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Reduzir Distrações Digitais para Melhorar a Gestão do Tempo em Estudantes de Enfermagem

9 de março de 2026 atualizado por: Mostafa Shaban, Cairo University

Reduzir as Distrações Digitais para Melhorar a Gestão do Tempo entre Estudantes de Enfermagem: Um Estudo Quase-Experimental de uma Breve Intervenção de Abstinência Digital

Este estudo examina se uma breve intervenção de abstinência digital pode reduzir as distrações digitais e melhorar a gestão do tempo entre estudantes de enfermagem de licenciatura. O uso excessivo de smartphones e redes sociais tem sido associado à diminuição da produtividade académica, concentração prejudicada e má gestão do tempo em estudantes universitários, particularmente em cursos exigentes como enfermagem.

Este estudo quase-experimental avaliará a eficácia de uma intervenção breve na qual os participantes limitam ou abstêm-se do uso não académico de smartphones durante um período definido. Os estudantes de enfermagem serão avaliados antes e depois da intervenção usando medidas validadas de distração digital e gestão do tempo.

Os resultados deste estudo visam determinar se a redução das distrações digitais pode melhorar a capacidade dos estudantes de gerirem o seu tempo de forma eficaz e melhorar o seu foco académico. Os resultados podem informar estratégias para promover hábitos digitais mais saudáveis e melhorar o desempenho académico entre estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Estudantes de licenciatura em enfermagem inscritos no programa de enfermagem.

Com idades compreendidas entre os 18 e os 25 anos.

Utilizadores regulares de smartphones e redes sociais.

Dispostos a participar na intervenção de abstinência digital e a preencher os questionários do estudo.

Capazes de fornecer consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

Estudantes atualmente a participar noutro estudo de intervenção comportamental ou de utilização digital.

Estudantes com condições médicas ou psicológicas que possam interferir com a participação no estudo.

Estudantes que não utilizam regularmente smartphones ou meios digitais.

Estudantes que recusam ou retiram o consentimento para participar no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de Abstinência Digital
Os participantes designados para este grupo serão submetidos a uma breve intervenção de abstinência digital com o objetivo de reduzir o uso não académico de smartphones e redes sociais. Os estudantes serão instruídos a limitar ou abster-se de atividades digitais não essenciais durante o período de intervenção. Serão fornecidas orientações educativas e estratégias de automonitorização para ajudar os participantes a gerir as distrações digitais e a melhorar a gestão do tempo. Os resultados serão avaliados antes e após a intervenção, utilizando questionários validados que medem as distrações digitais e os comportamentos de gestão do tempo.
Os participantes atribuídos ao grupo de intervenção receberão uma breve intervenção comportamental concebida para reduzir o uso de smartphones e redes sociais não académicos. A intervenção incentiva a abstinência temporária ou a redução substancial de atividades digitais que contribuem para a distração. Os participantes serão orientados a monitorizar o uso do seu smartphone e a minimizar o envolvimento com plataformas digitais não essenciais durante o período de intervenção. O objetivo da intervenção é reduzir as distrações digitais e apoiar uma melhor gestão do tempo e foco académico entre os estudantes de enfermagem.
Outros nomes:
  • Desintoxicação digital Restrição de smartphone Intervenção de redução de distração digital
Sem intervenção: Uso Digital Habitual (Controlo)
Os participantes neste grupo continuarão a utilizar o smartphone e as redes sociais normalmente, sem qualquer restrição específica ou intervenção comportamental. Realizarão as mesmas avaliações iniciais e de acompanhamento que o grupo de intervenção para avaliar alterações na distração digital e na gestão do tempo durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação de Gestão do Tempo
Prazo: Baseline e imediatamente após a conclusão do período de intervenção Se o seu estudo utilizou um instrumento específico com nome, substitua a descrição pelo nome exato da escala. Por exemplo:
O resultado primário é a alteração na gestão do tempo dos participantes desde a linha de base até ao pós-intervenção, medida através de um questionário estruturado/escala de gestão do tempo validada administrada a estudantes de enfermagem de licenciatura. Pontuações mais elevadas indicam uma melhor gestão do tempo.
Baseline e imediatamente após a conclusão do período de intervenção Se o seu estudo utilizou um instrumento específico com nome, substitua a descrição pelo nome exato da escala. Por exemplo:

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3ertrt

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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