Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние висцерального ожирения на послеоперационную фибрилляцию предсердий после АКШ

8 марта 2026 г. обновлено: ÖZGE PEKŞEN KIZILIŞIK, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Влияние висцерального ожирения на послеоперационную фибрилляцию предсердий после коронарного шунтирования (КШ): проспективное наблюдательное исследование

Ожирение стало серьёзной проблемой общественного здравоохранения как в развитых, так и в развивающихся странах, при этом наблюдается постоянный рост, особенно с 1980-х годов. Более того, оно является хорошо установленным метаболическим фактором риска для сахарного диабета, гипертонии и различных видов рака, а также сердечно-сосудистых заболеваний, таких как сердечная недостаточность и ишемическая болезнь сердца. Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывается путём деления массы тела в килограммах на квадрат роста в метрах и широко используется как показатель ожирения. Однако ИМТ не отражает количественно распределение жира в организме и не учитывает такие компоненты, как скелетные мышцы и костная масса. Поэтому интерес к оценке распределения жира в организме возрос, и в последние годы исследования, оценивающие корреляцию между антропометрическими, биохимическими и анатомическими измерениями и клиническими исходами, стали более частыми. В частности, признано, что абдоминальное ожирение не может быть точно представлено только ИМТ и в первую очередь связано с висцеральной жировой тканью (ВЖТ). Целью данного исследования является оценка связи между предоперационными измерениями висцеральной и подкожной жировой ткани (ВЖТ и ПЖТ), выполненными с помощью ультразвукового исследования у пациентов, которым запланирована операция на открытом сердце, и развитием послеоперационной фибрилляции предсердий.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: OZGE PEKSEN KIZILISIK
  • Номер телефона: +905439406027
  • Электронная почта: ozgepeksen55@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты (≥18 лет), которым запланирована операция коронарного шунтирования.

Описание

Критерии включения:

  • Плановое изолированное аортокоронарное шунтирование (с искусственным кровообращением)
  • Возраст ≥18 лет, планируется проспективно 300 пациентов

Критерии исключения:

  • Пациенты, требующие срочной или экстренной операции
  • Аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения
  • Операции, отличные от изолированного аортокоронарного шунтирования
  • Пациенты, у которых невозможно выполнить ультразвуковое исследование брюшной полости (например, из-за тяжелой деформации, ран, отека)
  • Активное злокачественное новообразование
  • СКФ <30 мл/мин
  • Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в поздней стадии
  • Предоперационная фибрилляция предсердий или трепетание предсердий
  • Пациенты, не предоставившие письменное информированное согласие на исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1: Группа послеоперационной ФП
Толщина висцеральной и подкожной жировой ткани у пациентов, у которых развивается послеоперационная фибрилляция предсердий после операции коронарного шунтирования.
У пациентов, переносящих операцию коронарного шунтирования, ультразвуковые измерения висцеральной и подкожной жировой ткани будут проведены до операции. Взаимосвязь между толщиной жировой ткани и развитием послеоперационной фибрилляции предсердий будет оценена путем сравнения пациентов, у которых развивается ФП, с теми, у кого она не развивается.
Группа 2: Не-ФП Группа
Толщина висцеральной и подкожной жировой ткани у пациентов, у которых не развивается послеоперационная фибрилляция предсердий после операции коронарного шунтирования.
У пациентов, переносящих операцию коронарного шунтирования, дооперационно будут проведены ультразвуковые измерения висцеральной и подкожной жировой ткани. Взаимосвязь между толщиной жировой ткани и развитием послеоперационной фибрилляции предсердий будет оценена путем сравнения пациентов, у которых развивается ФП, с теми, у кого она не развивается.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние толщины висцеральной жировой ткани на послеоперационную фибрилляцию предсердий
Временное ограничение: В течение 7 дней после операции коронарного шунтирования или до выписки из стационара
Будет проведено предоперационное ультразвуковое измерение толщины висцеральной жировой ткани. Будет оценена связь между толщиной висцерального жира и развитием послеоперационной фибрилляции предсердий.
В течение 7 дней после операции коронарного шунтирования или до выписки из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться