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QUALITÉ DU MOUVEMENT ET PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU MUSCLE

21 juillet 2026 mis à jour par: Ali Zorlular, Nigde Omer Halisdemir University

ASSOCIATION ENTRE LA QUALITÉ DU MOUVEMENT ET LES PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES PASSIVES DU MUSCLE SQUELETTIQUE CHEZ LES ADULTES EN BONNE SANTÉ

La qualité du mouvement est considérée comme un indicateur complet du contrôle neuromusculaire, de la stabilité segmentaire et de la transmission efficace de la force, et est reconnue comme un déterminant important de la santé musculosquelettique et de la performance fonctionnelle. Les schémas de mouvement optimaux aident à répartir la charge articulaire de manière appropriée, tandis que les stratégies de mouvement sous-optimales peuvent contribuer à une augmentation du stress biomécanique et au développement de blessures de surutilisation au fil du temps. Ces dernières années, les propriétés mécaniques passives du muscle (raideur, tonus et élasticité) ont été suggérées pour influencer la stabilité segmentaire et le contrôle du mouvement ; cependant, la relation entre ces variables n'a pas été suffisamment étudiée dans les populations en bonne santé. L'objectif de cette étude est d'examiner l'association entre la qualité du mouvement et les propriétés mécaniques passives du muscle squelettique chez les adultes en bonne santé.

Des individus adultes en bonne santé seront inclus dans l'étude. La taille de l'échantillon a été déterminée sur la base d'une analyse de puissance a priori, et un total de 42 participants seront recrutés. La qualité du mouvement sera évaluée à l'aide du Functional Movement Screen (FMS). Le FMS est un outil de dépistage standardisé composé de sept tâches de mouvement fondamentales conçues pour évaluer les schémas de mouvement de base. Chaque tâche sera notée sur une échelle de 0 à 3, et le score total (0-21 points) sera utilisé comme indicateur de la qualité globale du mouvement. Les propriétés mécaniques passives du muscle (raideur, tonus et élasticité) seront mesurées à l'aide d'un appareil portable et non invasif, le MyotonPRO 5, sur les muscles quadriceps, ischio-jambiers, gastrocnémien, tibial antérieur et érecteurs du rachis. Les mesures seront effectuées sur des points de repère anatomiques standardisés avec le muscle en position de repos. La sonde de l'appareil sera placée perpendiculairement à la surface de la peau au-dessus du muscle, et la réponse viscoélastique passive du tissu sera enregistrée. La relation entre les variables sera analysée à l'aide d'une analyse de corrélation de Pearson ou de Spearman, selon les caractéristiques de distribution des données.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de recherche est composée d'individus en bonne santé qui n'ont pas d'habitude d'exercice régulière.

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants femmes et hommes âgés de 18 à 40 ans
  • Personnes inactives selon le niveau d'activité physique IPAQ
  • Personnes ayant volontairement accepté de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Personnes pratiquant régulièrement de l'exercice et du sport
  • Personnes ayant subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
  • Personnes souffrant de douleurs actives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation Fonctionnelle du Mouvement
Délai: De l'inscription à la fin de l'évaluation à 4 semaines
La qualité du mouvement sera évaluée à l'aide du FMS.
Il y a un total de 7 sous-tests.
Ceux-ci consistent en des schémas de mouvement de base réalisés en utilisant le poids du corps.
La qualité du mouvement sera notée par les chercheurs.
Dans le test, le score minimum est de 0 et le maximum est de 21, et une augmentation du score reflète une amélioration de la qualité du mouvement.
De l'inscription à la fin de l'évaluation à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Viscoélasticité musculaire
Délai: de l'inclusion à la fin de l'évaluation à 4 semaines
Les propriétés mécaniques passives du muscle seront mesurées avec l'appareil MyotonPro. Il s'agit d'une procédure non invasive. La sonde de l'appareil est placée sur la peau à angle droit, et la réponse des tissus est enregistrée par l'appareil.
de l'inclusion à la fin de l'évaluation à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Première publication (Réel)

13 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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