- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07466654
Účinky nízkých dávek kofeinu a taurinu na výkon (CATAP)
Synergistické účinky nízkých dávek kofeinu a taurinu na anaerobní, neuromuskulární a kognitivní výkon: Dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná křížová studie
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Kofein a taurin jsou běžně konzumované složky v kávě a energetických nápojích a často se používají jako ergogenní pomůcky ke zlepšení fyzického a kognitivního výkonu. Přestože byly obě sloučeniny široce zkoumány samostatně, důkazy o jejich kombinovaných účincích zůstávají omezené a nekonzistentní. Pochopení toho, zda kofein a taurin vyvolávají synergické nebo aditivní účinky, je důležité pro objasnění jejich role ve sportovním výkonu a strategiích suplementace.
Tato studie je navržena jako randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná křížová studie s cílem prozkoumat izolované a kombinované účinky nízkých dávek kofeinu a taurinu na anaerobní, neuromuskulární a kognitivní výkon u trénovaných jedinců. Účastníci absolvují několik experimentálních sezení za různých podmínek suplementace, včetně kofeinu, taurinu, jejich kombinace a placeba. Během každého sezení podstoupí účastníci standardizované výkonnostní testy k hodnocení anaerobního výkonu, neuromuskulárního výkonu a kognitivních funkcí. Křížový design umožňuje každému účastníkovi sloužit jako jeho vlastní kontrola, což minimalizuje variabilitu mezi jednotlivci. Zjištění této studie mohou poskytnout další poznatky o potenciálních synergických účincích suplementace kofeinem a taurinem na výkonnostní výsledky.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Merkez
-
Burdur, Merkez, Turecko (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužští účastníci ve věku 18 až 25 let
- Pravidelně prováděli silový trénink alespoň tři dny v týdnu během předchozích 24 měsíců
- Zjevně zdraví bez vlastně hlášených kardiovaskulárních, metabolických, neurologických nebo muskuloskeletálních poruch
- Bez zranění ovlivňujících kosterní svaly, klouby nebo šlachy během předchozích dvou let
Kritéria pro vyloučení:
- Užívání léků nebo potravinových doplňků, které mohou ovlivnit fyzický nebo kognitivní výkon
- Známá přecitlivělost nebo intolerance na kofein nebo taurin
- Konzumace kofeinu nebo jiných stimulantů do 24 hodin před testovacími sezeními
- Nedodržení pokynů před testováním nebo postupů studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kofein
Účastníci dostávají kofein v dávce 2 mg/kg tělesné hmotnosti v kapslích 60 minut před testovacím sezením výkonnosti.
Po doplnění jsou hodnoceny výsledky anaerobního, neuromuskulárního a kognitivního výkonu. |
Kofein podávaný v dávce 2 mg/kg tělesné hmotnosti v kapslích, 60 minut před testováním výkonnosti.
Ostatní jména:
Placebo kapsle obsahující maltodextrin (300 mg) podaná 60 minut před testováním.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Taurin
Účastníci dostávají taurin v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti v kapslích 60 minut před testovací sezením výkonnosti.
Po suplementaci jsou hodnoceny anaerobní, neuromuskulární a kognitivní výkonnostní výsledky. |
Placebo kapsle obsahující maltodextrin (300 mg) podaná 60 minut před testováním.
Ostatní jména:
Taurin podávaný v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti v kapslích, 60 minut před testováním výkonu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kofein + Taurin
Účastníci dostávají kombinaci kofeinu (2 mg/kg) a taurinu (10 mg/kg) v kapslích 60 minut před testovací sezením výkonu.
Hodnocení výkonu zahrnuje anaerobní, neuromuskulární a kognitivní výsledky.
|
Kombinovaná suplementace kofeinu (2 mg/kg) a taurinu (10 mg/kg) podaná 60 minut před testováním.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo (Maltodextrin 300 mg)
Účastníci obdrží 60 minut před testovací relací výkonu placebo kapsli obsahující maltodextrin (300 mg).
Stejné výkonnostní testy jsou prováděny, aby bylo možné porovnat s podmínkami suplementace.
|
Placebo kapsle obsahující maltodextrin (300 mg) podaná 60 minut před testováním.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anaerobní výkon
Časové okno: 60 minut po doplnění
|
Anaerobní výkon měřený během Wingate anaerobního testu po suplementačních podmínkách (kofein, taurin, kofein + taurin a placebo).
|
60 minut po doplnění
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neuromuskulární výkonnost
Časové okno: 60 minut po doplnění
|
Neuromuskulární výkon posuzovaný pomocí síly stisku měřené ručním dynamometrem po suplementaci.
|
60 minut po doplnění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YK-CAF-TAU-2025 (Jiný identifikátor: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Studijní data/dokumenty
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: Informed Consent Form
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .