このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若年成人男性における歯ぎしり、骨盤痛、勃起不全、および不安

2026年3月10日 更新者:Alime Buyuk、Akdeniz University

若年男性における歯ぎしりと骨盤痛、勃起不全、および不安:横断的研究

歯ぎしりは、覚醒時または睡眠中に歯を食いしばったり、歯を擦り合わせたりすることを特徴とする副機能活動です。 歯ぎしりが口腔顔面構造に関連するだけでなく、より広範な筋骨格系および心理社会的状態とも関連している可能性があることを示す証拠が増えています。 新たな文献では、中枢性感作、ストレス、不安が、歯ぎしりと慢性疼痛状態の両方に寄与している可能性があることが示唆されています。 しかし、歯ぎしりと骨盤の健康アウトカムとの潜在的な関係は十分に調査されていません。

勃起不全を含む骨盤痛と性機能障害は、神経筋、心理的、自律神経機構を含む多因子性の状態です。 筋過活動、ストレス反応、中枢性疼痛調節に関連する共通のメカニズムを考慮すると、歯ぎしりは男性の骨盤痛症状と性機能障害に関連している可能性があります。 さらに、不安は歯ぎしりと骨盤底機能障害の両方における共通の寄与因子として認識されています。

この横断研究の目的は、若年成人男性における歯ぎしり、骨盤痛、勃起不全、および不安レベルの関連を調査することです。 参加者は、歯ぎしり症状、骨盤痛の訴え、勃起機能、および不安レベルを評価するために、妥当性が確認された自己報告式質問票を用いて評価されます。 これらの変数間の潜在的な関係を理解することは、男性の骨盤の健康に関するより包括的な生物心理社会的理解に貢献し、将来の多職種評価および管理戦略の指針となる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

歯ぎしりは、ストレス、不安、自律神経系の調節障害、および中枢感作プロセスと関連している。 これらのメカニズムは、口腔顔面領域を超えた慢性疼痛状態の発症と維持にも役割を果たす可能性がある。

男性の骨盤痛と性機能障害(勃起不全を含む)は、筋骨格系、神経系、血管系、および心理社会的要因を含む多因子性の病因を持つ複雑な状態である。 骨盤底筋の過活動、ストレス関連の自律神経反応、および心理的苦痛が骨盤痛症候群と性機能障害に寄与する可能性があるという証拠が増えている。 特に不安は、骨盤底筋の緊張と勃起機能の両方に影響を与える重要な因子として特定されている。

歯ぎしりが筋の過活動、ストレス反応、および心理的要因と関連していることを考えると、歯ぎしりのある個人も骨盤底機能障害に関連する症状を経験する可能性があると考えられる。 しかしながら、歯ぎしりと男性の骨盤健康アウトカム(骨盤痛や勃起不全など)との潜在的な関係は、文献では十分に調査されていない。 歯ぎしりが骨盤症状と関連しているかどうかを理解することは、共有される神経筋または生物心理社会的メカニズムについての洞察を提供する可能性がある。

この横断研究の主な目的は、若年成人男性における歯ぎしりと骨盤痛の関連を調査することである。 副次的な目的には、歯ぎしりと勃起不全および不安レベルの関係を調べることが含まれる。 参加者は、一般集団から募集された若年成人男性である。 歯ぎしりの状態は、現在の国際的なコンセンサス定義に基づく可能性のある歯ぎしりの妥当性が確認された自己報告尺度を用いて評価される。 骨盤痛症状、勃起機能、および不安レベルは、妥当性が確認された質問票を用いて評価される。

歯ぎしりと骨盤痛、勃起不全、および不安の関係を調べるために統計分析が行われる。 これらの変数間の潜在的な関連を探るために、相関分析と群比較分析が使用される。 この研究の結果は、口腔顔面の異常機能活動と骨盤健康アウトカムとの関係についてのより広範な理解に貢献する可能性がある。 歯ぎしりと骨盤底関連症状との潜在的な関連を特定することは、骨盤痛や性機能障害を呈する男性の評価と管理において、多職種の視点を支持するのに役立つかもしれない。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から30歳までの男性

研究への参加に関する自発的な同意と、オンラインでのインフォームドコンセントフォームの承認

説明

参加基準:

18歳から30歳までの男性参加者

質問票を理解し、完了する能力

自発的な参加とインフォームド・コンセントの提供

歯ぎしり群の場合:過去6か月間に睡眠中または覚醒時の歯の食いしばりや歯ぎしりの自覚症状

除外基準:

運動機能に影響を与える神経疾患の既往歴

積極的な治療を必要とする精神疾患の診断

性機能に影響を与える可能性のある薬剤の現在の使用

骨盤手術の既往歴

勃起機能に影響を与える既知の泌尿器疾患

痛覚に影響を与える可能性のある慢性全身疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非歯ぎしりグループ
対照群
20分間のアンケート調査
歯ぎしりグループ
ブリュキシズムと診断された男性
20分間のアンケート調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯ぎしり評価
時間枠:6ヶ月

歯ぎしりは、覚醒時歯ぎしりと睡眠時歯ぎしりの両方の行動に対応する自己申告質問を用いて評価されます。 参加者は、過去6か月間の覚醒時または睡眠中の歯の食いしばりや歯ぎしりの有無と頻度を報告します。

歯ぎしりに関連する痛みは、0から10までの視覚的アナログ尺度(VAS)を使用して評価されます。ここで:

0は痛みがないことを表します

10は想像できる最悪の痛みを表します

スコアが高いほど、歯ぎしりに関連する痛みの強度が大きいことを示します。

6ヶ月
顎機能評価
時間枠:6ヶ月

顎機能制限は、顎機能制限尺度-20(JFLS-20)を使用して評価されます。 この評価尺度は、以下の3つの領域における機能制限を評価します:

咀嚼

顎の可動性

言語的および感情的表出

各項目は0~10の数値評価尺度で採点され、以下のように定義されます:

0は制限なしを示します

10は重度の制限を示します

総合スコアは、各領域内の項目または全項目の平均として計算されます。 スコアが高いほど、機能制限が大きいことを示します。

6ヶ月
慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群
時間枠:6か月

骨盤痛の症状は、米国国立衛生研究所慢性前立腺炎症候群指標(NIH-CPSI)を用いて評価されます。

NIH-CPSIは3つの領域にわたる9項目で構成されています:

痛み(0-21)

泌尿器症状(0-10)

生活の質への影響(0-12)

合計スコアは0から43の範囲で、スコアが高いほど慢性前立腺炎または慢性骨盤痛症候群に関連する症状がより深刻であることを示します。

検証済みのトルコ語版NIH-CPSIを使用します(Coşkun et al., 2021)。

6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤痛が日常生活に与える影響
時間枠:6ヶ月

骨盤痛が日常生活機能および生活の質に与える影響は、男性用骨盤痛影響質問票を用いて評価します。この質問票は、骨盤痛が日常生活活動、社会的参加、および精神的健康にどのように影響するかを評価します。

スコアが高いほど、骨盤痛が日常生活に与える悪影響が大きいことを示します。

6ヶ月
性的機能評価
時間枠:6か月

性機能は、過去4週間の勃起機能に焦点を当てた国際勃起機能指数(IIEF)から派生した質問を用いて評価されます。

勃起機能ドメインスコアは1から30の範囲で、解釈は以下の通りです:

26-30:正常な勃起機能

22-25:軽度の勃起不全

17-21:軽度から中等度の勃起不全

11-16:中等度の勃起不全

≦10:重度の勃起不全

スコアが高いほど、勃起機能が良好であることを示します。

6か月
不安評価
時間枠:6か月

不安は、State-Trait Anxiety Inventory(STAI)を使用して評価されます。この尺度は2つのサブスケールを含みます:

STAI-State(STAI-S):現在の不安レベルを測定します STAI-Trait(STAI-T):一般的な不安傾向を測定します

各サブスケールは20項目からなり、4段階のリッカート尺度で採点されます。

得点範囲は20から80で、以下のように解釈されます:

20-37:低い不安

38-44:中程度の不安

45-80:高い不安

より高い得点は、より高いレベルの不安を示します。

6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月16日

一次修了 (推定)

2026年7月16日

研究の完了 (推定)

2026年11月15日

試験登録日

最初に提出

2026年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月10日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月10日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

共有されない可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する