Wpływ niskich dawek kofeiny i tauryny na wydolność (CATAP)
10 marca 2026 zaktualizowane przez: Yakup Kose, Ankara University
Synergistyczne efekty niskich dawek kofeiny i tauryny na wydolność beztlenową, neuromięśniową i poznawczą: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo, krzyżowa próba kliniczna
To badanie ma na celu zbadanie wpływu niskich dawek kofeiny i tauryny, podawanych osobno oraz w połączeniu, na wydolność beztlenową, neuromięśniową i poznawczą.
Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie krzyżowe z udziałem wytrenowanych mężczyzn.
Każdy uczestnik przejdzie sesje eksperymentalne w różnych warunkach suplementacji, w tym kofeiną, tauryną, ich kombinacją oraz placebo.
Wyniki wydolności będą obejmowały ocenę mocy beztlenowej, wydolności neuromięśniowej oraz funkcji poznawczych.
Wyniki pomogą wyjaśnić, czy łączne spożycie kofeiny i tauryny daje synergistyczne efekty w zakresie wydolności w porównaniu z izolowaną suplementacją.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Kofeina i tauryna są powszechnie spożywanymi składnikami w kawie i napojach energetycznych i często stosowane są jako środki ergogeniczne w celu poprawy wydolności fizycznej i poznawczej. Chociaż oba związki były szeroko badane indywidualnie, dowody dotyczące ich połączonych efektów pozostają ograniczone i niespójne. Zrozumienie, czy kofeina i tauryna wywołują efekty synergiczne czy addytywne, jest ważne dla wyjaśnienia ich roli w wydolności sportowej i strategiach suplementacji.
Niniejsze badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe, mające na celu zbadanie izolowanych i połączonych efektów niskiej dawki kofeiny i tauryny na wydolność beztlenową, neuromięśniową i poznawczą u wytrenowanych osób. Uczestnicy będą wykonywać wiele sesji eksperymentalnych w różnych warunkach suplementacji, w tym kofeiny, tauryny, ich kombinacji i placebo. Podczas każdej sesji uczestnicy będą poddawani standaryzowanym ocenom wydolności w celu oceny mocy beztlenowej, wydolności neuromięśniowej i funkcji poznawczych. Projekt krzyżowy pozwala każdemu uczestnikowi służyć jako własna kontrola, minimalizując zmienność międzyosobniczą. Wyniki tego badania mogą dostarczyć dalszych informacji na temat potencjalnych efektów synergicznych suplementacji kofeiną i tauryną na wyniki wydolności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Burdur, Merkez, Turcja (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni w wieku od 18 do 25 lat
- Regularnie uprawiający trening siłowy co najmniej trzy dni w tygodniu przez ostatnie 24 miesiące
- Pozornie zdrowi, bez samodzielnie zgłaszanych zaburzeń sercowo-naczyniowych, metabolicznych, neurologicznych lub układu mięśniowo-szkieletowego
- Bez urazów wpływających na mięśnie szkieletowe, stawy lub ścięgna w ciągu ostatnich dwóch lat
Kryteria wykluczenia:
- Stosowanie leków lub suplementów diety, które mogą wpływać na wydolność fizyczną lub poznawczą
- Znana nadwrażliwość lub nietolerancja na kofeinę lub taurynę
- Spożycie kofeiny lub innych stymulantów w ciągu 24 godzin przed sesjami testowymi
- Niestosowanie się do instrukcji przedtestowych lub procedur badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kofeina
Uczestnicy otrzymują kofeinę w dawce 2 mg/kg masy ciała w formie kapsułek 60 minut przed sesją testów wydolnościowych.
Wyniki wydolności beztlenowej, nerwowo-mięśniowej i poznawczej są oceniane po suplementacji.
|
Kofeina podawana w dawce 2 mg/kg masy ciała w postaci kapsułek, 60 minut przed testem wydolnościowym.
Inne nazwy:
Kapsułka placebo zawierająca maltodekstrynę (300 mg) podana 60 minut przed badaniem.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Tauryna
Uczestnicy otrzymują taurynę w dawce 10 mg/kg masy ciała w postaci kapsułek 60 minut przed sesją testów wydolnościowych.
Wyniki wydolności beztlenowej, nerwowo-mięśniowej i poznawczej są oceniane po suplementacji. |
Kapsułka placebo zawierająca maltodekstrynę (300 mg) podana 60 minut przed badaniem.
Inne nazwy:
Tauryna podawana w dawce 10 mg/kg masy ciała w formie kapsułek, 60 minut przed testem wydolnościowym.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kofeina + Tauryna
Uczestnicy otrzymują kombinację kofeiny (2 mg/kg) i tauryny (10 mg/kg) w formie kapsułek 60 minut przed sesją testów wydolnościowych.
Oceny wydolności obejmują wyniki anaerobowe, nerwowo-mięśniowe i poznawcze.
|
Łączna suplementacja kofeiną (2 mg/kg) i tauryną (10 mg/kg) podana 60 minut przed badaniem.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Plasebo (Maltodekstryna 300 mg)
Uczestnicy otrzymują kapsułkę placebo zawierającą maltodekstrynę (300 mg) 60 minut przed sesją testów wydolnościowych.
Te same testy wydolnościowe są przeprowadzane, aby umożliwić porównanie z warunkami suplementacji.
|
Kapsułka placebo zawierająca maltodekstrynę (300 mg) podana 60 minut przed badaniem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Moc Anaerobowa
Ramy czasowe: 60 minut po suplementacji
|
Moc beztlenowa mierzona podczas testu Wingate po suplementacji (kofeina, tauryna, kofeina + tauryna oraz placebo).
|
60 minut po suplementacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sprawność Neuromięśniowa
Ramy czasowe: 60 minut po suplementacji
|
Sprawność nerwowo-mięśniowa oceniana za pomocą siły chwytu mierzonej dynamometrem ręcznym po suplementacji.
|
60 minut po suplementacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 listopada 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YK-CAF-TAU-2025 (Inny identyfikator: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane na poziomie uczestnika nie będą publicznie udostępniane.
Zagregowane dane wspierające wyniki tego badania mogą być dostępne od odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę.
Badanie danych/dokumentów
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: Informed Consent Form
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kofeina
-
University Medicine GreifswaldZakończonyBadanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotnikówNiemcy