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Reduzierung digitaler Ablenkungen zur Verbesserung des Zeitmanagements bei Pflegestudierenden

9. März 2026 aktualisiert von: Mostafa Shaban, Cairo University

Reduzierung digitaler Ablenkungen zur Verbesserung des Zeitmanagements bei Pflegestudierenden: Eine quasi-experimentelle Studie einer kurzen digitalen Abstinenzintervention

Diese Studie untersucht, ob eine kurze digitale Abstinenzintervention digitale Ablenkungen reduzieren und das Zeitmanagement bei Bachelor-Studierenden der Krankenpflege verbessern kann. Übermäßige Smartphone- und Social-Media-Nutzung wurde mit verminderter akademischer Produktivität, beeinträchtigter Konzentration und schlechtem Zeitmanagement bei Universitätsstudierenden in Verbindung gebracht, insbesondere in anspruchsvollen Programmen wie der Krankenpflege.

Diese quasi-experimentelle Studie wird die Wirksamkeit einer kurzen Intervention bewerten, bei der Teilnehmer die nicht-akademische Smartphone-Nutzung für einen festgelegten Zeitraum einschränken oder darauf verzichten. Krankenpflegestudierende werden vor und nach der Intervention mit validierten Messungen digitaler Ablenkung und Zeitmanagements bewertet.

Die Ergebnisse dieser Studie zielen darauf ab, festzustellen, ob die Verringerung digitaler Ablenkungen die Fähigkeit der Studierenden verbessern kann, ihre Zeit effektiv zu verwalten und ihre akademische Konzentration zu steigern. Die Ergebnisse können Strategien zur Förderung gesünderer digitaler Gewohnheiten und zur Verbesserung der akademischen Leistung bei Krankenpflegestudierenden informieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Studierende der Pflegewissenschaften im Bachelorstudiengang, die im Pflegeprogramm eingeschrieben sind.

Alter zwischen 18 und 25 Jahren.

Regelmäßige Nutzer von Smartphones und sozialen Medien.

Bereit, an der digitalen Abstinenzintervention teilzunehmen und die Studienfragebögen auszufüllen.

In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben.

Ausschlusskriterien:

Studierende, die derzeit an einer anderen Verhaltens- oder Digitalnutzungsinterventionsstudie teilnehmen.

Studierende mit medizinischen oder psychologischen Erkrankungen, die die Studienteilnahme beeinträchtigen könnten.

Studierende, die keine Smartphones oder digitale Medien regelmäßig nutzen.

Studierende, die die Teilnahme an der Studie ablehnen oder ihre Einwilligung zurückziehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Digitale Abstinenzintervention
Die Teilnehmer, die dieser Gruppe zugewiesen werden, durchlaufen eine kurze digitale Abstinenz-Intervention, die darauf abzielt, die nicht-akademische Nutzung von Smartphones und sozialen Medien zu reduzieren. Die Studenten werden angewiesen, nicht-essenzielle digitale Aktivitäten für die Dauer der Interventionsperiode einzuschränken oder zu unterlassen. Es werden pädagogische Anleitung und Selbstüberwachungsstrategien bereitgestellt, um den Teilnehmern zu helfen, digitale Ablenkungen zu bewältigen und das Zeitmanagement zu verbessern. Die Ergebnisse werden vor und nach der Intervention mit validierten Fragebögen bewertet, die digitale Ablenkung und Zeitmanagement-Verhaltensweisen messen.
Verhalten: Digitale Abstinenzintervention
Die Teilnehmer, die der Interventionsgruppe zugewiesen sind, erhalten eine kurze verhaltensbezogene Intervention, die darauf abzielt, die nicht akademische Smartphone- und Social-Media-Nutzung zu reduzieren. Die Intervention ermutigt zu vorübergehender Abstinenz oder erheblicher Reduzierung digitaler Aktivitäten, die zu Ablenkung beitragen. Die Teilnehmer werden angeleitet, ihre Smartphone-Nutzung zu überwachen und die Nutzung nicht wesentlicher digitaler Plattformen während des Interventionszeitraums zu minimieren. Das Ziel der Intervention ist es, digitale Ablenkungen zu reduzieren und ein verbessertes Zeitmanagement sowie akademische Konzentration bei Pflegestudenten zu unterstützen.
Andere Namen:
  • Digitaler Entzug Smartphone-Einschränkung Intervention zur Reduzierung digitaler Ablenkung
Kein Eingriff: Usual Digital Use (Control)
Teilnehmer in dieser Gruppe setzen ihre gewohnte Smartphone- und Social-Media-Nutzung ohne spezifische Einschränkungen oder Verhaltensinterventionen fort. Sie absolvieren dieselben Basis- und Folgeuntersuchungen wie die Interventionsgruppe, um Veränderungen bei digitaler Ablenkung und Zeitmanagement während des Studienzeitraums zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Zeitmanagement-Scores
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach Abschluss der Interventionsperiode Wenn Ihre Studie ein spezielles benanntes Instrument verwendet hat, ersetzen Sie die Beschreibung durch den genauen Skalennamen. Zum Beispiel:
Das primäre Ergebnis ist die Veränderung im Zeitmanagement der Teilnehmer von der Ausgangsmessung bis nach der Intervention, gemessen mit einem strukturierten Fragebogen/validierten Zeitmanagement-Instrument, der an Studierende der Pflegewissenschaften verabreicht wird. Höhere Werte weisen auf ein besseres Zeitmanagement hin.
Baseline und unmittelbar nach Abschluss der Interventionsperiode Wenn Ihre Studie ein spezielles benanntes Instrument verwendet hat, ersetzen Sie die Beschreibung durch den genauen Skalennamen. Zum Beispiel:

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

mai albana

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3ertrt

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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