Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av lav dose koffein og taurin på ytelse (CATAP)

10. mars 2026 oppdatert av: Yakup Kose, Ankara University

Synergistiske effekter av lavdose koffein og taurin på anaerob, nevromuskulær og kognitiv ytelse: En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert kryssstudie

Denne studien har som mål å undersøke effektene av lavdose koffein og taurin, administrert separat og i kombinasjon, på anaerob, nevromuskulær og kognitiv prestasjon.
Studien er utformet som en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert crossover-studie med trenede mannlige deltakere.
Hver deltaker vil gjennomføre eksperimentelle økter under ulike tilskuddsbetingelser, inkludert koffein, taurin, deres kombinasjon og placebo.
Prestasjonsutfall vil inkludere vurderinger av anaerob kraft, nevromuskulær prestasjon og kognitiv funksjon.
Funnene vil bidra til å klargjøre om kombinert inntak av koffein og taurin gir synergistiske prestasjonseffekter sammenlignet med isolert tilskudd.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Koffein og taurin er vanlig inntatte ingredienser i kaffe og energidrikker, og brukes ofte som ergogene hjelpemidler for å forbedre fysisk og kognitiv prestasjon. Selv om begge forbindelsene er omfattende undersøkt hver for seg, er bevisene for deres kombinerte effekter fortsatt begrensede og inkonsistente. Å forstå om koffein og taurin produserer synergistiske eller additive effekter er viktig for å avklare deres rolle i sportsytelse og supplementeringsstrategier.

Denne studien er utformet som et randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert kryssforsøk for å undersøke de isolerte og kombinerte effektene av lavdose koffein og taurin på anaerob, nevromuskulær og kognitiv prestasjon hos trente individer. Deltakere vil gjennomføre flere eksperimentelle sesjoner under forskjellige supplementeringsforhold, inkludert koffein, taurin, deres kombinasjon og placebo. Under hver sesjon vil deltakerne gjennomgå standardiserte prestasjonsvurderinger for å evaluere anaerob kraft, nevromuskulær prestasjon og kognitiv funksjon. Kryssdesignet lar hver deltaker tjene som sin egen kontroll, noe som minimerer variasjon mellom individer. Funnene fra denne studien kan gi ytterligere innsikt i de potensielle synergistiske effektene av koffein- og taurinsupplementering på prestasjonsresultater.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Burdur, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 15100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige deltakere i alderen 18 til 25 år
  • Regelmessig drevet med styrketrening minst tre dager per uke de siste 24 månedene
  • Tilsynelatende sunn uten selvrapporterte hjerte- og karsykdommer, metabolske, nevrologiske eller muskelskjelettforstyrrelser
  • Uten skader som påvirker skjelettmuskulatur, ledd eller sener de siste to årene

Eksklusjonskriterier:

  • Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke fysisk eller kognitiv ytelse
  • Kjent følsomhet eller intoleranse for koffein eller taurin
  • Inntak av koffein eller andre stimulanter innen 24 timer før testøktene
  • Manglende overholdelse av forhåndsinstruksjoner eller studieprosedyrer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Koffein
Deltakerne mottar koffein i en dose på 2 mg/kg kroppsmasse i kapselform 60 minutter før prestasjonsprøvesesjonen. Anaerobic, nevromuskulær og kognitiv prestasjonsutfall vurderes etter tilskuddet.
Koffein administrert i en dose på 2 mg/kg kroppsvekt i kapselform, 60 minutter før prestasjons testing.
Andre navn:
  • CAF
Placebokapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
  • PLA
Eksperimentell: Taurin
Deltakerne får taurin i en dose på 10 mg/kg kroppsvekt i kapselform 60 minutter før prestasjonsprøvene. Anaerob, nevromuskulær og kognitiv prestasjon vurderes etter tilskuddet.
Placebokapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
  • PLA
Taurin administrert i en dose på 10 mg/kg kroppsvekt i kapselform, 60 minutter før ytelsestesting.
Andre navn:
  • TAU
Eksperimentell: Koffein + Taurin
Deltakerne mottar en kombinasjon av koffein (2 mg/kg) og taurin (10 mg/kg) i kapselform 60 minutter før prestasjonsprøvesesjonen. Prestasjonsvurderingene inkluderer anaerobe, nevromuskulære og kognitive resultater.
Kombinert tilskudd av koffein (2 mg/kg) og taurin (10 mg/kg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
  • CAF+TAU
Placebo komparator: Plasebo (Maltodextrin 300 mg)
Deltakerne mottar en placebo-kapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) 60 minutter før ytelsestestsesjonen. De samme ytelsestestene administreres for å muliggjøre sammenligning med supplementeringsforholdene.
Placebokapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
  • PLA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anaerob kraft
Tidsramme: 60 minutter etter tilskudd
Anaerob kraft målt under Wingate Anaerob Test etter supplementeringsforhold (koffein, taurin, koffein + taurin og placebo).
60 minutter etter tilskudd

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nevromuskulær ytelse
Tidsramme: 60 minutter etter tilskudd
Neuromuskulær ytelse vurdert ved håndstyrke målt med en hånddynamometer etter tilskudd.
60 minutter etter tilskudd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke offentliggjøres. Aggregerte data som støtter funnene i denne studien kan være tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren ved rimelig forespørsel.

Studiedata/dokumenter

  1. Skjema for informert samtykke
    Informasjonsidentifikator: Informed Consent Form

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere