgang til evaluering af brystmasser ved brug af doppler-ultralyd: Procentvise ændringer i resistivt indeks mellem massen og omgivende normalt parenchym ved benign-malign differentiering
Tidsramme: 3-4 måneder
ROC-kurveanalyse vil blive anvendt til den diagnostiske præstation af relativ RI-ændring i godartede og ondartede læsioner.
3-4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahmet Yesildag

Efterforskere

  • Studieleder: Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr., Karamanoglu Mehmetbey Universty
  • Studieleder: Ahmet Yeşildağ, Prof.Dr., Karamanoglu Mehmetbey University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

19. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26-2025/22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bryst Neoplasma Kvinde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner