Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RÖRELSENS KVALITET OCH MUSKLENS MEKANISKA EGENSKAPER

21 juli 2026 uppdaterad av: Ali Zorlular, Nigde Omer Halisdemir University

SAMMANHANG MELLAN RÖRELSERÖRIG OCH PASSIVA MEKANISKA EGENSKAPER HOS SKELETTMUSKEL HOS FRISKA VUXNA

Rörelsekvalitet betraktas som en omfattande indikator på neuromuskulär kontroll, segmentell stabilitet och effektiv kraftöverföring, och erkänns som en viktig bestämningsfaktor för muskel- och skelettfriska samt funktionell prestation. Optimala rörelsemönster hjälper till att fördela belastningen på lederna på ett lämpligt sätt, medan suboptimala rörelsestrategier kan bidra till ökad biomekanisk stress och utveckling av överbelastningsskador över tid. Under de senaste åren har de passiva mekaniska egenskaperna hos muskel (styvhet, tonus och elasticitet) föreslagits påverka segmentell stabilitet och rörelsekontroll; dock har sambandet mellan dessa variabler inte tillräckligt undersökts i friska populationer. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan rörelsekvalitet och de passiva mekaniska egenskaperna hos skelettmuskel hos friska vuxna.

Friska vuxna individer kommer att inkluderas i studien. Urvalsstorleken bestämdes baserat på en a priori kraftanalys, och totalt 42 deltagare kommer att rekryteras. Rörelsekvalitet kommer att bedömas med hjälp av Functional Movement Screen (FMS). FMS är ett standardiserat screeningverktyg som består av sju grundläggande rörelseuppgifter utformade för att utvärdera grundläggande rörelsemönster. Varje uppgift kommer att poängsättas på en skala från 0 till 3, och totalsumman (0-21 poäng) kommer att användas som en indikator på övergripande rörelsekvalitet. De passiva mekaniska egenskaperna hos muskel (styvhet, tonus och elasticitet) kommer att mätas med hjälp av en portabel och icke-invasiv enhet, MyotonPRO 5, från quadriceps, hamstring, gastrocnemius, tibialis anterior och erector spinae-musklerna. Mätningar kommer att utföras vid standardiserade anatomiska referenspunkter med muskeln i ett avslappnat läge. Enhetssonden kommer att placeras vinkelrätt mot hudytan över muskeln, och vävnadens passiva viskoelastiska respons kommer att registreras. Sambandet mellan variabler kommer att analyseras med Pearson- eller Spearman-korrelationsanalys, beroende på datafördelningskaraktäristik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskningspopulationen består av friska individer som inte har en regelbunden träningsvana.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga och manliga deltagare i åldern 18-40 år
  • Inaktiva individer enligt IPAQ fysisk aktivitetsnivå
  • Individer som frivilligt valt att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Individer som regelbundet tränar och utövar idrott
  • Individer med en historik av operation inom de senaste 6 månaderna
  • Individer med aktiv smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell rörelsescreening
Tidsram: Från inskrivning till slutet av utvärderingen efter 4 veckor
Rörelsekvalitet kommer att bedömas med FMS. Det finns totalt 7 deltester. Dessa består av grundläggande rörelsemönster som utförs med kroppsvikt. Rörelsekvalitet kommer att poängsättas av forskarna. I testet är minimipoängen 0 och maximipoängen 21, och en ökning av poängen återspeglar en ökning av rörelsekvaliteten.
Från inskrivning till slutet av utvärderingen efter 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelviskoelasticitet
Tidsram: från inkludering till slutet av utvärderingen vid 4 veckor
Muskelns passiva mekaniska egenskaper kommer att mätas med MyotonPro-enheten. Det är en icke-invasiv procedur. Enhetens prob placeras på huden i rät vinkel, och vävnadens respons registreras av enheten.
från inkludering till slutet av utvärderingen vid 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Första postat (Faktisk)

13 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FMS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera