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筋肉の運動品質と機械的特性

2026年7月21日 更新者:Ali Zorlular、Nigde Omer Halisdemir University

健康な成人における骨格筋の受動的機械的特性と動作の質の関連性

運動の質は、神経筋制御、分節的安定性、効率的な力の伝達を総合的に示す指標とみなされ、筋骨格系の健康と機能的なパフォーマンスを決定する重要な要因として認識されています。 最適な運動パターンは関節への負荷を適切に分散させる一方で、最適でない運動戦略は時間の経過とともに生体力学的ストレスの増加や過度使用による障害の発症に寄与する可能性があります。 近年、筋肉の受動的機械的特性(剛性、筋緊張、弾性)は分節的安定性と運動制御に影響を与えると考えられていますが、これらの変数間の関係は健康な集団において十分に研究されていません。 本研究の目的は、健康な成人における運動の質と骨格筋の受動的機械的特性との関連性を調査することです。

健康な成人を対象に研究を行います。 サンプルサイズは事前の検出力分析に基づいて決定され、合計42名の参加者を募集します。 運動の質は、ファンクショナル・ムーブメント・スクリーン(FMS)を使用して評価します。 FMSは、基本的な運動パターンを評価するために設計された7つの基本的な運動課題から構成される標準化されたスクリーニングツールです。 各課題は0から3のスケールで採点され、総合スコア(0〜21点)は全体的な運動の質の指標として使用されます。 筋肉の受動的機械的特性(剛性、筋緊張、弾性)は、大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋、前脛骨筋、脊柱起立筋から、携帯型で非侵襲的なデバイスであるMyotonPRO 5を使用して測定します。 測定は、筋肉がリラックスした状態で標準化された解剖学的基準点で行われます。 デバイスのプローブを筋肉上の皮膚表面に垂直に配置し、組織の受動的な粘弾性応答を記録します。 変数間の関係は、データの分布特性に応じてピアソンまたはスピアマンの相関分析を使用して分析されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、定期的な運動習慣を持たない健康な個人で構成されています。

説明

参加基準:

  • 18歳から40歳までの女性および男性参加者
  • IPAQ身体活動レベルに基づく非活動的な個人
  • 研究への参加を志願した個人

除外基準:

  • 定期的に運動やスポーツを行う個人
  • 過去6ヶ月以内に手術歴のある個人
  • 活動的な痛みを有する個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファンクショナルムーブメントスクリーン
時間枠:登録から4週間後の評価終了まで
FMSを用いて動作の質を評価します。 合計7つのサブテストがあります。 これらは体重を使用して行われる基本的な動作パターンで構成されています。 動作の質は研究者によって採点されます。 テストでは、最低スコアは0、最高スコアは21であり、スコアの上昇は動作の質の向上を反映します。
登録から4週間後の評価終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋粘弾性
時間枠:登録から4週間後の評価終了まで
筋の受動的機械的特性は、MyotonProデバイスで測定されます。 これは非侵襲的な手順です。 デバイスのプローブは皮膚に直角に配置され、組織の反応がデバイスによって記録されます。
登録から4週間後の評価終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Rabia Zorlular, PhD、Nigde Omer Halisdemir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月7日

一次修了 (実際)

2026年4月15日

研究の完了 (実際)

2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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