Effetti di Caffeina e Taurina a Basso Dosaggio sulle Prestazioni (CATAP)
10 marzo 2026 aggiornato da: Yakup Kose, Ankara University
Effetti Sinergici di Basse Dosi di Caffeina e Taurina sulle Prestazioni Anaerobiche, Neuromuscolari e Cognitive: Uno Studio Incrociato Randomizzato in Doppio Cieco Controllato con Placebo
Questo studio mira a indagare gli effetti di basse dosi di caffeina e taurina, somministrate separatamente e in combinazione, sulla performance anaerobica, neuromuscolare e cognitiva.
Lo studio è progettato come una sperimentazione randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo e a disegno incrociato che coinvolge partecipanti maschi allenati.
Ogni partecipante completerà sessioni sperimentali in diverse condizioni di integrazione, inclusi caffeina, taurina, la loro combinazione e placebo.
Gli esiti di performance includeranno valutazioni della potenza anaerobica, della performance neuromuscolare e della funzione cognitiva.
I risultati aiuteranno a chiarire se l'ingestione combinata di caffeina e taurina produce effetti sinergici sulla performance rispetto alla somministrazione isolata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
La caffeina e la taurina sono ingredienti comunemente consumati nel caffè e nelle bevande energetiche e sono frequentemente utilizzate come aiuti ergogenici per migliorare le prestazioni fisiche e cognitive. Sebbene entrambi i composti siano stati ampiamente studiati individualmente, le prove riguardanti i loro effetti combinati rimangono limitate e incoerenti. Comprendere se la caffeina e la taurina producono effetti sinergici o additivi è importante per chiarire il loro ruolo nelle prestazioni sportive e nelle strategie di integrazione.
Il presente studio è progettato come uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per esaminare gli effetti isolati e combinati di basse dosi di caffeina e taurina sulle prestazioni anaerobiche, neuromuscolari e cognitive in individui allenati. I partecipanti completeranno più sessioni sperimentali in diverse condizioni di integrazione, inclusi caffeina, taurina, la loro combinazione e placebo. Durante ogni sessione, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni standardizzate delle prestazioni per valutare la potenza anaerobica, le prestazioni neuromuscolari e la funzione cognitiva. Il disegno crossover consente a ciascun partecipante di fungere da proprio controllo, minimizzando la variabilità interindividuale. I risultati di questo studio potrebbero fornire ulteriori approfondimenti sui potenziali effetti sinergici dell'integrazione di caffeina e taurina sugli esiti delle prestazioni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Merkez
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Burdur, Merkez, Turchia (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti di sesso maschile di età compresa tra 18 e 25 anni
- Praticano regolarmente allenamento di forza almeno tre giorni alla settimana negli ultimi 24 mesi
- Apparentemente sani senza disturbi cardiovascolari, metabolici, neurologici o muscoloscheletrici auto-segnalati
- Privi di lesioni che interessano i muscoli scheletrici, le articolazioni o i tendini negli ultimi due anni
Criteri di esclusione:
- Uso di farmaci o integratori alimentari che possono influenzare le prestazioni fisiche o cognitive
- Sensibilità o intolleranza nota alla caffeina o alla taurina
- Consumo di caffeina o altri stimolanti entro 24 ore prima delle sessioni di test
- Mancato rispetto delle istruzioni pre-test o delle procedure di studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Caffeina
I partecipanti ricevono caffeina alla dose di 2 mg/kg di massa corporea in forma di capsule 60 minuti prima della sessione di test delle prestazioni.
I risultati delle prestazioni anaerobiche, neuromuscolari e cognitive vengono valutati dopo l'integrazione.
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La caffeina somministrata alla dose di 2 mg/kg di massa corporea in forma di capsule, 60 minuti prima del test di performance.
Altri nomi:
Capsula placebo contenente maltodestrina (300 mg) somministrata 60 minuti prima del test.
Altri nomi:
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Sperimentale: Taurina
I partecipanti ricevono taurina alla dose di 10 mg/kg di massa corporea in forma di capsule 60 minuti prima della sessione di test delle prestazioni.
Gli esiti delle prestazioni anaerobiche, neuromuscolari e cognitive vengono valutati dopo l'integrazione.
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Capsula placebo contenente maltodestrina (300 mg) somministrata 60 minuti prima del test.
Altri nomi:
Taurina somministrata alla dose di 10 mg/kg di massa corporea in forma di capsule, 60 minuti prima del test di prestazione.
Altri nomi:
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Sperimentale: Caffeina + Taurina
I partecipanti ricevono una combinazione di caffeina (2 mg/kg) e taurina (10 mg/kg) in forma di capsule 60 minuti prima della sessione di test di performance. Le valutazioni di performance includono esiti anaerobici, neuromuscolari e cognitivi.
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Integrazione combinata di caffeina (2 mg/kg) e taurina (10 mg/kg) somministrata 60 minuti prima del test.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Plasebo (Maltodestrina 300 mg)
I partecipanti ricevono una capsula placebo contenente maltodestrina (300 mg) 60 minuti prima della sessione di test delle prestazioni.
Gli stessi test delle prestazioni vengono somministrati per consentire il confronto con le condizioni di integrazione.
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Capsula placebo contenente maltodestrina (300 mg) somministrata 60 minuti prima del test.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Potenza Anaerobica
Lasso di tempo: 60 minuti dopo l'integrazione
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Potenza anaerobica misurata durante il Test Anaerobico Wingate in seguito alle condizioni di integrazione (caffeina, taurina, caffeina + taurina e placebo).
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60 minuti dopo l'integrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazione Neuromuscolare
Lasso di tempo: 60 minuti dopo l'integrazione
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Prestazione neuromuscolare valutata mediante la forza di presa misurata con un dinamometro manuale dopo l'integrazione.
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60 minuti dopo l'integrazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- YK-CAF-TAU-2025 (Altro identificatore: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati a livello di singolo partecipante non saranno condivisi pubblicamente.
I dati aggregati a supporto dei risultati di questo studio potrebbero essere disponibili dall'autore corrispondente previa richiesta motivata.
Dati/documenti di studio
-
Modulo di consenso informato
Identificatore informazioni: Informed Consent Form
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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