低用量カフェインとタウリンのパフォーマンスへの影響 (CATAP)
2026年3月10日 更新者：Yakup Kose、Ankara University
低用量カフェインとタウリンの相乗効果が嫌気性、神経筋、および認知パフォーマンスに及ぼす影響：二重盲検ランダム化プラセボ対照クロスオーバー試験
本研究は、低用量のカフェインとタウリンを個別および併用で投与した場合の、無酸素性、神経筋、および認知パフォーマンスへの影響を調査することを目的としています。
この研究は、訓練を受けた男性参加者を対象とした、無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験として設計されています。
各参加者は、カフェイン、タウリン、それらの併用、およびプラセボを含む異なる補給条件下で実験セッションを完了します。
パフォーマンスの結果には、無酸素性パワー、神経筋パフォーマンス、および認知機能評価が含まれます。
これらの結果は、カフェインとタウリンの併用摂取が、単独摂取と比較して相乗的なパフォーマンス効果を生み出すかどうかを明らかにするのに役立ちます。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
カフェインとタウリンは、コーヒーやエナジードリンクに一般的に含まれる成分であり、身体および認知パフォーマンスを向上させるためのエルゴジェニックエイドとして頻繁に使用されています。 両化合物は個別に広く研究されていますが、それらの併用効果に関する証拠は限定的で一貫性がありません。 カフェインとタウリンが相乗的または相加的効果を生み出すかどうかを理解することは、スポーツパフォーマンスと補給戦略における役割を明確にするために重要です。
本研究は、トレーニングを受けた個人における低用量カフェインとタウリンの単独および併用効果を、無酸素性、神経筋、認知パフォーマンスについて検討するために、無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験として設計されています。 参加者は、カフェイン、タウリン、その併用、プラセボを含む異なる補給条件下で複数の実験セッションを完了します。 各セッション中、参加者は無酸素性パワー、神経筋パフォーマンス、認知機能を評価するための標準化されたパフォーマンス評価を受けます。 クロスオーバー設計により、各参加者が自身の対照として機能し、個人間の変動を最小限に抑えます。 本研究の結果は、カフェインとタウリンの補給がパフォーマンス結果に及ぼす潜在的な相乗効果について、さらなる洞察を提供する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Burdur、Merkez、トルコ（Türkiye）、15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 18歳から25歳までの男性参加者
- 過去24ヶ月間、週に少なくとも3日以上定期的に筋力トレーニングを行っていること
- 自己申告による心血管、代謝、神経、または筋骨格系の疾患がない、外見上健康な状態
- 過去2年間に骨格筋、関節、または腱に影響を与える怪我がないこと
除外基準:
- 身体的または認知的パフォーマンスに影響を与える可能性のある薬物または栄養補助食品の使用
- カフェインまたはタウリンに対する既知の感受性または不耐性
- テストセッションの24時間前以内のカフェインまたはその他の刺激物の摂取
- テスト前の指示または研究手順への遵守の失敗
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェイン
参加者は、パフォーマンステストセッションの60分前に、カプセル形態で体重1kgあたり2mgの用量のカフェインを受け取ります。
補給後、無酸素性、神経筋、および認知パフォーマンスの結果が評価されます。 |
カフェインをカプセル形態で体重1 kgあたり2 mg投与し、パフォーマンステストの60分前に実施。
他の名前：
試験開始60分前に投与されるマルトデキストリン（300 mg）を含むプラセボカプセル。
他の名前：
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実験的：タウリン
参加者は、パフォーマンステストセッションの60分前に、カプセル形態で体重1kgあたり10mgのタウリンを投与されます。
補給後に、嫌気性、神経筋、および認知パフォーマンスの結果が評価されます。
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試験開始60分前に投与されるマルトデキストリン（300 mg）を含むプラセボカプセル。
他の名前：
タウリンを10 mg/kg体重の用量でカプセル形態で、パフォーマンステストの60分前に投与。
他の名前：
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実験的：カフェイン + タウリン
参加者はパフォーマンステストセッションの60分前に、カプセル形態のカフェイン（2 mg/kg）とタウリン（10 mg/kg）の組み合わせを受け取ります。
パフォーマンス評価には、無酸素性、神経筋、および認知に関する結果が含まれます。
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カフェイン（2 mg/kg）とタウリン（10 mg/kg）の併用補給を、試験の60分前に投与。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ（マルトデキストリン300 mg）
参加者は、パフォーマンステストセッションの60分前に、マルトデキストリン（300 mg）を含むプラセボカプセルを受け取ります。
同じパフォーマンステストが実施され、サプリメント条件との比較を可能にします。
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試験開始60分前に投与されるマルトデキストリン（300 mg）を含むプラセボカプセル。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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嫌気性パワー
時間枠：サプリメント摂取後60分
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補給条件（カフェイン、タウリン、カフェイン＋タウリン、およびプラセボ）後のウィンゲート無酸素性パワーテストで測定された無酸素性パワー。
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サプリメント摂取後60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神経筋パフォーマンス
時間枠：サプリメント摂取後60分
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サプリメント摂取後にハンドダイナモメーターを用いて測定した握力により評価された神経筋パフォーマンス。
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サプリメント摂取後60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yakup Köse, MsC、Burdur Mehmet Akif Ersoy University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月15日
一次修了 (実際)
2025年11月15日
研究の完了 (実際)
2025年11月15日
試験登録日
最初に提出
2026年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月10日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月10日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- YK-CAF-TAU-2025 (その他の識別子：Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者レベルのデータは一般公開されません。
本研究の結果を裏付ける集計データは、合理的な要請があれば、対応する著者から入手できる場合があります。
試験データ・資料
-
インフォームド コンセント フォーム
情報識別子：Informed Consent Form
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。