Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение цифровых отвлекающих факторов для улучшения управления временем у студентов-медсестёр

9 марта 2026 г. обновлено: Mostafa Shaban, Cairo University

Снижение цифровых отвлечений для улучшения тайм-менеджмента у студентов-медиков: квазиэкспериментальное исследование краткосрочной интервенции цифрового воздержания

В данном исследовании рассматривается вопрос о том, может ли кратковременное цифровое воздержание снизить цифровые отвлечения и улучшить управление временем среди студентов бакалавриата по сестринскому делу. Чрезмерное использование смартфонов и социальных сетей связано со снижением академической продуктивности, ухудшением концентрации внимания и плохим управлением временем у студентов университетов, особенно в требовательных программах, таких как сестринское дело.

В этом квазиэкспериментальном исследовании будет оцениваться эффективность краткосрочного вмешательства, в ходе которого участники ограничивают или воздерживаются от неакадемического использования смартфона в течение определённого периода. Студенты сестринского дела будут оцениваться до и после вмешательства с использованием валидированных показателей цифрового отвлечения и управления временем.

Целью данного исследования является определение того, может ли сокращение цифровых отвлечений повысить способность студентов эффективно управлять своим временем и улучшить их академическую концентрацию. Результаты могут послужить основой для разработки стратегий по продвижению более здоровых цифровых привычек и улучшению академической успеваемости среди студентов сестринского дела.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Студенты бакалавриата по сестринскому делу, зачисленные на программу сестринского дела.

Возраст от 18 до 25 лет.

Регулярные пользователи смартфонов и социальных сетей.

Готовность участвовать в интервенции цифрового воздержания и заполнять анкеты исследования.

Способность дать информированное согласие.

Критерии исключения:

Студенты, в настоящее время участвующие в другом исследовании поведенческих или цифровых интервенций.

Студенты с медицинскими или психологическими состояниями, которые могут помешать участию в исследовании.

Студенты, которые не используют регулярно смартфоны или цифровые медиа.

Студенты, которые отказываются или отзывают согласие на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Цифровое вмешательство по воздержанию
Участники, отнесенные к этой группе, пройдут краткое цифровое воздержание, направленное на сокращение неакадемического использования смартфонов и социальных сетей. Студентам будет предложено ограничить или отказаться от несущественных цифровых активностей на протяжении всего периода вмешательства. Будут предоставлены образовательные рекомендации и стратегии самоконтроля, чтобы помочь участникам справляться с цифровыми отвлечениями и улучшить управление временем. Результаты будут оцениваться до и после вмешательства с помощью валидированных опросников, измеряющих цифровое отвлечение и поведение в управлении временем.
Поведенческий: Цифровое вмешательство по воздержанию
Участники, назначенные в группу вмешательства, получат краткое поведенческое вмешательство, предназначенное для сокращения внеучебного использования смартфона и социальных сетей. Вмешательство поощряет временное воздержание или значительное сокращение цифровых активностей, способствующих отвлечению внимания. Участникам будет предложено отслеживать использование смартфона и минимизировать взаимодействие с необязательными цифровыми платформами в период вмешательства. Цель вмешательства — уменьшить цифровые отвлечения и поддержать улучшенное управление временем и академическую концентрацию среди студентов-медсестёр.
Другие имена:
  • Цифровой детокс Ограничение использования смартфона Интервенция по сокращению цифровых отвлечений
Без вмешательства: Обычное цифровое использование (Контрольная группа)
Участники этой группы продолжат обычное использование смартфона и социальных сетей без каких-либо конкретных ограничений или поведенческих вмешательств. Они пройдут те же базовые и контрольные оценки, что и группа вмешательства, для оценки изменений в цифровом отвлечении и управлении временем в течение периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение балла по управлению временем
Временное ограничение: На исходном уровне и сразу после завершения периода вмешательства Если в вашем исследовании использовался конкретный именованный инструмент, замените описание точным названием шкалы. Например:
Основным результатом является изменение навыков управления временем у участников от исходного уровня до пост-интервенционного периода, измеряемое с помощью структурированной анкеты/валидированной шкалы управления временем, проводимой среди студентов бакалавриата по сестринскому делу. Более высокие баллы указывают на лучшее управление временем.
На исходном уровне и сразу после завершения периода вмешательства Если в вашем исследовании использовался конкретный именованный инструмент, замените описание точным названием шкалы. Например:

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Соавторы

mai albana

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 3ertrt

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться