- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07466654
Effekten av lav dose koffein og taurin på ytelse (CATAP)
Synergistiske effekter av lavdose koffein og taurin på anaerob, nevromuskulær og kognitiv ytelse: En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert kryssstudie
Studien er utformet som en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert crossover-studie med trenede mannlige deltakere.
Hver deltaker vil gjennomføre eksperimentelle økter under ulike tilskuddsbetingelser, inkludert koffein, taurin, deres kombinasjon og placebo.
Prestasjonsutfall vil inkludere vurderinger av anaerob kraft, nevromuskulær prestasjon og kognitiv funksjon.
Funnene vil bidra til å klargjøre om kombinert inntak av koffein og taurin gir synergistiske prestasjonseffekter sammenlignet med isolert tilskudd.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Koffein og taurin er vanlig inntatte ingredienser i kaffe og energidrikker, og brukes ofte som ergogene hjelpemidler for å forbedre fysisk og kognitiv prestasjon. Selv om begge forbindelsene er omfattende undersøkt hver for seg, er bevisene for deres kombinerte effekter fortsatt begrensede og inkonsistente. Å forstå om koffein og taurin produserer synergistiske eller additive effekter er viktig for å avklare deres rolle i sportsytelse og supplementeringsstrategier.
Denne studien er utformet som et randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert kryssforsøk for å undersøke de isolerte og kombinerte effektene av lavdose koffein og taurin på anaerob, nevromuskulær og kognitiv prestasjon hos trente individer. Deltakere vil gjennomføre flere eksperimentelle sesjoner under forskjellige supplementeringsforhold, inkludert koffein, taurin, deres kombinasjon og placebo. Under hver sesjon vil deltakerne gjennomgå standardiserte prestasjonsvurderinger for å evaluere anaerob kraft, nevromuskulær prestasjon og kognitiv funksjon. Kryssdesignet lar hver deltaker tjene som sin egen kontroll, noe som minimerer variasjon mellom individer. Funnene fra denne studien kan gi ytterligere innsikt i de potensielle synergistiske effektene av koffein- og taurinsupplementering på prestasjonsresultater.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Burdur, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige deltakere i alderen 18 til 25 år
- Regelmessig drevet med styrketrening minst tre dager per uke de siste 24 månedene
- Tilsynelatende sunn uten selvrapporterte hjerte- og karsykdommer, metabolske, nevrologiske eller muskelskjelettforstyrrelser
- Uten skader som påvirker skjelettmuskulatur, ledd eller sener de siste to årene
Eksklusjonskriterier:
- Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke fysisk eller kognitiv ytelse
- Kjent følsomhet eller intoleranse for koffein eller taurin
- Inntak av koffein eller andre stimulanter innen 24 timer før testøktene
- Manglende overholdelse av forhåndsinstruksjoner eller studieprosedyrer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Koffein
Deltakerne mottar koffein i en dose på 2 mg/kg kroppsmasse i kapselform 60 minutter før prestasjonsprøvesesjonen.
Anaerobic, nevromuskulær og kognitiv prestasjonsutfall vurderes etter tilskuddet.
|
Koffein administrert i en dose på 2 mg/kg kroppsvekt i kapselform, 60 minutter før prestasjons testing.
Andre navn:
Placebokapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Taurin
Deltakerne får taurin i en dose på 10 mg/kg kroppsvekt i kapselform 60 minutter før prestasjonsprøvene. Anaerob, nevromuskulær og kognitiv prestasjon vurderes etter tilskuddet.
|
Placebokapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
Taurin administrert i en dose på 10 mg/kg kroppsvekt i kapselform, 60 minutter før ytelsestesting.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Koffein + Taurin
Deltakerne mottar en kombinasjon av koffein (2 mg/kg) og taurin (10 mg/kg) i kapselform 60 minutter før prestasjonsprøvesesjonen. Prestasjonsvurderingene inkluderer anaerobe, nevromuskulære og kognitive resultater.
|
Kombinert tilskudd av koffein (2 mg/kg) og taurin (10 mg/kg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Plasebo (Maltodextrin 300 mg)
Deltakerne mottar en placebo-kapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) 60 minutter før ytelsestestsesjonen.
De samme ytelsestestene administreres for å muliggjøre sammenligning med supplementeringsforholdene.
|
Placebokapsel som inneholder maltodekstrin (300 mg) administrert 60 minutter før testing.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anaerob kraft
Tidsramme: 60 minutter etter tilskudd
|
Anaerob kraft målt under Wingate Anaerob Test etter supplementeringsforhold (koffein, taurin, koffein + taurin og placebo).
|
60 minutter etter tilskudd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevromuskulær ytelse
Tidsramme: 60 minutter etter tilskudd
|
Neuromuskulær ytelse vurdert ved håndstyrke målt med en hånddynamometer etter tilskudd.
|
60 minutter etter tilskudd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YK-CAF-TAU-2025 (Annen identifikator: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Skjema for informert samtykke
Informasjonsidentifikator: Informed Consent Form
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .