Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisten häiriötekijöiden vähentäminen hoitotyön opiskelijoiden aikahallinnan parantamiseksi

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mostafa Shaban, Cairo University

Digitaalisten häiriötekijöiden vähentäminen hoitotyön opiskelijoiden ajanhallinnan parantamiseksi: Lyhyen digitaalisen pidättyvyysintervention kvasi-eksperimentaalinen tutkimus

Tämä tutkimus tarkastelee, voiko lyhyt digitaalinen pidättyvyysinterventio vähentää digitaalisia häiriötekijöitä ja parantaa ajanhallintaa sairaanhoitajaksi opiskelevilla perustutkinto-opiskelijoilla. Liiallista älypuhelimen ja sosiaalisen median käyttöä on yhdistetty heikentyneeseen akateemiseen tuottavuuteen, heikentyneeseen keskittymiskykyyn ja huonoon ajanhallintaan yliopisto-opiskelijoilla, erityisesti vaativissa koulutusohjelmissa kuten sairaanhoitajakoulutuksessa.

Tämä kvasikokeellinen tutkimus arvioi lyhyen intervention tehokkuutta, jossa osallistujat rajoittavat tai pidättäytyvät ei-akateemisesta älypuhelimen käytöstä määritellyn ajanjakson ajan. Sairaanhoitajaopiskelijoita arvioidaan ennen interventiota ja sen jälkeen käyttäen validoituja mittareita digitaalisista häiriötekijöistä ja ajanhallinnasta.

Tämän tutkimustulokset pyrkivät selvittämään, voiko digitaalisten häiriötekijöiden vähentäminen parantaa opiskelijoiden kykyä hallita aikaansa tehokkaasti ja parantaa heidän akateemista keskittymiskykyään. Tulokset voivat tarjota tietoa strategioista terveempien digitaalisten tapojen edistämiseksi ja akateemisen suorituskyvyn parantamiseksi sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alahsaa
      • Jeddah, Alahsaa, Saudi-Arabia
        • Rekrytointi
        • King Faisal
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mostafa kandil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Sairaanhoitotieteen perustutkinto-opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet sairaanhoitajaopintoihin.

18–25-vuotiaat.

Säännölliset älypuhelinten ja sosiaalisen median käyttäjät.

Halukkaat osallistumaan digitaaliseen pidättyvyysinterventioon ja täyttämään tutkimuskyselylomakkeet.

Kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

Opiskelijat, jotka osallistuvat parhaillaan toiseen käyttäytymiseen tai digitaaliseen käyttöön liittyvään interventiotutkimukseen.

Opiskelijat, joilla on lääketieteellisiä tai psykologisia tiloja, jotka voivat häiritä tutkimukseen osallistumista.

Opiskelijat, jotka eivät käytä säännöllisesti älypuhelimia tai digitaalisia medioita.

Opiskelijat, jotka kieltäytyvät tai peruvat suostumuksensa osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Digitaalinen pidättyvyysinterventio
Tähän ryhmään määrätyt osallistujat käyvät läpi lyhyen digitaalisen pidättyvyysintervention, jonka tavoitteena on vähentää ei-akateemista älypuhelimen ja sosiaalisen median käyttöä. Opiskelijoille annetaan ohjeet rajoittaa tai pidättyä ei-välttämättömistä digitaalisista aktiviteeteista intervention keston ajan. Koulutuksellista ohjausta ja itsevalvontastrategioita tarjotaan auttamaan osallistujia hallitsemaan digitaalisia häiriötekijöitä ja parantamaan aikansaantia. Tuloksia arvioidaan ennen intervention alkua ja sen jälkeen käyttäen validoituja kyselylomakkeita, jotka mittaavat digitaalisia häiriötekijöitä ja aikansaantikäyttäytymistä.
Interventioryhmään sijoitetut osallistujat saavat lyhyen käyttäytymiseen vaikuttavan interventiohoidon, jonka tarkoituksena on vähentää akateemiseen toimintaan liittymätöntä älypuhelimen ja sosiaalisen median käyttöä. Interventio kannustaa väliaikaiseen pidättyvyyteen tai merkittävään digitaalisten toimintojen vähentämiseen, jotka aiheuttavat hajaantumista. Osallistujia ohjataan seuraamaan älypuhelimensa käyttöä ja vähentämään tarpeettomiin digitaalisiin alustoihin osallistumista interventiojakson aikana. Intervention tavoitteena on vähentää digitaalisia häiriötekijöitä ja tukea hoitotyön opiskelijoiden ajanhallinnan ja akateemisen keskittymisen parantamista.
Muut nimet:
  • Digitaalinen detox Älypuhelimen rajoitus Digitaalisen häiriön vähentäminen interventio
Ei väliintuloa: Tavallinen digitaalinen käyttö (Kontrolli)
Tämän ryhmän osallistujat jatkavat tavallista älypuhelimen ja sosiaalisen median käyttöään ilman erityisiä rajoituksia tai käyttäytymisinterventioita. He suorittavat samat perustestit ja seurantatutkimukset kuin interventioryhmä arvioidakseen digitaalisen häiriön ja ajanhallinnan muutoksia tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajanhallintapisteen muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventiojakson päättymisen jälkeen Jos tutkimuksessasi käytettiin tiettyä nimettyä mittaria, korvaa kuvaus tarkan asteikon nimellä. Esimerkiksi:
Pääasiallinen lopputulos on osallistujien aikataulunhallinnan muutos lähtötilanteesta interventiojälkeiseen tilanteeseen, mitattuna rakenteellisen kyselyn/validoitua aikataulunhallinnan asteikkoa käyttäen, joka annetaan sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijoille. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa aikataulunhallintaa.
Alkutilanne ja välittömästi interventiojakson päättymisen jälkeen Jos tutkimuksessasi käytettiin tiettyä nimettyä mittaria, korvaa kuvaus tarkan asteikon nimellä. Esimerkiksi:

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa