- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07468981
BEWEGUNGSQUALITÄT UND MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN DES MUSKELS
ZUSAMMENHANG ZWISCHEN BEWEGUNGSQUALITÄT UND PASSIVEN MECHANISCHEN EIGENSCHAFTEN DER SKELETTMUSKULATUR BEI GESUNDEN ERWACHSENEN
Die Bewegungsqualität wird als umfassender Indikator für die neuromuskuläre Kontrolle, die segmentale Stabilität und die effiziente Kraftübertragung betrachtet und als wichtiger Bestimmungsfaktor für die muskuloskelettale Gesundheit und die funktionelle Leistungsfähigkeit anerkannt. Optimale Bewegungsmuster helfen dabei, die Gelenkbelastung angemessen zu verteilen, während suboptimale Bewegungsstrategien zu erhöhtem biomechanischem Stress und im Laufe der Zeit zur Entwicklung von Überlastungsverletzungen beitragen können. In den letzten Jahren wurde vorgeschlagen, dass die passiven mechanischen Eigenschaften des Muskels (Steifigkeit, Tonus und Elastizität) die segmentale Stabilität und Bewegungskontrolle beeinflussen; jedoch wurde der Zusammenhang zwischen diesen Variablen in gesunden Populationen nicht ausreichend untersucht. Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Bewegungsqualität und den passiven mechanischen Eigenschaften der Skelettmuskulatur bei gesunden Erwachsenen zu untersuchen.
Gesunde erwachsene Personen werden in die Studie eingeschlossen. Die Stichprobengröße wurde auf Grundlage einer a priori Power-Analyse bestimmt, und insgesamt werden 42 Teilnehmer rekrutiert. Die Bewegungsqualität wird mithilfe des Functional Movement Screen (FMS) bewertet. Der FMS ist ein standardisiertes Screening-Tool, das aus sieben grundlegenden Bewegungsaufgaben besteht, die zur Bewertung grundlegender Bewegungsmuster entwickelt wurden. Jede Aufgabe wird auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet, und die Gesamtpunktzahl (0-21 Punkte) wird als Indikator für die allgemeine Bewegungsqualität verwendet. Die passiven mechanischen Eigenschaften des Muskels (Steifigkeit, Tonus und Elastizität) werden mithilfe eines tragbaren und nicht-invasiven Geräts, dem MyotonPRO 5, von den Quadrizeps-, Hamstring-, Gastrocnemius-, Tibialis-anterior- und Erector-spinae-Muskeln gemessen. Die Messungen werden an standardisierten anatomischen Referenzpunkten mit dem Muskel in entspannter Position durchgeführt. Die Gerätesonde wird senkrecht zur Hautoberfläche über dem Muskel platziert, und die passive viskoelastische Reaktion des Gewebes wird aufgezeichnet. Der Zusammenhang zwischen den Variablen wird mithilfe der Pearson- oder Spearman-Korrelationsanalyse analysiert, abhängig von den Merkmalen der Datenverteilung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bor
-
Niğde, Bor, Türkei (türkiye)
- Faculty of Health Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche und männliche Teilnehmer im Alter von 18-40
- Inaktive Personen gemäß IPAQ-Physical-Activity-Level
- Personen, die freiwillig an der Studie teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Personen, die regelmäßig Sport treiben
- Personen mit einer Operation in den letzten 6 Monaten
- Personen mit aktiven Schmerzen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktionelles Bewegungs-Screening
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Auswertung nach 4 Wochen
|
Die Bewegungsqualität wird mithilfe des FMS bewertet.
Es gibt insgesamt 7 Untertests.
Diese bestehen aus grundlegenden Bewegungsmustern, die mit dem Körpergewicht durchgeführt werden.
Die Bewegungsqualität wird von den Forschern bewertet.
Beim Test liegt die Mindestpunktzahl bei 0 und die Höchstpunktzahl bei 21, und eine Erhöhung der Punktzahl spiegelt eine Verbesserung der Bewegungsqualität wider.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Auswertung nach 4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskel-Viskoselastizität
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Bewertung nach 4 Wochen
|
Die passiven mechanischen Eigenschaften des Muskels werden mit dem MyotonPro-Gerät gemessen.
Es handelt sich um ein nicht-invasives Verfahren.
Die Sonde des Geräts wird im rechten Winkel auf die Haut aufgesetzt, und die Gewebereaktion wird vom Gerät aufgezeichnet.
|
von der Einschreibung bis zum Ende der Bewertung nach 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lee, Y., Kim, M., & Lee, H. (2021). The measurement of stiffness for major muscles with shear wave elastography and myoton: a quantitative analysis study. Diagnostics, 11(3), 524.
- Cook, G., Burton, L., Hoogenboom, B. J., & Voight, M. (2014). Functional movement screening: the use of fundamental movements as an assessment of function-part 1. International journal of sports physical therapy, 9(3), 396.
- Kalkhoven, J. T., & Watsford, M. L. (2018). The relationship between mechanical stiffness and athletic performance markers in sub-elite footballers. Journal of sports sciences, 36(9), 1022-1029.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FMS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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