낮은 용량의 카페인과 타우린이 성능에 미치는 영향 (CATAP)
2026년 3월 10일 업데이트: Yakup Kose, Ankara University
저용량 카페인과 타우린의 무산소성, 신경근 및 인지 성능에 대한 시너지 효과: 이중맹검 무작위 배정 위약 대조 교차 연구
본 연구는 저용량 카페인과 타우린을 개별적으로 및 병합 투여했을 때의 무산소성, 신경근 및 인지 능력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
본 연구는 훈련된 남성 참가자를 대상으로 한 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 교차 시험으로 설계되었습니다.
각 참가자는 카페인, 타우린, 두 성분의 병합 투여 및 위약 투여를 포함한 서로 다른 보충 조건 하에서 실험 세션을 완료할 것입니다.
성능 결과는 무산소성 파워, 신경근 성능 및 인지 기능 평가를 포함할 것입니다.
연구 결과는 카페인과 타우린의 병합 섭취가 개별 보충과 비교하여 상승적인 성능 효과를 나타내는지 여부를 명확히 하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
카페인과 타우린은 커피와 에너지 음료에서 흔히 섭취되는 성분으로, 신체적 및 인지적 성능을 향상시키기 위한 에르고제닉 보조제로 자주 사용됩니다. 두 화합물은 각각 광범위하게 연구되었지만, 이들의 결합 효과에 대한 증거는 여전히 제한적이고 일관성이 없습니다. 카페인과 타우린이 상승 효과 또는 가산 효과를 생성하는지 이해하는 것은 스포츠 성능과 보충 전략에서의 역할을 명확히 하는 데 중요합니다.
본 연구는 훈련된 개인에서 저용량 카페인과 타우린의 단독 및 결합 효과를 무산소성, 신경근, 인지 성능에 대해 검토하기 위해 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 시험으로 설계되었습니다. 참가자는 카페인, 타우린, 이들의 조합, 위약을 포함한 다양한 보충 조건 하에서 여러 실험 세션을 완료할 것입니다. 각 세션 동안 참가자는 무산소성 파워, 신경근 성능, 인지 기능을 평가하기 위해 표준화된 성능 평가를 받을 것입니다. 교차 설계는 각 참가자가 자신의 대조군 역할을 할 수 있게 하여 개인 간 변동성을 최소화합니다. 이 연구의 결과는 성능 결과에 대한 카페인과 타우린 보충의 잠재적 상승 효과에 대한 추가 통찰력을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Merkez
-
Burdur, Merkez, 터키 (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 25세 사이의 남성 참가자
- 지난 24개월 동안 주당 최소 3일 이상 규칙적으로 근력 훈련에 참여한 사람
- 자가 보고한 심혈관, 대사, 신경학적 또는 근골격계 장애가 없는 건강한 사람
- 지난 2년 동안 골격근, 관절 또는 힘줄에 영향을 미치는 부상을 입지 않은 사람
제외 기준:
- 신체적 또는 인지적 수행능력에 영향을 미칠 수 있는 약물이나 식이 보충제를 사용하는 사람
- 카페인 또는 타우린에 대한 알려진 민감성 또는 불내성이 있는 사람
- 검사 세션 24시간 이내에 카페인 또는 기타 자극제를 섭취한 사람
- 검사 전 지시사항 또는 연구 절차를 준수하지 않는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 카페인
참가자들은 성능 테스트 세션 60분 전에 체중 1kg당 2mg의 용량으로 캡슐 형태의 카페인을 섭취합니다.
보충 후 무산소, 신경근 및 인지 성능 결과를 평가합니다.
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카페인을 캡슐 형태로 체중 1kg당 2mg 용량으로 투여하며, 성능 테스트 60분 전에 투여합니다.
다른 이름들:
테스트 60분 전에 투여되는 말토덱스트린(300mg)을 함유한 위약 캡슐.
다른 이름들:
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실험적: 타우린
참가자들은 성능 테스트 세션 60분 전에 캡슐 형태로 체중 kg당 10mg 용량의 타우린을 섭취합니다.
보충 후 무산소성, 신경근 및 인지 성능 결과를 평가합니다.
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테스트 60분 전에 투여되는 말토덱스트린(300mg)을 함유한 위약 캡슐.
다른 이름들:
성능 테스트 60분 전에 캡슐 형태로 체중 1kg당 10mg 용량의 타우린을 투여했습니다.
다른 이름들:
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실험적: 카페인 + 타우린
참가자들은 수행 능력 테스트 세션 60분 전에 캡슐 형태의 카페인(2mg/kg)과 타우린(10mg/kg)의 조합을 투여받습니다.
수행 평가에는 무산소성, 신경근 및 인지 결과가 포함됩니다.
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테스트 60분 전에 투여된 카페인(2 mg/kg)과 타우린(10 mg/kg)의 복합 보충.
다른 이름들:
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위약 비교기: 플라시보 (말토덱스트린 300 mg)
참가자들은 성능 테스트 세션 60분 전에 말토덱스트린(300mg)이 포함된 위약 캡슐을 받습니다.
동일한 성능 테스트가 보충 조건과의 비교를 위해 시행됩니다.
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테스트 60분 전에 투여되는 말토덱스트린(300mg)을 함유한 위약 캡슐.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무산소성 파워
기간: 보충 후 60분
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보충 조건(카페인, 타우린, 카페인+타우린, 위약) 후 윙게이트 무산소 검사에서 측정된 무산소 파워.
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보충 후 60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경근 성능
기간: 보충 후 60분
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보충제 복용 후 손 악력계를 사용하여 측정한 손 악력으로 평가된 신경근 성능.
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보충 후 60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YK-CAF-TAU-2025 (기타 식별자: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 수준의 데이터는 공개적으로 공유되지 않습니다.
본 연구 결과를 뒷받침하는 집계 데이터는 합리적인 요청 시 해당 저자로부터 제공될 수 있습니다.
본 연구 결과를 뒷받침하는 집계 데이터는 합리적인 요청 시 해당 저자로부터 제공될 수 있습니다.
연구 데이터/문서
-
정보에 입각한 동의서
정보 식별자: Informed Consent Form
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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카페인에 대한 임상 시험
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Singapore General HospitalSengkang General Hospital정지된
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Children's Hospital of Chongqing Medical University완전한
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University Medicine Greifswald완전한