- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07468981
BEWEGINGSKWALITEIT EN MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VAN DE SPIER
VERBAND TUSSEN BEWEGINGSKWALITEIT EN PASSIEVE MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VAN HET SKELETSPIERSTELSEL BIJ GEZONDE VOLWASSENEN
Bewegingskwaliteit wordt beschouwd als een uitgebreide indicator van neuromusculaire controle, segmentale stabiliteit en efficiënte krachtoverbrenging, en wordt erkend als een belangrijke bepalende factor voor musculoskeletale gezondheid en functionele prestaties. Optimale bewegingspatronen helpen de gewrichtsbelasting op de juiste manier te verdelen, terwijl suboptimale bewegingsstrategieën kunnen bijdragen aan verhoogde biomechanische stress en de ontwikkeling van overbelastingsblessures in de loop van de tijd. De afgelopen jaren is gesuggereerd dat de passieve mechanische eigenschappen van spieren (stijfheid, tonus en elasticiteit) segmentale stabiliteit en bewegingscontrole beïnvloeden; echter, de relatie tussen deze variabelen is nog onvoldoende onderzocht in gezonde populaties. Het doel van deze studie is om de associatie tussen bewegingskwaliteit en de passieve mechanische eigenschappen van skeletspieren bij gezonde volwassenen te onderzoeken.
Gezonde volwassen individuen zullen in de studie worden opgenomen. De steekproefomvang werd bepaald op basis van een a priori poweranalyse, en in totaal zullen 42 deelnemers worden geworven. Bewegingskwaliteit zal worden beoordeeld met behulp van de Functional Movement Screen (FMS). De FMS is een gestandaardiseerd screeningsinstrument bestaande uit zeven fundamentele bewegingsopdrachten die zijn ontworpen om basisbewegingspatronen te evalueren. Elke taak wordt gescoord op een schaal van 0 tot 3, en de totaalscore (0-21 punten) zal worden gebruikt als indicator van de algehele bewegingskwaliteit. De passieve mechanische eigenschappen van spieren (stijfheid, tonus en elasticiteit) zullen worden gemeten met behulp van een draagbaar en niet-invasief apparaat, de MyotonPRO 5, van de quadriceps, hamstrings, gastrocnemius, tibialis anterior en erector spinae spieren. Metingen worden uitgevoerd op gestandaardiseerde anatomische referentiepunten met de spier in een ontspannen positie. De apparaatsonde wordt loodrecht op het huidoppervlak boven de spier geplaatst, en de passieve visco-elastische respons van het weefsel wordt geregistreerd. De relatie tussen variabelen zal worden geanalyseerd met behulp van Pearson- of Spearman-correlatieanalyse, afhankelijk van de kenmerken van de gegevensverdeling.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bor
-
Niğde, Bor, Turkije (Türkiye)
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke en mannelijke deelnemers van 18-40 jaar
- Inactieve personen volgens IPAQ Fysieke Activiteitsniveau
- Personen die vrijwillig hebben deelgenomen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Personen die regelmatig sporten en bewegen
- Personen met een operatiegeschiedenis in de afgelopen 6 maanden
- Personen met actieve pijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele Bewegingsscreen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de evaluatie na 4 weken
|
De bewegingskwaliteit wordt beoordeeld met behulp van FMS.
Er zijn in totaal 7 subtesten.
Deze bestaan uit basisbewegingspatronen die met lichaamsgewicht worden uitgevoerd.
De bewegingskwaliteit wordt door de onderzoekers gescoord.
In de test is de minimumscore 0 en de maximumscore 21, en een stijging van de score weerspiegelt een toename van de kwaliteit van de beweging.
|
Van inschrijving tot het einde van de evaluatie na 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spier Viscoelasticiteit
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de beoordeling na 4 weken
|
De passieve mechanische eigenschappen van de spier worden gemeten met het MyotonPro-apparaat.
Het is een niet-invasieve procedure.
De sonde van het apparaat wordt in een rechte hoek op de huid geplaatst en de reactie van het weefsel wordt door het apparaat geregistreerd.
|
van inschrijving tot het einde van de beoordeling na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Cook G, Burton L, Hoogenboom BJ, Voight M. Functional movement screening: the use of fundamental movements as an assessment of function - part 1. Int J Sports Phys Ther. 2014 May;9(3):396-409.
- Lee Y, Kim M, Lee H. The Measurement of Stiffness for Major Muscles with Shear Wave Elastography and Myoton: A Quantitative Analysis Study. Diagnostics (Basel). 2021 Mar 15;11(3):524. doi: 10.3390/diagnostics11030524.
- Kalkhoven JT, Watsford ML. The relationship between mechanical stiffness and athletic performance markers in sub-elite footballers. J Sports Sci. 2018 May;36(9):1022-1029. doi: 10.1080/02640414.2017.1349921. Epub 2017 Jul 12.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FMS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .