Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КАЧЕСТВО ДВИЖЕНИЯ И МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЫШЦЫ

21 июля 2026 г. обновлено: Ali Zorlular, Nigde Omer Halisdemir University

СВЯЗЬ МЕЖДУ КАЧЕСТВОМ ДВИЖЕНИЯ И ПАССИВНЫМИ МЕХАНИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ У ЗДОРОВЫХ ВЗРОСЛЫХ

Качество движения рассматривается как комплексный показатель нервно-мышечного контроля, сегментарной стабильности и эффективной передачи силы, а также признаётся важным детерминантом опорно-двигательного здоровья и функциональной работоспособности. Оптимальные паттерны движений помогают правильно распределять нагрузку на суставы, в то время как субоптимальные стратегии движений могут способствовать увеличению биомеханического стресса и развитию травм от перегрузки со временем. В последние годы было высказано предположение, что пассивные механические свойства мышц (жесткость, тонус и эластичность) влияют на сегментарную стабильность и контроль движений; однако взаимосвязь между этими переменными недостаточно исследована у здоровых популяций. Цель данного исследования — изучить взаимосвязь между качеством движения и пассивными механическими свойствами скелетной мускулатуры у здоровых взрослых.

В исследование будут включены здоровые взрослые лица. Объём выборки был определён на основе априорного анализа мощности, и всего будет набрано 42 участника. Качество движения будет оцениваться с помощью Функционального двигательного скрининга (FMS). FMS — это стандартизированный скрининговый инструмент, состоящий из семи базовых двигательных заданий, предназначенных для оценки основных паттернов движений. Каждое задание будет оцениваться по шкале от 0 до 3, а общий балл (0–21 балл) будет использоваться в качестве показателя общего качества движения. Пассивные механические свойства мышц (жесткость, тонус и эластичность) будут измеряться с помощью портативного неинвазивного устройства MyotonPRO 5 на четырёхглавой, двуглавой, икроножной, передней большеберцовой и мышце, выпрямляющей позвоночник. Измерения будут проводиться в стандартизированных анатомических точках отсчёта при расслабленном состоянии мышцы. Зонд устройства будет размещён перпендикулярно поверхности кожи над мышцей, и будет записан пассивный вязкоупругий ответ ткани. Взаимосвязь между переменными будет проанализирована с помощью корреляционного анализа Пирсона или Спирмена в зависимости от характеристик распределения данных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из здоровых людей, у которых нет регулярной привычки заниматься физическими упражнениями.

Описание

Критерии включения:

  • Участники женского и мужского пола в возрасте 18-40 лет
  • Неактивные лица согласно уровню физической активности IPAQ
  • Лица, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Лица, регулярно занимающиеся физическими упражнениями и спортом
  • Лица с историей хирургических вмешательств в течение последних 6 месяцев
  • Лица с активной болью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экран функционального движения
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения оценки через 4 недели
Качество движений будет оцениваться с помощью FMS. Всего существует 7 подтестов. Они состоят из базовых моделей движений, выполняемых с использованием веса тела. Качество движений будет оцениваться исследователями. В тесте минимальный балл составляет 0, а максимальный — 21, и увеличение балла отражает повышение качества движения.
От включения в исследование до завершения оценки через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вязкоупругость мышц
Временное ограничение: от включения в исследование до завершения оценки через 4 недели
Пассивные механические свойства мышцы будут измеряться с помощью устройства MyotonPro. Это неинвазивная процедура. Датчик устройства размещается на коже под прямым углом, и реакция ткани регистрируется устройством.
от включения в исследование до завершения оценки через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FMS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться