Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavdosis koffein og taurins effekter på præstation (CATAP)

10. marts 2026 opdateret af: Yakup Kose, Ankara University

Synergistiske Effekter af Lavdosis Koffein og Taurin på Anaerob, Neuromuskulær og Kognitiv Præstation: Et Dobbeltblindt Randomiseret Placebokontrolleret Crossover-studie

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af lavdosis koffein og taurin, administreret separat og i kombination, på anaerob, neuromuskulær og kognitiv præstation.
Undersøgelsen er designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret crossover-forsøg med trænede mandlige deltagere.
Hver deltager vil gennemføre eksperimentelle sessioner under forskellige supplementeringsforhold, herunder koffein, taurin, deres kombination og placebo.
Præstationsresultater vil omfatte vurderinger af anaerob styrke, neuromuskulær præstation og kognitiv funktion.
Resultaterne vil bidrage til at afklare, om den kombinerede indtagelse af koffein og taurin frembringer synergistiske præstationseffekter sammenlignet med isoleret supplementering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Koffein og taurin er almindeligt indtagne ingredienser i kaffe og energidrikke og bruges hyppigt som ergogene hjælpemidler til at forbedre fysisk og kognitiv præstation. Selvom begge forbindelser er blevet undersøgt bredt individuelt, forbliver beviserne for deres kombinerede effekter begrænsede og inkonsistente. Forståelsen af, hvorvidt koffein og taurin producerer synergistiske eller additive effekter, er vigtig for at afklare deres rolle i sportspræstation og supplementeringsstrategier.

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret crossover-forsøg for at undersøge de isolerede og kombinerede effekter af lavdosis koffein og taurin på anaerob, neuromuskulær og kognitiv præstation hos trænede individer. Deltagere vil gennemføre flere eksperimentelle sessioner under forskellige supplementeringsbetingelser, herunder koffein, taurin, deres kombination og placebo. Under hver session vil deltagerne gennemgå standardiserede præstationsvurderinger for at evaluere anaerob effekt, neuromuskulær præstation og kognitiv funktion. Crossover-designet giver hver deltager mulighed for at fungere som deres egen kontrol, hvilket minimerer interindividuel variabilitet. Resultaterne af denne undersøgelse kan give yderligere indsigt i de potentielle synergistiske effekter af koffein- og taurinsupplementering på præstationsresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Burdur, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 15100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige deltagere i alderen 18 til 25 år
  • Regelmæssigt udført styrketræning mindst tre dage om ugen i de foregående 24 måneder
  • Tilsyneladende rask med ingen selvrapporterede hjerte-kar-, stofskifte-, neurologiske eller muskuloskeletale lidelser
  • Fri for skader, der påvirker skeletmuskler, led eller sener i de foregående to år

Eksklusionskriterier:

  • Brug af medicin eller kosttilskud, der kan påvirke fysisk eller kognitiv præstation
  • Kendt følsomhed eller intolerance over for koffein eller taurin
  • Indtagelse af koffein eller andre stimulanter inden for 24 timer før testningssessionerne
  • Manglende overholdelse af fortestningsinstruktioner eller studieprocedurer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koffein
Deltagerne modtager koffein i en dosis på 2 mg/kg kropsvægt i kapselform 60 minutter før præstationstest-sessionen. Anaerobe, neuromuskulære og kognitive præstationsresultater vurderes efter supplementation.
Koffein administreret i en dosis på 2 mg/kg kropsvægt i kapselform, 60 minutter før performance-testen.
Andre navne:
  • CAF
Placebokapsel indeholdende maltodextrin (300 mg) administreret 60 minutter før test.
Andre navne:
  • PLA
Eksperimentel: Taurin
Deltagerne modtaget taurin i en dosis på 10 mg/kg kropsvægt i kapselform 60 minutter før præstationstestningen.
Anærob, neuromuskulær og kognitiv præstation vurderes efter supplementeringen.
Placebokapsel indeholdende maltodextrin (300 mg) administreret 60 minutter før test.
Andre navne:
  • PLA
Taurin administreret i en dosis på 10 mg/kg kropsvægt i kapselform, 60 minutter før præstationstestningen.
Andre navne:
  • TAU
Eksperimentel: Koffein + Taurin
Deltagerne modtager en kombination af koffein (2 mg/kg) og taurin (10 mg/kg) i kapselform 60 minutter før præstationstestningen. Præstationsvurderingerne omfatter anaerobe, neuromuskulære og kognitive resultater.
Kombineret tilskud af koffein (2 mg/kg) og taurin (10 mg/kg) administreret 60 minutter før test.
Andre navne:
  • CAF+TAU
Placebo komparator: Plasebo (Maltodextrin 300 mg)
Deltagerne modtager en placebo-kapsel indeholdende maltodextrin (300 mg) 60 minutter før performance-testningssessionen. De samme performance-tests administreres for at muliggøre sammenligning med supplementeringsbetingelserne.
Placebokapsel indeholdende maltodextrin (300 mg) administreret 60 minutter før test.
Andre navne:
  • PLA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anaerob effekt
Tidsramme: 60 minutter efter supplementering
Anaerob effekt målt under Wingate Anaerob Test efter supplementbetingelser (koffein, taurin, koffein + taurin og placebo).
60 minutter efter supplementering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neuromuskulær præstation
Tidsramme: 60 minutter efter supplementering
Neuromuskulær præstation vurderet ved hjælp af håndstyrke målt med en hånddynamometer efter supplementering.
60 minutter efter supplementering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data på individuel deltager-niveau vil ikke blive delt offentligt.
Aggregerede data, der understøtter resultaterne fra denne undersøgelse, kan være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter ved rimelig anmodning.

Studiedata/dokumenter

  1. Formular til informeret samtykke
    Informations-id: Informed Consent Form

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner