Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von niedrig dosiertem Koffein und Taurin auf die Leistung (CATAP)

10. März 2026 aktualisiert von: Yakup Kose, Ankara University

Synergistische Effekte von niedrig dosiertem Koffein und Taurin auf anaerobe, neuromuskuläre und kognitive Leistung: Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von niedrig dosiertem Koffein und Taurin, getrennt und in Kombination verabreicht, auf die anaerobe, neuromuskuläre und kognitive Leistung zu untersuchen. Die Studie ist als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie mit trainierten männlichen Teilnehmern konzipiert. Jeder Teilnehmer wird experimentelle Sitzungen unter verschiedenen Supplementierungsbedingungen absolvieren, einschließlich Koffein, Taurin, ihrer Kombination und Placebo. Die Leistungsergebnisse umfassen Bewertungen der anaeroben Leistung, der neuromuskulären Leistung und der kognitiven Funktion. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, zu klären, ob die kombinierte Einnahme von Koffein und Taurin im Vergleich zur isolierten Supplementierung synergistische Leistungseffekte erzeugt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Koffein und Taurin sind häufig konsumierte Inhaltsstoffe in Kaffee und Energy-Drinks und werden oft als ergogene Hilfsmittel eingesetzt, um die körperliche und kognitive Leistung zu steigern. Obwohl beide Verbindungen einzeln umfassend untersucht wurden, sind die Erkenntnisse über ihre kombinierten Wirkungen nach wie vor begrenzt und uneinheitlich. Zu verstehen, ob Koffein und Taurin synergistische oder additive Effekte erzeugen, ist wichtig, um ihre Rolle in der sportlichen Leistungsfähigkeit und bei Supplementierungsstrategien zu klären.

Die vorliegende Studie ist als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie konzipiert, um die isolierten und kombinierten Wirkungen von niedrig dosiertem Koffein und Taurin auf die anaerobe, neuromuskuläre und kognitive Leistung bei trainierten Personen zu untersuchen. Die Teilnehmer werden mehrere experimentelle Sitzungen unter verschiedenen Supplementierungsbedingungen absolvieren, einschließlich Koffein, Taurin, ihrer Kombination und Placebo. Während jeder Sitzung durchlaufen die Teilnehmer standardisierte Leistungsbewertungen, um die anaerobe Kraft, die neuromuskuläre Leistung und die kognitive Funktion zu bewerten. Das Crossover-Design ermöglicht es jedem Teilnehmer, als seine eigene Kontrolle zu dienen, wodurch die interindividuelle Variabilität minimiert wird. Die Ergebnisse dieser Studie könnten weitere Einblicke in die potenziellen synergistischen Effekte einer Supplementierung mit Koffein und Taurin auf Leistungsergebnisse liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merkez
      • Burdur, Merkez, Türkei (türkiye), 15100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 25 Jahren
  • Regelmäßiges Krafttraining an mindestens drei Tagen pro Woche in den letzten 24 Monaten
  • Offensichtlich gesund ohne selbstberichtete kardiovaskuläre, metabolische, neurologische oder muskuloskelettale Erkrankungen
  • Frei von Verletzungen, die in den letzten zwei Jahren Skelettmuskeln, Gelenke oder Sehnen beeinträchtigt haben

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die körperliche oder kognitive Leistung beeinflussen könnten
  • Bekannte Empfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Koffein oder Taurin
  • Konsum von Koffein oder anderen Stimulanzien innerhalb von 24 Stunden vor den Testsitzungen
  • Nichteinhaltung der Vorab-Anweisungen oder Studienverfahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koffein
Die Teilnehmer erhalten 60 Minuten vor der Leistungstestsitzung Koffein in einer Dosis von 2 mg/kg Körpermasse in Kapselform. Anaerobe, neuromuskuläre und kognitive Leistungsergebnisse werden nach der Supplementierung bewertet.
Koffein verabreicht in einer Dosis von 2 mg/kg Körpergewicht in Kapselform, 60 Minuten vor Leistungstests.
Andere Namen:
  • CAF
Placebo-Kapsel mit Maltodextrin (300 mg), die 60 Minuten vor dem Test verabreicht wird.
Andere Namen:
  • PLA
Experimental: Taurin
Die Teilnehmer erhalten Taurin in einer Dosis von 10 mg/kg Körpermasse in Kapselform 60 Minuten vor der Leistungstest-Sitzung.
Anaerobe, neuromuskuläre und kognitive Leistungsergebnisse werden nach der Supplementierung bewertet.
Placebo-Kapsel mit Maltodextrin (300 mg), die 60 Minuten vor dem Test verabreicht wird.
Andere Namen:
  • PLA
Taurin, verabreicht in einer Dosis von 10 mg/kg Körpermasse in Kapselform, 60 Minuten vor dem Leistungstest.
Andere Namen:
  • Tau
Experimental: Koffein + Taurin
Die Teilnehmer erhalten eine Kombination aus Koffein (2 mg/kg) und Taurin (10 mg/kg) in Kapselform 60 Minuten vor der Leistungstest-Sitzung. Die Leistungsbewertungen umfassen anaerobe, neuromuskuläre und kognitive Ergebnisse.
Kombinierte Supplementierung von Koffein (2 mg/kg) und Taurin (10 mg/kg), die 60 Minuten vor dem Test verabreicht wird.
Andere Namen:
  • CAF+TAU
Placebo-Komparator: Plasebo (Maltodextrin 300 mg)
Die Teilnehmer erhalten 60 Minuten vor der Leistungstest-Sitzung eine Placebo-Kapsel, die Maltodextrin (300 mg) enthält. Die gleichen Leistungstests werden durchgeführt, um einen Vergleich mit den Supplementierungsbedingungen zu ermöglichen.
Placebo-Kapsel mit Maltodextrin (300 mg), die 60 Minuten vor dem Test verabreicht wird.
Andere Namen:
  • PLA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: 60 Minuten nach der Supplementierung
Anaerobe Leistung, gemessen während des Wingate-Anaerobentests nach den Supplementierungsbedingungen (Koffein, Taurin, Koffein + Taurin und Placebo).
60 Minuten nach der Supplementierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuromuskuläre Leistung
Zeitfenster: 60 Minuten nach der Supplementierung
Neuromuskuläre Leistung bewertet mittels Handgriffstärke, gemessen mit einem Handdynamometer nach Supplementierung.
60 Minuten nach der Supplementierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten werden nicht öffentlich geteilt. Aggregierte Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, können auf angemessene Anfrage beim entsprechenden Autor verfügbar sein.

Studiendaten/Dokumente

  1. Einwilligungserklärung
    Informationskennung: Informed Consent Form

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren