Matalan annoksen kofeiinin ja tauriinivaikutukset suorituskykyyn (CATAP)
tiistai 10. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yakup Kose, Ankara University
Synergiset vaikutukset matala-annoksisella kofeiinilla ja tauriininilla anaerobiseen, neuromuskulaariseen ja kognitiiviseen suorituskykyyn: Kaksoissokkoutettu satunnaistettu lumekontrolloitu ristiinaseteltu tutkimus
Tämä tutkimus pyrkii selvittämään pienen annoksen kofeiinin ja tauriinin, annosteltuina erikseen ja yhdessä, vaikutuksia anaerobiseen, neuromuskulaariseen ja kognitiiviseen suorituskykyyn.
Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi, kaksoissokkokontrolloiduksi ristikkökokeeksi, johon osallistuu koulutettuja miesosallistujia.
Jokainen osallistuja suorittaa kokeelliset istunnot erilaisissa lisäravinteiden olosuhteissa, mukaan lukien kofeiini, tauriini, niiden yhdistelmä ja lumelääke.
Suorituskykytuloksiin kuuluvat anaerobisen voiman, neuromuskulaarisen suorituskyvyn ja kognitiivisen toiminnan arvioinnit.
Tulokset auttavat selventämään, tuottaako kofeiinin ja tauriinin yhteisnielly synergistisiä suorituskykyvaikutuksia verrattuna erilliseen lisäravinnepitoisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kofeiini ja tauriini ovat yleisesti kulutettuja aineksia kahvissa ja energiajuomissa, ja niitä käytetään usein ergogeenisina apuvälineinä fyysisen ja kognitiivisen suorituskyvyn parantamiseksi. Vaikka molempia yhdisteitä on tutkittu laajasti erikseen, näyttö niiden yhdistetyistä vaikutuksista on edelleen rajallista ja epäjohdonmukaista. Sen ymmärtäminen, tuottavatko kofeiini ja tauriini synergistisiä vai additiivisia vaikutuksia, on tärkeää niiden roolin selventämiseksi urheilusuorituksessa ja lisäravitsemusstrategioissa.
Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi, kaksoissokkoksi, lumelääkekontrolloiduksi ristikkäiskokeeksi, jossa tarkastellaan matala-annoksisen kofeiinin ja tauriinin erillisiä ja yhdistettyjä vaikutuksia anaerobiseen, neuromuskulaariseen ja kognitiiviseen suorituskykyyn koulutetuilla henkilöillä. Osallistujat suorittavat useita kokeellisia istuntoja erilaisissa lisäravitsemusehdoissa, mukaan lukien kofeiini, tauriini, niiden yhdistelmä ja lumelääke. Jokaisen istunnon aikana osallistujat käyvät läpi standardoidut suorituskykytestit anaerobisen tehon, neuromuskulaarisen suorituskyvyn ja kognitiivisen toiminnan arvioimiseksi. Ristikkäissuunnittelu mahdollistaa sen, että jokainen osallistuja toimii omana kontrollinaan, mikä vähentää yksilöiden välistä vaihtelua. Tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota lisäselvitystä kofeiinin ja tauriinin lisäravitsemuksen mahdollisista synergistisista vaikutuksista suoritustuloksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Burdur, Merkez, Turkki (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Miespuoliset osallistujat, ikä 18–25 vuotta
- Säännöllisesti harjoittanut voimaharjoittelua vähintään kolme kertaa viikossa edelliset 24 kuukautta
- Näennäisesti terve, ilman itse raportoituja sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta-, hermosto- tai tukielinsairauksia
- Vapaa vammoista, jotka vaikuttavat luurankolihaksiin, nivelisiin tai jänneväliin edellisen kahden vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkkeiden tai ravintolisien käyttö, jotka voivat vaikuttaa fyysiseen tai kognitiiviseen suorituskykyyn
- Tunnettu herkkyys tai sietämättömyys kofeiinille tai tauriinille
- Kofeiinin tai muiden piristeiden nauttiminen 24 tunnin kuluessa ennen testausistuntoja
- Ennen testausta annettujen ohjeiden tai tutkimusmenettelyjen noudattamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kofeiini
Osallistujat saavat kofeiinia annoksena 2 mg/kg ruumiinpainoa kapselina 60 minuuttia ennen suoritustestausistuntoa.
Anaerobista, neuromuskulaarista ja kognitiivista suorituskykyä arvioidaan lisäravinteiden käytön jälkeen.
|
Kofeiinia annosteltuna 2 mg/kg ruumiinpainoa kapselina 60 minuuttia ennen suoritustestauksen aloittamista.
Muut nimet:
Placebo-kapseli, joka sisältää maltodekstriiniä (300 mg), annosteltuna 60 minuuttia ennen testausta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Tauriini
Osallistujat saavat tauriinia annoksella 10 mg/kg ruumiinpainoa kapselimuodossa 60 minuuttia ennen suoritustestausistuntoa.
Anaerobiset, neuromuskulaariset ja kognitiiviset suorituskykymittarit arvioidaan lisäravinteen käytön jälkeen.
|
Placebo-kapseli, joka sisältää maltodekstriiniä (300 mg), annosteltuna 60 minuuttia ennen testausta.
Muut nimet:
Tauriinia annosteltuna 10 mg/kg ruumiinpainoa kapselina 60 minuuttia ennen suoritustestaukseen.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kofeiini + Tauriini
Osallistujat saavat kofeiinia (2 mg/kg) ja tauriinia (10 mg/kg) kapselimuodossa 60 minuuttia ennen suoritustestausistuntoa.
Suoritusarviointeihin kuuluvat anaerobiset, neuromuskulaariset ja kognitiiviset tulokset.
|
Kofeiinin (2 mg/kg) ja tauriinin (10 mg/kg) yhdistetty lisäys annosteltuna 60 minuuttia ennen testausta.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo (Maltodextriini 300 mg)
Osallistujat saavat lumelääkekapselin, joka sisältää maltodekstriiniä (300 mg), 60 minuuttia ennen suoritustestausistuntoa.
Samat suoritustestit toteutetaan mahdollistaakseen vertailun ravintolisäolosuhteisiin.
|
Placebo-kapseli, joka sisältää maltodekstriiniä (300 mg), annosteltuna 60 minuuttia ennen testausta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anaerobinen teho
Aikaikkuna: 60 minuuttia lisäravinteiden ottamisen jälkeen
|
Anaerobinen teho mitattu Wingate Anaerobic Testin aikana lisäravinteiden käytön jälkeen (kofeiini, tauriini, kofeiini + tauriini ja lumelääke).
|
60 minuuttia lisäravinteiden ottamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuromuskulaarinen suorituskyky
Aikaikkuna: 60 minuuttia lisäravinteiden käytön jälkeen
|
Neuromuskulaarinen suorituskyky arvioitiin kädengripausvoiman avulla, joka mitattiin kädengripausdynamometrillä lisäravinteiden käytön jälkeen.
|
60 minuuttia lisäravinteiden käytön jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YK-CAF-TAU-2025 (Muu tunniste: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tasoisia tietoja ei jaeta julkisesti.
Tämän tutkimuksen tuloksia tukevia koostetietoja voidaan tarjota asianmukaisen pyynnön johdosta vastaavalta kirjoittajalta.
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Ilmoitettu suostumuslomake
Tiedon tunniste: Informed Consent Form
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .