Effekter av lågdos koffein och taurin på prestation (CATAP)
10 mars 2026 uppdaterad av: Yakup Kose, Ankara University
Synergistiska effekter av lågdos koffein och taurin på anaerob, neuromuskulär och kognitiv prestation: En dubbelblind randomiserad placebokontrollerad crossover-studie
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av lågdos koffein och taurin, administrerade separat och i kombination, på anaerob, neuromuskulär och kognitiv prestation.
Studien är utformad som en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad crossover-studie med tränade manliga deltagare.
Varje deltagare kommer att genomföra experimentella sessioner under olika supplementeringsförhållanden, inklusive koffein, taurin, deras kombination och placebo.
Prestationsresultat kommer att inkludera bedömningar av anaerob effekt, neuromuskulär prestation och kognitiv funktion.
Resultaten kommer att bidra till att klargöra om den kombinerade intaget av koffein och taurin ger synergistiska prestationseffekter jämfört med isolerad supplementering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Koffein och taurin är vanligt förekommande ingredienser i kaffe och energidrycker och används ofta som ergogena hjälpmedel för att förbättra fysisk och kognitiv prestation. Även om båda ämnena har undersökts i stor utsträckning individuellt är bevisen för deras kombinerade effekter fortfarande begränsade och inkonsekventa. Att förstå om koffein och taurin producerar synergistiska eller additiva effekter är viktigt för att klargöra deras roll inom idrottsprestation och supplementstrategier.
Denna studie är utformad som en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad korsningstrialför att undersöka de isolerade och kombinerade effekterna av lågdos koffein och taurin på anaerob, neuromuskulär och kognitiv prestation hos tränade individer. Deltagarna kommer att genomföra flera experimentella sessioner under olika supplementvillkor, inklusive koffein, taurin, deras kombination och placebo. Under varje session kommer deltagarna att genomgå standardiserade prestationsbedömningar för att utvärdera anaerob kraft, neuromuskulär prestation och kognitiv funktion. Korsningsdesignen låter varje deltagare fungera som sin egen kontroll, vilket minimerar variation mellan individer. Resultaten av denna studie kan ge ytterligare insikt i de potentiella synergistiska effekterna av koffein- och taurinsupplementering på prestationsresultat.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Merkez
-
Burdur, Merkez, Turkiet (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga deltagare i åldern 18 till 25 år
- Regelbundet utövat styrketräning minst tre dagar per vecka under de senaste 24 månaderna
- Tydligen friska utan självrapporterade kardiovaskulära, metaboliska, neurologiska eller muskuloskeletala sjukdomar
- Fri från skador som påverkar skelettmuskler, leder eller senor under de senaste två åren
Exklusionskriterier:
- Användning av läkemedel eller kosttillskott som kan påverka fysisk eller kognitiv prestation
- Känd känslighet eller intolerans för koffein eller taurin
- Intag av koffein eller andra stimulantia inom 24 timmar före testtillfällena
- Underlåtenhet att följa förtestningsinstruktioner eller studieprocedurer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Koffein
Deltagarna får koffein i en dos av 2 mg/kg kroppsmassa i kapselform 60 minuter före prestationstestningen.
Anaeroba, neuromuskulära och kognitiva prestationsutfall utvärderas efter tillägg. |
Koffein administrerat i en dos av 2 mg/kg kroppsvikt i kapselform, 60 minuter före prestationstestning.
Andra namn:
Placebokapsel innehållande maltodextrin (300 mg) som administreras 60 minuter före testning.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Taurin
Deltagarna får taurin i en dos av 10 mg/kg kroppsmassa i kapselform 60 minuter före prestationstestningen.
Anaeroba, neuromuskulära och kognitiva prestationsutfall bedöms efter tillägget.
|
Placebokapsel innehållande maltodextrin (300 mg) som administreras 60 minuter före testning.
Andra namn:
Taurin administrerat i en dos av 10 mg/kg kroppsmassa i kapselform, 60 minuter före prestationstestning.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Koffein + Taurin
Deltagarna får en kombination av koffein (2 mg/kg) och taurin (10 mg/kg) i kapselform 60 minuter före prestationstestningen.
Prestationsbedömningarna inkluderar anaeroba, neuromuskulära och kognitiva utfall.
|
Kombinerad tillskott av koffein (2 mg/kg) och taurin (10 mg/kg) administrerat 60 minuter före testning.
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo (Maltodextrin 300 mg)
Deltagarna får en placebokapsel innehållande maltodextrin (300 mg) 60 minuter före prestationstestningen.
Samma prestationstester genomförs för att möjliggöra jämförelse med supplementeringsförhållandena.
|
Placebokapsel innehållande maltodextrin (300 mg) som administreras 60 minuter före testning.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anaerob effekt
Tidsram: 60 minuter efter tillskott
|
Anaerob effekt mätt under Wingate Anaerobic Test efter tillskottstillstånd (koffein, taurin, koffein + taurin och placebo).
|
60 minuter efter tillskott
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neuromuskulär Prestanda
Tidsram: 60 minuter efter supplementering
|
Neuromuskulär prestanda bedömd med handgreppsstyrka mätt med en handdynamometer efter supplementering.
|
60 minuter efter supplementering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2026
Första postat (Faktisk)
12 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YK-CAF-TAU-2025 (Annan identifierare: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individnivådata för deltagare kommer inte att delas offentligt.
Aggregerade data som stöder resultaten av denna studie kan vara tillgängliga från motsvarande författare efter rimlig begäran.
Studiedata/dokument
-
Informerat samtycke
Informationsidentifierare: Informed Consent Form
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .