Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние низких доз кофеина и таурина на работоспособность (CATAP)

10 марта 2026 г. обновлено: Yakup Kose, Ankara University

Синергетические эффекты низких доз кофеина и таурина на анаэробную, нервно-мышечную и когнитивную производительность: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование

Данное исследование направлено на изучение влияния низких доз кофеина и таурина, применяемых отдельно и в комбинации, на анаэробную, нервно-мышечную и когнитивную работоспособность. Исследование спланировано как рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное испытание с участием тренированных мужчин. Каждый участник пройдет экспериментальные сессии в условиях различного приема добавок, включая кофеин, таурин, их комбинацию и плацебо. Оцениваемые показатели работоспособности будут включать анаэробную мощность, нервно-мышечную работоспособность и оценку когнитивных функций. Полученные результаты помогут прояснить, оказывает ли совместный прием кофеина и таурина синергетический эффект на работоспособность по сравнению с раздельным приемом.

Обзор исследования

Подробное описание

Кофеин и таурин – это широко употребляемые ингредиенты в кофе и энергетических напитках, которые часто используются в качестве эргогенных средств для улучшения физической и когнитивной работоспособности. Хотя оба соединения были широко изучены по отдельности, данные об их совместном воздействии остаются ограниченными и противоречивыми. Понимание того, оказывают ли кофеин и таурин синергетический или аддитивный эффект, важно для уточнения их роли в спортивной результативности и стратегиях применения добавок.

Настоящее исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое перекрёстное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для изучения изолированного и комбинированного воздействия низких доз кофеина и таурина на анаэробную, нервно-мышечную и когнитивную работоспособность у тренированных лиц. Участники пройдут несколько экспериментальных сессий при различных условиях приёма добавок, включая кофеин, таурин, их комбинацию и плацебо. Во время каждой сессии участники пройдут стандартизированные тесты для оценки анаэробной мощности, нервно-мышечной работоспособности и когнитивных функций. Перекрёстный дизайн позволяет каждому участнику служить своим собственным контролем, сводя к минимуму межиндивидуальную изменчивость. Результаты этого исследования могут дать дополнительное представление о потенциальных синергетических эффектах приёма кофеина и таурина на показатели работоспособности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Merkez
      • Burdur, Merkez, Турция (Туркие), 15100
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины в возрасте от 18 до 25 лет
  • Регулярно занимающиеся силовыми тренировками не менее трех дней в неделю в течение последних 24 месяцев
  • Внешне здоровые, без самостоятельно сообщаемых сердечно-сосудистых, метаболических, неврологических или опорно-двигательных заболеваний
  • Отсутствие травм, затрагивающих скелетные мышцы, суставы или сухожилия в течение последних двух лет

Критерии исключения:

  • Прием лекарств или пищевых добавок, которые могут повлиять на физическую или когнитивную работоспособность
  • Известная чувствительность или непереносимость кофеина или таурина
  • Употребление кофеина или других стимуляторов в течение 24 часов до тестовых сессий
  • Несоблюдение инструкций перед тестированием или процедур исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кофеин
Участники получают кофеин в дозе 2 мг/кг массы тела в капсулированной форме за 60 минут до сессии тестирования производительности. Анаэробные, нервно-мышечные и когнитивные показатели производительности оцениваются после приема добавки.
Кофеин вводился в дозе 2 мг/кг массы тела в форме капсул за 60 минут до тестирования производительности.
Другие имена:
  • КАФ
Капсула плацебо, содержащая мальтодекстрин (300 мг), вводится за 60 минут до тестирования.
Другие имена:
  • НОАК
Экспериментальный: Таурин
Участники получают таурин в дозе 10 мг/кг массы тела в капсулированной форме за 60 минут до сессии тестирования производительности. Анаэробные, нервно-мышечные и когнитивные показатели производительности оцениваются после приема добавки.
Капсула плацебо, содержащая мальтодекстрин (300 мг), вводится за 60 минут до тестирования.
Другие имена:
  • НОАК
Таурин, вводимый в дозе 10 мг/кг массы тела в форме капсул, за 60 минут до проведения тестирования работоспособности.
Другие имена:
  • ТАУ
Экспериментальный: Кофеин + Таурин
Участники получают комбинацию кофеина (2 мг/кг) и таурина (10 мг/кг) в форме капсул за 60 минут до сессии тестирования производительности. Оценки производительности включают анаэробные, нервно-мышечные и когнитивные показатели.
Комбинированное применение кофеина (2 мг/кг) и таурина (10 мг/кг) за 60 минут до тестирования.
Другие имена:
  • КФ+ТАУ
Плацебо Компаратор: Плацебо (Мальтодекстрин 300 мг)
Участники получают плацебо-капсулу, содержащую мальтодекстрин (300 мг), за 60 минут до сессии тестирования производительности. Те же самые тесты производительности проводятся, чтобы позволить сравнение с условиями приема добавки.
Капсула плацебо, содержащая мальтодекстрин (300 мг), вводится за 60 минут до тестирования.
Другие имена:
  • НОАК

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анаэробная мощность
Временное ограничение: 60 минут после приема добавки
Анаэробная мощность, измеренная во время Вингейт анаэробного теста после условий приема добавок (кофеин, таурин, кофеин + таурин и плацебо).
60 минут после приема добавки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нервно-мышечная работоспособность
Временное ограничение: 60 минут после приема
Нервно-мышечная работоспособность, оцененная с использованием силы сжатия кисти, измеренной динамометром кисти после приема добавок.
60 минут после приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут находиться в открытом доступе. Агрегированные данные, подтверждающие результаты данного исследования, могут быть предоставлены соответствующим автором по обоснованному запросу.

Данные исследования/документы

  1. Форма информированного согласия
    Информационный идентификатор: Informed Consent Form

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться