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Ridurre le distrazioni digitali per migliorare la gestione del tempo tra gli studenti di infermieristica

9 marzo 2026 aggiornato da: Mostafa Shaban, Cairo University

Ridurre le Distrazioni Digitali per Migliorare la Gestione del Tempo tra gli Studenti di Infermieristica: Uno Studio Quasi-Sperimentale di un Breve Intervento di Astinenza Digitale

Questo studio esamina se un breve intervento di astinenza digitale possa ridurre le distrazioni digitali e migliorare la gestione del tempo tra gli studenti universitari di infermieristica. L'uso eccessivo di smartphone e social media è stato associato a una diminuzione della produttività accademica, a una concentrazione compromessa e a una scarsa gestione del tempo negli studenti universitari, specialmente in programmi impegnativi come l'infermieristica.

Questo studio quasi-sperimentale valuterà l'efficacia di un breve intervento in cui i partecipanti limitano o si astengono dall'uso non accademico dello smartphone per un periodo definito. Gli studenti di infermieristica saranno valutati prima e dopo l'intervento utilizzando misure validate di distrazione digitale e gestione del tempo.

I risultati di questo studio mirano a determinare se ridurre le distrazioni digitali possa migliorare la capacità degli studenti di gestire il proprio tempo in modo efficace e aumentare la loro concentrazione accademica. I risultati potrebbero informare strategie per promuovere abitudini digitali più sane e migliorare il rendimento accademico tra gli studenti di infermieristica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Studenti di infermieristica universitari iscritti al programma di infermieristica.

Di età compresa tra i 18 e i 25 anni.

Utenti regolari di smartphone e social media.

Disposti a partecipare all'intervento di astinenza digitale e a compilare i questionari dello studio.

In grado di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

Studenti attualmente partecipanti a un altro studio di intervento comportamentale o sull'uso digitale.

Studenti con condizioni mediche o psicologiche che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio.

Studenti che non utilizzano regolarmente smartphone o media digitali.

Studenti che rifiutano o ritirano il consenso a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di Astinenza Digitale
I partecipanti assegnati a questo gruppo parteciperanno a una breve intervento di astinenza digitale finalizzato a ridurre l'uso non accademico di smartphone e social media. Agli studenti verrà chiesto di limitare o astenersi dalle attività digitali non essenziali per la durata del periodo di intervento. Verranno fornite indicazioni educative e strategie di autocontrollo per aiutare i partecipanti a gestire le distrazioni digitali e migliorare la gestione del tempo. I risultati saranno valutati prima e dopo l'intervento utilizzando questionari validati che misurano le distrazioni digitali e i comportamenti di gestione del tempo.
Comportamentale: Intervento Digitale di Astinenza
I partecipanti assegnati al gruppo di intervento riceveranno un breve intervento comportamentale progettato per ridurre l'uso non accademico dello smartphone e dei social media. L'intervento incoraggia l'astinenza temporanea o la riduzione sostanziale delle attività digitali che contribuiscono alla distrazione. Ai partecipanti verrà guidato il monitoraggio dell'uso dello smartphone e la minimizzazione dell'impegno con piattaforme digitali non essenziali durante il periodo di intervento. L'obiettivo dell'intervento è ridurre le distrazioni digitali e supportare un miglioramento della gestione del tempo e della concentrazione accademica tra gli studenti di infermieristica.
Altri nomi:
  • Digital detox Restrizione dello smartphone Intervento di riduzione della distrazione digitale
Nessun intervento: Uso Digitale Usuale (Controllo)
I partecipanti in questo gruppo continueranno il loro abituale utilizzo di smartphone e social media senza alcuna restrizione specifica o intervento comportamentale. Completeranno le stesse valutazioni iniziali e di follow-up del gruppo di intervento per valutare i cambiamenti nella distrazione digitale e nella gestione del tempo durante il periodo di studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del Punteggio di Gestione del Tempo
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il completamento del periodo di intervento Se il tuo studio ha utilizzato uno strumento specifico denominato, sostituisci la descrizione con il nome esatto della scala. Ad esempio:
L'esito primario è la variazione nella gestione del tempo dei partecipanti dal basale al post-intervento, misurata utilizzando un questionario strutturato/una scala di gestione del tempo validata somministrata a studenti infermieri universitari.
Punteggi più alti indicano una migliore gestione del tempo.
Baseline e immediatamente dopo il completamento del periodo di intervento Se il tuo studio ha utilizzato uno strumento specifico denominato, sostituisci la descrizione con il nome esatto della scala. Ad esempio:

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Collaboratori

mai albana

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3ertrt

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gestione del tempo

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