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CALIDAD DEL MOVIMIENTO Y PROPIEDADES MECÁNICAS DEL MÚSCULO

21 de julio de 2026 actualizado por: Ali Zorlular, Nigde Omer Halisdemir University

ASOCIACIÓN ENTRE LA CALIDAD DEL MOVIMIENTO Y LAS PROPIEDADES MECÁNICAS PASIVAS DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO EN ADULTOS SANOS

La calidad del movimiento se considera un indicador integral del control neuromuscular, la estabilidad segmentaria y la transmisión eficiente de fuerza, y se reconoce como un determinante importante de la salud musculoesquelética y el rendimiento funcional. Los patrones de movimiento óptimos ayudan a distribuir la carga articular adecuadamente, mientras que las estrategias de movimiento subóptimas pueden contribuir a un aumento del estrés biomecánico y al desarrollo de lesiones por sobreuso con el tiempo. En los últimos años, se ha sugerido que las propiedades mecánicas pasivas del músculo (rigidez, tono y elasticidad) influyen en la estabilidad segmentaria y el control del movimiento; sin embargo, la relación entre estas variables no se ha investigado suficientemente en poblaciones sanas. El objetivo de este estudio es examinar la asociación entre la calidad del movimiento y las propiedades mecánicas pasivas del músculo esquelético en adultos sanos.

Se incluirán en el estudio individuos adultos sanos. El tamaño de la muestra se determinó en base a un análisis de potencia a priori, y se reclutarán un total de 42 participantes. La calidad del movimiento se evaluará utilizando la Functional Movement Screen (FMS). La FMS es una herramienta de evaluación estandarizada que consta de siete tareas de movimiento fundamentales diseñadas para evaluar patrones de movimiento básicos. Cada tarea se puntuará en una escala de 0 a 3, y la puntuación total (0-21 puntos) se utilizará como indicador de la calidad general del movimiento. Las propiedades mecánicas pasivas del músculo (rigidez, tono y elasticidad) se medirán utilizando un dispositivo portátil y no invasivo, el MyotonPRO 5, en los músculos cuádriceps, isquiotibiales, gastrocnemio, tibial anterior y erector de la columna. Las mediciones se realizarán en puntos de referencia anatómicos estandarizados con el músculo en posición relajada. La sonda del dispositivo se colocará perpendicularmente a la superficie de la piel sobre el músculo, y se registrará la respuesta viscoelástica pasiva del tejido. La relación entre las variables se analizará mediante un análisis de correlación de Pearson o Spearman, dependiendo de las características de distribución de los datos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está compuesta por individuos sanos que no tienen un hábito de ejercicio regular.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes de ambos sexos con edades entre 18 y 40 años
  • Personas inactivas según el Nivel de Actividad Física del IPAQ
  • Personas que se ofrecieron voluntariamente para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Personas que realizan ejercicio y practican deporte regularmente
  • Personas con antecedentes de cirugía en los últimos 6 meses
  • Personas con dolor activo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pantalla de Movimiento Funcional
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la evaluación a las 4 semanas
La calidad del movimiento se evaluará utilizando el FMS. Hay un total de 7 subpruebas. Estas consisten en patrones de movimiento básicos realizados con el peso corporal. La calidad del movimiento será puntuada por los investigadores. En la prueba, la puntuación mínima es 0 y la máxima es 21, y un aumento en la puntuación refleja un aumento en la calidad del movimiento.
Desde la inscripción hasta el final de la evaluación a las 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viscoelasticidad Muscular
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de la evaluación a las 4 semanas
Las propiedades mecánicas pasivas del músculo se medirán con el dispositivo MyotonPro. Es un procedimiento no invasivo. La sonda del dispositivo se coloca sobre la piel en ángulo recto, y la respuesta del tejido es registrada por el dispositivo.
desde la inscripción hasta el final de la evaluación a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FMS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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