Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BEWEGINGSKWALITEIT EN MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VAN DE SPIER

21 juli 2026 bijgewerkt door: Ali Zorlular, Nigde Omer Halisdemir University

VERBAND TUSSEN BEWEGINGSKWALITEIT EN PASSIEVE MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VAN HET SKELETSPIERSTELSEL BIJ GEZONDE VOLWASSENEN

Bewegingskwaliteit wordt beschouwd als een uitgebreide indicator van neuromusculaire controle, segmentale stabiliteit en efficiënte krachtoverbrenging, en wordt erkend als een belangrijke bepalende factor voor musculoskeletale gezondheid en functionele prestaties. Optimale bewegingspatronen helpen de gewrichtsbelasting op de juiste manier te verdelen, terwijl suboptimale bewegingsstrategieën kunnen bijdragen aan verhoogde biomechanische stress en de ontwikkeling van overbelastingsblessures in de loop van de tijd. De afgelopen jaren is gesuggereerd dat de passieve mechanische eigenschappen van spieren (stijfheid, tonus en elasticiteit) segmentale stabiliteit en bewegingscontrole beïnvloeden; echter, de relatie tussen deze variabelen is nog onvoldoende onderzocht in gezonde populaties. Het doel van deze studie is om de associatie tussen bewegingskwaliteit en de passieve mechanische eigenschappen van skeletspieren bij gezonde volwassenen te onderzoeken.

Gezonde volwassen individuen zullen in de studie worden opgenomen. De steekproefomvang werd bepaald op basis van een a priori poweranalyse, en in totaal zullen 42 deelnemers worden geworven. Bewegingskwaliteit zal worden beoordeeld met behulp van de Functional Movement Screen (FMS). De FMS is een gestandaardiseerd screeningsinstrument bestaande uit zeven fundamentele bewegingsopdrachten die zijn ontworpen om basisbewegingspatronen te evalueren. Elke taak wordt gescoord op een schaal van 0 tot 3, en de totaalscore (0-21 punten) zal worden gebruikt als indicator van de algehele bewegingskwaliteit. De passieve mechanische eigenschappen van spieren (stijfheid, tonus en elasticiteit) zullen worden gemeten met behulp van een draagbaar en niet-invasief apparaat, de MyotonPRO 5, van de quadriceps, hamstrings, gastrocnemius, tibialis anterior en erector spinae spieren. Metingen worden uitgevoerd op gestandaardiseerde anatomische referentiepunten met de spier in een ontspannen positie. De apparaatsonde wordt loodrecht op het huidoppervlak boven de spier geplaatst, en de passieve visco-elastische respons van het weefsel wordt geregistreerd. De relatie tussen variabelen zal worden geanalyseerd met behulp van Pearson- of Spearman-correlatieanalyse, afhankelijk van de kenmerken van de gegevensverdeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit gezonde individuen die geen regelmatige gewoonte hebben om te sporten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke en mannelijke deelnemers van 18-40 jaar
  • Inactieve personen volgens IPAQ Fysieke Activiteitsniveau
  • Personen die vrijwillig hebben deelgenomen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die regelmatig sporten en bewegen
  • Personen met een operatiegeschiedenis in de afgelopen 6 maanden
  • Personen met actieve pijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele Bewegingsscreen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de evaluatie na 4 weken
De bewegingskwaliteit wordt beoordeeld met behulp van FMS. Er zijn in totaal 7 subtesten. Deze bestaan uit basisbewegingspatronen die met lichaamsgewicht worden uitgevoerd. De bewegingskwaliteit wordt door de onderzoekers gescoord. In de test is de minimumscore 0 en de maximumscore 21, en een stijging van de score weerspiegelt een toename van de kwaliteit van de beweging.
Van inschrijving tot het einde van de evaluatie na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier Viscoelasticiteit
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de beoordeling na 4 weken
De passieve mechanische eigenschappen van de spier worden gemeten met het MyotonPro-apparaat. Het is een niet-invasieve procedure. De sonde van het apparaat wordt in een rechte hoek op de huid geplaatst en de reactie van het weefsel wordt door het apparaat geregistreerd.
van inschrijving tot het einde van de beoordeling na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rabia Zorlular, PhD, Nigde Omer Halisdemir University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FMS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren