Effets de faibles doses de caféine et de taurine sur la performance (CATAP)
10 mars 2026 mis à jour par: Yakup Kose, Ankara University
Effets synergiques de faibles doses de caféine et de taurine sur les performances anaérobies, neuromusculaires et cognitives : une étude croisée randomisée en double aveugle contre placebo
Cette étude vise à examiner les effets de faibles doses de caféine et de taurine, administrées séparément et en combinaison, sur la performance anaérobie, neuromusculaire et cognitive.
L'étude est conçue comme un essai croisé randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, impliquant des participants masculins entraînés.
Chaque participant effectuera des sessions expérimentales sous différentes conditions de supplémentation, incluant caféine, taurine, leur combinaison et placebo.
Les résultats de performance incluront des évaluations de la puissance anaérobie, de la performance neuromusculaire et de la fonction cognitive.
Les résultats permettront de clarifier si l'ingestion combinée de caféine et de taurine produit des effets synergiques sur la performance par rapport à une supplémentation isolée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
La caféine et la taurine sont des ingrédients couramment consommés dans le café et les boissons énergisantes et sont fréquemment utilisées comme aides ergogéniques pour améliorer les performances physiques et cognitives. Bien que ces deux composés aient été largement étudiés individuellement, les preuves concernant leurs effets combinés restent limitées et incohérentes. Comprendre si la caféine et la taurine produisent des effets synergiques ou additifs est important pour clarifier leur rôle dans les performances sportives et les stratégies de supplémentation.
La présente étude est conçue comme un essai croisé randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo pour examiner les effets isolés et combinés de faibles doses de caféine et de taurine sur les performances anaérobies, neuromusculaires et cognitives chez des individus entraînés. Les participants effectueront plusieurs sessions expérimentales sous différentes conditions de supplémentation, incluant la caféine, la taurine, leur combinaison et un placebo. Lors de chaque session, les participants subiront des évaluations de performances standardisées pour évaluer la puissance anaérobie, les performances neuromusculaires et la fonction cognitive. Le plan croisé permet à chaque participant de servir de son propre contrôle, minimisant ainsi la variabilité interindividuelle. Les résultats de cette étude pourraient fournir un éclairage supplémentaire sur les effets synergiques potentiels de la supplémentation en caféine et en taurine sur les résultats de performance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Merkez
-
Burdur, Merkez, Turquie (Türkiye), 15100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Sport Science
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Participants masculins âgés de 18 à 25 ans
- Pratiquant régulièrement la musculation au moins trois jours par semaine au cours des 24 derniers mois
- Apparemment en bonne santé sans troubles cardiovasculaires, métaboliques, neurologiques ou musculosquelettiques auto-déclarés
- Exempt de blessures affectant les muscles squelettiques, les articulations ou les tendons au cours des deux dernières années
Critères d'exclusion :
- Utilisation de médicaments ou de compléments alimentaires pouvant influencer les performances physiques ou cognitives
- Sensibilité ou intolérance connue à la caféine ou à la taurine
- Consommation de caféine ou d'autres stimulants dans les 24 heures précédant les sessions de test
- Non-respect des instructions pré-test ou des procédures de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Caféine
Les participants reçoivent de la caféine à une dose de 2 mg/kg de masse corporelle sous forme de capsule 60 minutes avant la séance de test de performance.
Les résultats de performance anaérobie, neuromusculaire et cognitive sont évalués après la supplémentation.
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Caféine administrée à une dose de 2 mg/kg de masse corporelle sous forme de capsule, 60 minutes avant les tests de performance.
Autres noms:
Capsule placebo contenant du maltodextrine (300 mg) administrée 60 minutes avant le test.
Autres noms:
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Expérimental: Taurine
Les participants reçoivent de la taurine à une dose de 10 mg/kg de masse corporelle sous forme de capsule 60 minutes avant la séance de test de performance.
Les résultats de performance anaérobie, neuromusculaire et cognitive sont évalués après la supplémentation.
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Capsule placebo contenant du maltodextrine (300 mg) administrée 60 minutes avant le test.
Autres noms:
Taurine administrée à une dose de 10 mg/kg de masse corporelle sous forme de gélule, 60 minutes avant les tests de performance.
Autres noms:
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Expérimental: Caféine + Taurine
Les participants reçoivent une combinaison de caféine (2 mg/kg) et de taurine (10 mg/kg) sous forme de capsule 60 minutes avant la session de test de performance.
Les évaluations de performance incluent des résultats anaérobies, neuromusculaires et cognitifs.
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Complémentation combinée de caféine (2 mg/kg) et de taurine (10 mg/kg) administrée 60 minutes avant le test.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placébo (Maltodextrine 300 mg)
Les participants reçoivent une capsule placebo contenant du maltodextrine (300 mg) 60 minutes avant la séance de test de performance.
Les mêmes tests de performance sont administrés pour permettre une comparaison avec les conditions de supplémentation.
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Capsule placebo contenant du maltodextrine (300 mg) administrée 60 minutes avant le test.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Puissance Anaérobie
Délai: 60 minutes après la supplémentation
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Puissance anaérobie mesurée pendant le test de Wingate anaérobie après les conditions de supplémentation (caféine, taurine, caféine + taurine et placebo).
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60 minutes après la supplémentation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance Neuromusculaire
Délai: 60 minutes après la supplémentation
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Performance neuromusculaire évaluée par la force de préhension mesurée avec un dynamomètre manuel suite à la supplémentation.
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60 minutes après la supplémentation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yakup Köse, MsC, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Köse Y, Ulaş M, Atay E. Synergistic Effects of Low-Dose Caffeine and Taurine on Anaerobic, Neuromuscular, and Cognitive Performance: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Crossover Study. 2026.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Première publication (Réel)
12 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Composés de soufre
- Produits chimiques organiques
- Composés hétérocycliques
- Composés hétérocycliques, 2 anneaux
- Composés hétérocycliques, anneau fusionné
- Hydrocarbures, acyclique
- Hydrocarbures
- Alcaloïdes
- Purinones
- Purines
- Alcanes
- Acides alcanesulfoniques
- Acides sulfoniques
- Acides de soufre
- Xanthines
- Caféine
- Taurine
Autres numéros d'identification d'étude
- YK-CAF-TAU-2025 (Autre identifiant: Internal protocol identifier assigned by Burdur Mehmet Akif Ersoy University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données au niveau des participants individuels ne seront pas partagées publiquement.
Les données agrégées soutenant les résultats de cette étude peuvent être disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Données/documents d'étude
-
Formulaire de consentement éclairé
Identifiant des informations: Informed Consent Form
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .