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Reducción de Distracciones Digitales para Mejorar la Gestión del Tiempo entre Estudiantes de Enfermería

9 de marzo de 2026 actualizado por: Mostafa Shaban, Cairo University

Reducción de Distracciones Digitales para Mejorar la Gestión del Tiempo en Estudiantes de Enfermería: Un Estudio Cuasi-Experimental de una Breve Intervención de Abstinencia Digital

Este estudio examina si una breve intervención de abstinencia digital puede reducir las distracciones digitales y mejorar la gestión del tiempo entre los estudiantes de enfermería de pregrado. El uso excesivo de teléfonos inteligentes y redes sociales se ha asociado con una disminución de la productividad académica, una concentración alterada y una mala gestión del tiempo en los estudiantes universitarios, especialmente en programas exigentes como el de enfermería.

Este estudio cuasiexperimental evaluará la eficacia de una intervención breve en la que los participantes limitan o se abstienen del uso no académico de teléfonos inteligentes durante un período definido. Los estudiantes de enfermería serán evaluados antes y después de la intervención utilizando medidas validadas de distracción digital y gestión del tiempo.

Los hallazgos de este estudio pretenden determinar si reducir las distracciones digitales puede mejorar la capacidad de los estudiantes para gestionar su tiempo de manera efectiva y mejorar su enfoque académico. Los resultados pueden informar estrategias para promover hábitos digitales más saludables y mejorar el rendimiento académico entre los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Alahsaa
      • Jeddah, Alahsaa, Arabia Saudita
        • Reclutamiento
        • King Faisal
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Mostafa kandil

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Estudiantes de enfermería de pregrado matriculados en el programa de enfermería.

Con edades comprendidas entre los 18 y los 25 años.

Usuarios habituales de teléfonos inteligentes y redes sociales.

Dispuestos a participar en la intervención de abstinencia digital y completar los cuestionarios del estudio.

Capaces de dar su consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

Estudiantes que actualmente participan en otro estudio de intervención conductual o de uso digital.

Estudiantes con condiciones médicas o psicológicas que puedan interferir con la participación en el estudio.

Estudiantes que no utilizan habitualmente teléfonos inteligentes o medios digitales.

Estudiantes que rechazan o retiran su consentimiento para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de Abstinencia Digital
Los participantes asignados a este grupo se someterán a una breve intervención de abstinencia digital destinada a reducir el uso no académico de teléfonos inteligentes y redes sociales. Se instruirá a los estudiantes a limitar o abstenerse de actividades digitales no esenciales durante el período de intervención. Se proporcionará orientación educativa y estrategias de autoevaluación para ayudar a los participantes a gestionar las distracciones digitales y mejorar la gestión del tiempo. Los resultados se evaluarán antes y después de la intervención utilizando cuestionarios validados que miden las distracciones digitales y los comportamientos de gestión del tiempo.
Los participantes asignados al grupo de intervención recibirán una breve intervención conductual diseñada para reducir el uso no académico de teléfonos inteligentes y redes sociales. La intervención fomenta la abstinencia temporal o la reducción sustancial de las actividades digitales que contribuyen a la distracción. Se guiará a los participantes para que monitoricen el uso de su teléfono inteligente y minimicen la interacción con plataformas digitales no esenciales durante el período de intervención. El objetivo de la intervención es reducir las distracciones digitales y apoyar una mejor gestión del tiempo y un mayor enfoque académico entre los estudiantes de enfermería.
Otros nombres:
  • Desintoxicación digital Restricción de teléfonos inteligentes Intervención para reducir la distracción digital
Sin intervención: Uso Digital Habitual (Control)
Los participantes en este grupo continuarán con su uso habitual de teléfonos inteligentes y redes sociales sin ninguna restricción específica ni intervención conductual. Completarán las mismas evaluaciones iniciales y de seguimiento que el grupo de intervención para evaluar los cambios en la distracción digital y la gestión del tiempo durante el período de estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Puntuación de Gestión del Tiempo
Periodo de tiempo: Línea base e inmediatamente después de finalizar el periodo de intervención Si su estudio utilizó un instrumento concreto nombrado, sustituya la descripción por el nombre exacto de la escala. Por ejemplo:
El resultado principal es el cambio en la gestión del tiempo de los participantes desde el inicio hasta después de la intervención, medido mediante un cuestionario estructurado/escala validada de gestión del tiempo administrado a estudiantes de enfermería de pregrado. Puntuaciones más altas indican una mejor gestión del tiempo.
Línea base e inmediatamente después de finalizar el periodo de intervención Si su estudio utilizó un instrumento concreto nombrado, sustituya la descripción por el nombre exacto de la escala. Por ejemplo:

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3ertrt

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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