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QUALIDADE DO MOVIMENTO E PROPRIEDADES MECÂNICAS DO MÚSCULO

21 de julho de 2026 atualizado por: Ali Zorlular, Nigde Omer Halisdemir University

ASSOCIAÇÃO ENTRE A QUALIDADE DO MOVIMENTO E AS PROPRIEDADES MECÂNICAS PASSIVAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO EM ADULTOS SAUDÁVEIS

A qualidade do movimento é considerada um indicador abrangente do controlo neuromuscular, da estabilidade segmentar e da transmissão eficiente de força, sendo reconhecida como um determinante importante da saúde musculoesquelética e do desempenho funcional. Padrões de movimento ótimos ajudam a distribuir a carga articular de forma adequada, enquanto estratégias de movimento subótimas podem contribuir para um aumento do stress biomecânico e para o desenvolvimento de lesões por sobrecarga ao longo do tempo. Nos últimos anos, as propriedades mecânicas passivas do músculo (rigidez, tónus e elasticidade) têm sido sugeridas como influenciadoras da estabilidade segmentar e do controlo do movimento; no entanto, a relação entre estas variáveis não tem sido suficientemente investigada em populações saudáveis. O objetivo deste estudo é examinar a associação entre a qualidade do movimento e as propriedades mecânicas passivas do músculo esquelético em adultos saudáveis.

Indivíduos adultos saudáveis serão incluídos no estudo. O tamanho da amostra foi determinado com base numa análise de poder a priori, e um total de 42 participantes será recrutado. A qualidade do movimento será avaliada utilizando o Functional Movement Screen (FMS). O FMS é uma ferramenta de rastreio padronizada que consiste em sete tarefas de movimento fundamentais concebidas para avaliar padrões básicos de movimento. Cada tarefa será pontuada numa escala de 0 a 3, e a pontuação total (0-21 pontos) será utilizada como indicador da qualidade global do movimento. As propriedades mecânicas passivas do músculo (rigidez, tónus e elasticidade) serão medidas utilizando um dispositivo portátil e não invasivo, o MyotonPRO 5, nos músculos quadricípite, isquiotibiais, gastrocnémio, tibial anterior e eretores da espinha. As medições serão realizadas em pontos de referência anatómicos padronizados, com o músculo numa posição relaxada. A sonda do dispositivo será colocada perpendicularmente à superfície da pele sobre o músculo, e a resposta viscoelástica passiva do tecido será registada. A relação entre as variáveis será analisada utilizando a análise de correlação de Pearson ou de Spearman, dependendo das características da distribuição dos dados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em indivíduos saudáveis que não têm um hábito regular de exercício físico.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes do sexo feminino e masculino com idades entre 18-40 anos
  • Indivíduos inativos de acordo com o Nível de Atividade Física do IPAQ
  • Indivíduos que se voluntariaram para participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos que praticam exercício e desporto regularmente
  • Indivíduos com historial de cirurgia nos últimos 6 meses
  • Indivíduos com dor ativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Functional Movement Screen
Prazo: Desde a inscrição até ao fim da avaliação às 4 semanas
A qualidade do movimento será avaliada utilizando o FMS.
Existem um total de 7 subtestes.
Estes consistem em padrões de movimento básicos realizados com o peso corporal.
A qualidade do movimento será pontuada pelos investigadores.
No teste, a pontuação mínima é 0 e a máxima é 21, e um aumento na pontuação reflete um aumento na qualidade do movimento.
Desde a inscrição até ao fim da avaliação às 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viscoelasticidade Muscular
Prazo: do momento de inscrição até ao final da avaliação às 4 semanas
As propriedades mecânicas passivas do músculo serão medidas com o dispositivo MyotonPro.
É um procedimento não invasivo.
A sonda do dispositivo é colocada na pele em ângulo reto, e a resposta do tecido é registada pelo dispositivo.
do momento de inscrição até ao final da avaliação às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FMS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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