CABG後の術後心房細動に対する内臓脂肪の影響
2026年3月8日 更新者:ÖZGE PEKŞEN KIZILIŞIK、Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
内臓脂肪が冠動脈バイパス術(CABG)後の術後心房細動に与える影響:前向き観察研究
肥満は、特に1980年代以降継続的に増加しており、先進国と発展途上国の両方で主要な公衆衛生問題となっています。
さらに、肥満は、糖尿病、高血圧、およびさまざまな種類のがんだけでなく、心不全や冠動脈疾患などの心血管疾患の確立された代謝リスク因子です。
体格指数(BMI)は、体重(キログラム)を身長(メートル)の二乗で割って計算され、肥満の指標として広く使用されています。
しかし、BMIは体脂肪分布を定量的に反映せず、骨格筋や骨量などの構成要素を考慮していません。
したがって、体脂肪分布の評価への関心が高まっており、近年では、人体計測、生化学的、解剖学的測定と臨床転帰との相関関係を評価する研究がより頻繁に行われるようになっています。
特に、腹部肥満はBMIだけでは正確に表すことができず、主に内臓脂肪組織(VAT)に関連していることが認識されています。
本研究の目的は、開心手術を予定されている患者において、超音波検査によって評価された術前の内臓脂肪組織および皮下脂肪組織の測定値(VATおよびSAT)と、術後心房細動の発症との関連を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:OZGE PEKSEN KIZILISIK
- 電話番号:+905439406027
- メール:ozgepeksen55@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
冠動脈バイパス移植手術を予定している成人患者(18歳以上)。
説明
適格基準:
- 選択的単独冠動脈バイパス移植術(人工心肺使用)
- 年齢18歳以上、300名を前向きに計画
除外基準:
- 緊急または救急手術を必要とする患者
- 人工心肺非使用冠動脈バイパス移植術
- 単独冠動脈バイパス移植術以外の手術
- 腹部超音波測定が実施不可能な患者(重度の変形、創傷、浮腫などによる)
- 活動性悪性腫瘍
- 推算糸球体濾過量(eGFR)<30 mL/分
- 進行期慢性閉塞性肺疾患(COPD)
- 術前心房細動または心房粗動
- 本研究に対する書面によるインフォームド・コンセントを提供しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ1: 術後AF群
冠動脈バイパス移植術後に術後心房細動を発症する患者における内臓脂肪および皮下脂肪組織の厚さ。
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冠動脈バイパス移植手術を受ける患者において、術前に超音波ガイド下での内臓脂肪組織および皮下脂肪組織の測定が実施されます。
脂肪組織の厚さと術後心房細動の発症との関係は、心房細動を発症した患者と発症しなかった患者を比較することにより評価されます。
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グループ2:非AFグループ
冠動脈バイパス移植手術後に術後心房細動を発症しない患者における内臓および皮下脂肪組織の厚さ
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冠動脈バイパス移植手術を受ける患者において、超音波ガイド下での内臓脂肪組織および皮下脂肪組織の測定が術前に行われます。
脂肪組織の厚さと術後心房細動の発症との関係は、心房細動を発症した患者と発症しなかった患者を比較することによって評価されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内臓脂肪組織厚さが術後心房細動に及ぼす影響
時間枠:冠動脈バイパス手術後7日以内、または退院時まで
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術前超音波ガイド下の内臓脂肪組織厚の測定が行われます。
内臓脂肪厚と術後心房細動の発症との関連が評価されます。
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冠動脈バイパス手術後7日以内、または退院時まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2026年12月22日
研究の完了 (推定)
2027年1月22日
試験登録日
最初に提出
2026年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月8日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月8日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。