Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BEVEGELSESKVALITET OG MEKANISKE EGENSKAPER TIL MUSKLEN

21. juli 2026 oppdatert av: Ali Zorlular, Nigde Omer Halisdemir University

SAMMENHENG MELLOM BEVEGELSESKVALITET OG PASSIVE MEKANISKE EGENSKAPER HOS SKJELETTMUSKEL HOS FRISKE VOKSNE

Bevegelseskvalitet anses som en omfattende indikator på nevromuskulær kontroll, segmentell stabilitet og effektiv kraftoverføring, og er anerkjent som en viktig faktor for muskelskjeletthelse og funksjonell ytelse. Optimale bevegelsesmønstre bidrar til å fordele belastning på leddene på riktig måte, mens suboptimale bevegelsesstrategier kan bidra til økt biomekanisk belastning og utvikling av overbelastningsskader over tid. I de siste årene har de passive mekaniske egenskapene til muskler (stivhet, tone og elastisitet) vært foreslått å påvirke segmentell stabilitet og bevegelseskontroll; imidlertid har forholdet mellom disse variablene ikke vært tilstrekkelig undersøkt i friske populasjoner. Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom bevegelseskvalitet og de passive mekaniske egenskapene til skjelettmuskulatur hos friske voksne.

Friske voksne personer vil bli inkludert i studien. Utvalgsstørrelsen ble bestemt basert på en a priori styrkeanalyse, og totalt 42 deltakere vil bli rekruttert. Bevegelseskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av Functional Movement Screen (FMS). FMS er et standardisert screeningverktøy som består av syv grunnleggende bevegelsesoppgaver designet for å evaluere grunnleggende bevegelsesmønstre. Hver oppgave vil bli scoret på en skala fra 0 til 3, og totalsummen (0-21 poeng) vil bli brukt som en indikator på samlet bevegelseskvalitet. De passive mekaniske egenskapene til muskler (stivhet, tone og elastisitet) vil bli målt ved hjelp av et bærbart og ikke-invasivt apparat, MyotonPRO 5, fra quadriceps, hamstrings, gastrocnemius, tibialis anterior og erector spinae muskler. Målinger vil bli utført på standardiserte anatomiske referansepunkter med muskelen i en avslappet stilling. Apparatets probe vil bli plassert vinkelrett på hudoverflaten over muskelen, og den passive viskoelastiske responsen til vevet vil bli registrert. Forholdet mellom variabler vil bli analysert ved hjelp av Pearson eller Spearman korrelasjonsanalyse, avhengig av datafordelingens egenskaper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forskningspopulasjonen består av friske individer som ikke har en regelmessig treningsvane.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige og mannlige deltakere i alderen 18–40 år
  • Inaktive personer ifølge IPAQ fysisk aktivitetsnivå
  • Personer som har meldt seg frivillig til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Personer som trener og driver med sport regelmessig
  • Personer med historie om operasjon innen de siste 6 månedene
  • Personer med aktiv smerte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell bevegelsesscreening
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av evalueringen etter 4 uker
Bevegelseskvaliteten vil bli vurdert ved bruk av FMS. Det er totalt 7 deltester. Disse består av grunnleggende bevegelsesmønstre utført med kroppsvekt. Bevegelseskvaliteten vil bli scoret av forskerne. I testen er minimumsscore 0 og maksimum 21, og en økning i scoren reflekterer en økning i kvaliteten på bevegelsen.
Fra innmelding til slutten av evalueringen etter 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskel viskoelastisitet
Tidsramme: fra inkludering til slutten av vurderingen etter 4 uker
De passive mekaniske egenskapene til muskelen vil bli målt med MyotonPro-enheten. Det er en ikke-invasiv prosedyre. Sensoren på enheten plasseres på huden i rett vinkel, og vevets respons registreres av enheten.
fra inkludering til slutten av vurderingen etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2026

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FMS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere