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看護学生の時間管理向上のためのデジタル機器の注意散漫対策

2026年3月9日 更新者：Mostafa Shaban、Cairo University

看護学生の時間管理を改善するためのデジタル気晴らし削減：短期的デジタル断絶介入の準実験的研究

本研究は、短期間のデジタル断食介入が看護学部生のデジタルによる気晴らしを減らし、時間管理能力を向上させることができるかどうかを調査します。 過度なスマートフォンおよびソーシャルメディアの使用は、大学生、特に看護学のような要求の高いプログラムの学生において、学業の生産性の低下、集中力の低下、時間管理の悪化に関連しています。

この準実験的研究では、参加者が一定期間、学業以外のスマートフォン使用を制限または断つという簡潔な介入の有効性を評価します。 看護学生は、デジタルによる気晴らしと時間管理の検証済み尺度を用いて、介入前後に評価されます。

本研究の結果は、デジタルによる気晴らしを減らすことが、学生の時間を効果的に管理する能力を高め、学業への集中力を向上させることができるかどうかを明らかにすることを目的としています。 この結果は、看護学生のより健康的なデジタル習慣の促進と学業成績の向上のための戦略に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準：

看護プログラムに在籍する学部看護学生。

年齢が18歳から25歳の間。

スマートフォンおよびソーシャルメディアの日常的な利用者。

デジタル断絶介入に参加し、研究アンケートを完了する意思がある。

インフォームド・コンセントを提供できる。

除外基準：

現在、別の行動またはデジタル利用介入研究に参加している学生。

研究参加に支障をきたす可能性のある医学的または心理的状態を有する学生。

スマートフォンまたはデジタルメディアを日常的に使用していない学生。

研究への参加同意を拒否または撤回する学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：デジタル禁欲介入
このグループに割り当てられた参加者は、学業以外のスマートフォンとソーシャルメディアの使用を減らすことを目的とした、短時間のデジタル断食介入を受けます。 学生は、介入期間中、非必須のデジタル活動を制限または控えるように指示されます。 参加者がデジタルによる気晴らしを管理し、時間管理を改善するのを助けるために、教育的指導と自己監視戦略が提供されます。 結果は、デジタルによる気晴らしと時間管理行動を測定する検証済みの質問票を用いて、介入前後に評価されます。
行動：デジタル禁欲介入
介入群に割り当てられた参加者は、学業以外のスマートフォンおよびソーシャルメディアの使用を減らすために設計された簡潔な行動介入を受けます。 この介入は、気が散る原因となるデジタル活動の一時的な断絶または大幅な削減を促します。 参加者は、介入期間中にスマートフォンの使用をモニターし、非必須のデジタルプラットフォームへの関与を最小限に抑えるよう指導されます。 この介入の目標は、看護学生のデジタルによる気晴らしを減らし、時間管理と学業への集中力の向上を支援することです。
他の名前：
  • デジタルデトックス スマートフォン制限 デジタル気晴らし軽減介入
介入なし：通常のデジタル使用（対照）
このグループの参加者は、特定の制限や行動介入なしで、通常のスマートフォンとソーシャルメディアの使用を継続します。 介入グループと同様に、研究期間中のデジタル気晴らしと時間管理の変化を評価するために、同じベースライン評価とフォローアップ評価を完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間管理スコアの変化
時間枠：介入期間の開始時および終了直後 あなたの研究が特定の名前付き測定機器を使用した場合は、その説明を正確な尺度名に置き換えてください。例：
主要なアウトカムは、看護学部の学生に対して実施された構造化された質問票／検証済みのタイムマネジメント尺度を用いて測定された、介入前から介入後の参加者のタイムマネジメントの変化です。 スコアが高いほど、タイムマネジメントが良好であることを示します。
介入期間の開始時および終了直後 あなたの研究が特定の名前付き測定機器を使用した場合は、その説明を正確な尺度名に置き換えてください。例：

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

協力者

mai albana

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月15日

一次修了 (推定)

2026年4月15日

研究の完了 (推定)

2026年6月15日

試験登録日

最初に提出

2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

2026年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 3ertrt

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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