Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van lage doses cafeïne en taurine op prestaties (CATAP)

10 maart 2026 bijgewerkt door: Yakup Kose, Ankara University

Synergistische effecten van lage dosis cafeïne en taurine op anaërobe, neuromusculaire en cognitieve prestaties: een dubbelblinde gerandomiseerde placebogecontroleerde cross-over studie

Dit onderzoek heeft als doel de effecten te onderzoeken van lage doses cafeïne en taurine, afzonderlijk en in combinatie toegediend, op anaërobe, neuromusculaire en cognitieve prestaties. Het onderzoek is opgezet als een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-overstudie met getrainde mannelijke deelnemers. Elke deelnemer zal experimentele sessies voltooien onder verschillende suppletiecondities, waaronder cafeïne, taurine, hun combinatie en placebo. Prestatieresultaten zullen anaëroob vermogen, neuromusculaire prestaties en cognitieve functiebeoordelingen omvatten. De bevindingen zullen helpen verduidelijken of de gecombineerde inname van cafeïne en taurine synergetische prestatie-effecten oplevert in vergelijking met geïsoleerde suppletie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cafeïne en taurine zijn veelvoorkomende ingrediënten in koffie en energiedrankjes en worden vaak gebruikt als ergogene hulpmiddelen om fysieke en cognitieve prestaties te verbeteren. Hoewel beide verbindingen individueel uitgebreid zijn onderzocht, blijft het bewijs met betrekking tot hun gecombineerde effecten beperkt en inconsistent. Inzicht in of cafeïne en taurine synergetische of additieve effecten produceren is belangrijk voor het verduidelijken van hun rol in sportprestaties en suppletiestrategieën.

De huidige studie is ontworpen als een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over trial om de geïsoleerde en gecombineerde effecten van lage doses cafeïne en taurine op anaerobe, neuromusculaire en cognitieve prestaties bij getrainde individuen te onderzoeken. Deelnemers zullen meerdere experimentele sessies voltooien onder verschillende suppletieomstandigheden, waaronder cafeïne, taurine, hun combinatie en placebo. Tijdens elke sessie zullen deelnemers gestandaardiseerde prestatiebeoordelingen ondergaan om anaerobe kracht, neuromusculaire prestaties en cognitieve functie te evalueren. Het cross-over ontwerp stelt elke deelnemer in staat als zijn eigen controle te dienen, waardoor interindividuele variabiliteit wordt geminimaliseerd. De bevindingen van deze studie kunnen meer inzicht geven in de potentiële synergetische effecten van cafeïne- en taurinesuppletie op prestatie-uitkomsten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Merkez
      • Burdur, Merkez, Turkije (Türkiye), 15100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke deelnemers van 18 tot 25 jaar
  • Regelmatig deelgenomen aan krachttraining minstens drie dagen per week gedurende de afgelopen 24 maanden
  • Schijnbaar gezond zonder zelfgerapporteerde cardiovasculaire, metabole, neurologische of musculoskeletale aandoeningen
  • Vrij van blessures die skeletspieren, gewrichten of pezen aantasten gedurende de afgelopen twee jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van medicijnen of voedingssupplementen die fysieke of cognitieve prestaties kunnen beïnvloeden
  • Bekende gevoeligheid of intolerantie voor cafeïne of taurine
  • Inname van cafeïne of andere stimulerende middelen binnen 24 uur voorafgaand aan de testsessies
  • Niet-naleving van instructies voorafgaand aan de test of onderzoeksprocedures

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cafeïne
Deelnemers ontvangen cafeïne in een dosering van 2 mg/kg lichaamsgewicht in capsulevorm 60 minuten vóór de prestatie test-sessie. Anaërobe, neuromusculaire en cognitieve prestatie-uitkomsten worden beoordeeld na suppletie.
Voedingssupplement: Cafeïne
Cafeïne toegediend in een dosis van 2 mg/kg lichaamsgewicht in capsulevorm, 60 minuten voor de prestatiebeoordeling.
Andere namen:
  • CAF
Voedingssupplement: Placebo
Placebocapsule die maltodextrine (300 mg) bevat, toegediend 60 minuten voor de test.
Andere namen:
  • PLA
Experimenteel: Taurine
Deelnemers krijgen taurine toegediend in een dosering van 10 mg/kg lichaamsgewicht in capsulevorm 60 minuten voor de prestatie-testsessie. Anaerobe, neuromusculaire en cognitieve prestatie-uitkomsten worden beoordeeld na suppletie.
Voedingssupplement: Placebo
Placebocapsule die maltodextrine (300 mg) bevat, toegediend 60 minuten voor de test.
Andere namen:
  • PLA
Voedingssupplement: taurine
Taurine toegediend in een dosis van 10 mg/kg lichaamsgewicht in capsulevorm, 60 minuten voor de prestatiebeoordeling.
Andere namen:
  • TAU
Experimenteel: Cafeïne + Taurine
Deelnemers krijgen een combinatie van cafeïne (2 mg/kg) en taurine (10 mg/kg) in capsulevorm 60 minuten voor de prestatie-testsessie.
Prestatiebeoordelingen omvatten anaërobe, neuromusculaire en cognitieve uitkomsten.
Voedingssupplement: Cafeïne + Taurine
Gecombineerde suppletie van cafeïne (2 mg/kg) en taurine (10 mg/kg) toegediend 60 minuten voor de test.
Andere namen:
  • CAF+TAU
Placebo-vergelijker: Placebo (Maltodextrine 300 mg)
Deelnemers ontvangen 60 minuten vóór de prestatietestsessie een placebo-capsule die maltodextrine (300 mg) bevat. Dezelfde prestatietests worden afgenomen om vergelijking met de supplementatiecondities mogelijk te maken.
Voedingssupplement: Placebo
Placebocapsule die maltodextrine (300 mg) bevat, toegediend 60 minuten voor de test.
Andere namen:
  • PLA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anaëroob vermogen
Tijdsspanne: 60 minuten na suppletie
Anaërobe vermogen gemeten tijdens de Wingate Anaërobe Test na supplementatiecondities (cafeïne, taurine, cafeïne + taurine, en placebo).
60 minuten na suppletie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neuromusculaire Prestatie
Tijdsspanne: 60 minuten na suppletie
Neuromusculaire prestaties beoordeeld met handknijpkracht gemeten met een handdynamometer na suppletie.
60 minuten na suppletie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara University

Medewerkers

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YK-CAF-TAU-2025 (Andere identificatie: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet openbaar gedeeld. Geaggregeerde gegevens ter ondersteuning van de bevindingen van deze studie kunnen op redelijk verzoek beschikbaar zijn bij de corresponderende auteur.

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Formulier geïnformeerde toestemming
    Informatie-ID: Informed Consent Form

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren