Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бруксизм, тазовая боль, эректильная дисфункция и тревога у молодых мужчин

10 марта 2026 г. обновлено: Alime Buyuk, Akdeniz University

Бруксизм и тазовая боль, эректильная дисфункция и тревога у молодых мужчин: кросс-секционное исследование

Бруксизм — это парафункциональная активность, характеризующаяся стискиванием или скрежетом зубов во время бодрствования или сна. Все больше данных свидетельствует о том, что бруксизм связан не только с орофациальными структурами, но также может быть ассоциирован с более широкими мышечно-скелетными и психосоциальными состояниями. Новые исследования указывают на то, что центральная сенситизация, стресс и тревога могут способствовать как бруксизму, так и хроническим болевым состояниям. Однако потенциальная взаимосвязь между бруксизмом и исходами для здоровья таза недостаточно изучена.

Тазовая боль и сексуальная дисфункция, включая эректильную дисфункцию, являются мультифакторными состояниями, которые могут включать нервно-мышечные, психологические и вегетативные механизмы. Учитывая общие механизмы, связанные с мышечной гиперактивностью, стрессовыми реакциями и центральной модуляцией боли, бруксизм может быть связан с симптомами тазовой боли и сексуальной дисфункцией у мужчин. Кроме того, тревога признается общим способствующим фактором как при бруксизме, так и при дисфункции тазового дна.

Цель этого перекрестного исследования — изучить взаимосвязь между бруксизмом, тазовой болью, эректильной дисфункцией и уровнями тревоги у молодых взрослых мужчин. Участники будут оценены с использованием валидированных опросников для самоотчета, чтобы оценить симптомы бруксизма, жалобы на тазовую боль, эректильную функцию и уровни тревоги. Понимание потенциальной взаимосвязи между этими переменными может способствовать более всестороннему биопсихосоциальному пониманию мужского тазового здоровья и может помочь в разработке будущих многодисциплинарных стратегий оценки и управления.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Бруксизм связан со стрессом, тревогой, дисрегуляцией вегетативной нервной системы и процессами центральной сенситизации. Эти механизмы также могут играть роль в развитии и поддержании хронических болевых состояний за пределами орофациальной области.

Тазовые боли и сексуальная дисфункция у мужчин, включая эректильную дисфункцию, являются сложными состояниями с многофакторной этиологией, включающей опорно-двигательные, неврологические, сосудистые и психосоциальные факторы. Растущие данные свидетельствуют о том, что гиперактивность мышц тазового дна, стресс-связанные вегетативные реакции и психологический дистресс могут способствовать синдромам тазовой боли и сексуальной дисфункции. Тревога, в частности, была определена как важный фактор, влияющий как на напряжение мышц тазового дна, так и на эректильную функцию.

Учитывая, что бруксизм связан с мышечной гиперактивностью, стрессовыми реакциями и психологическими факторами, вполне вероятно, что лица с бруксизмом также могут испытывать симптомы, связанные с дисфункцией тазового дна. Однако потенциальная взаимосвязь между бруксизмом и исходами мужского тазового здоровья, такими как тазовая боль и эректильная дисфункция, недостаточно изучена в литературе. Понимание того, связан ли бруксизм с тазовыми симптомами, может дать представление об общих нервно-мышечных или биопсихосоциальных механизмах.

Основная цель этого перекрестного исследования — изучить связь между бруксизмом и тазовой болью у молодых взрослых мужчин. Вторичные цели включают изучение взаимосвязи между бруксизмом и эректильной дисфункцией, а также уровнями тревоги. Участниками будут молодые взрослые мужчины, набранные из общей популяции. Статус бруксизма будет оцениваться с использованием валидированных самоотчетных мер, соответствующих текущим международным консенсусным определениям вероятного бруксизма. Симптомы тазовой боли, эректильная функция и уровни тревоги будут оцениваться с использованием валидированных опросников.

Будут проведены статистические анализы для изучения взаимосвязей между бруксизмом и тазовой болью, эректильной дисфункцией и тревогой. Для изучения потенциальных ассоциаций между этими переменными будут использованы корреляционный и групповой сравнительный анализы. Результаты этого исследования могут способствовать более широкому пониманию взаимосвязи между орофациальными парафункциональными активностями и исходами тазового здоровья. Выявление потенциальных связей между бруксизмом и симптомами, связанными с тазовым дном, может помочь поддержать междисциплинарную перспективу в оценке и ведении мужчин, обращающихся с тазовой болью или сексуальной дисфункцией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины в возрасте 18-30 лет

Добровольное согласие на участие в исследовании и одобрение онлайн-формы информированного согласия

Описание

Критерии включения:

Мужчины в возрасте 18-30 лет

Способность понимать и заполнять анкеты

Добровольное участие и предоставление информированного согласия

Для группы с бруксизмом: самостоятельно сообщаемые симптомы сжатия или скрежетания зубов во время сна или бодрствования в течение последних 6 месяцев

Критерии исключения:

Наличие в анамнезе неврологических расстройств, влияющих на двигательную функцию

Диагностированные психические расстройства, требующие активного лечения

Текущий приём лекарств, которые могут влиять на сексуальную функцию

Наличие в анамнезе операций на органах малого таза

Известные урологические заболевания, влияющие на эректильную функцию

Хронические системные заболевания, которые могут влиять на восприятие боли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа небруксизма
Контрольная группа
Диагностический тест: Анкетирование и Физикальное обследование
20-минутный опросный лист
Группа бруксизма
Мужчины, у которых диагностирован бруксизм
Диагностический тест: Анкетирование и Физикальное обследование
20-минутный опросный лист

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка бруксизма
Временное ограничение: 6 месяцев

Бруксизм будет оцениваться с помощью вопросов для самоотчета, касающихся как бруксизма в состоянии бодрствования, так и бруксизма во сне. Участники сообщат о наличии и частоте сжимания или скрежетания зубами во время бодрствования или сна в течение последних шести месяцев.

Боль, связанная с бруксизмом, будет оцениваться с использованием Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ) от 0 до 10, где:

0 означает отсутствие боли

10 означает самую сильную боль, которую можно представить

Более высокие баллы указывают на большую интенсивность боли, связанной с бруксизмом.
6 месяцев
Оценка функции челюсти
Временное ограничение: 6 месяцев

Функциональные ограничения челюсти будут оцениваться с использованием Шкалы функциональных ограничений челюсти-20 (JFLS-20). Этот инструмент оценивает функциональные ограничения в трех областях:

Жевание

Подвижность челюсти

Вербальное и эмоциональное выражение

Каждый пункт оценивается по числовой шкале от 0 до 10, где:

0 означает отсутствие ограничений

10 означает серьезное ограничение

Общий балл рассчитывается как среднее значение пунктов в каждой области или по всем пунктам. Более высокие баллы указывают на большее функциональное ограничение.
6 месяцев
Хронический простатит / Симптомы хронической тазовой боли
Временное ограничение: 6 месяцев

Симптомы тазовой боли будут оцениваться с использованием Индекса симптомов хронического простатита Национальных институтов здравоохранения (NIH-CPSI).

NIH-CPSI включает 9 пунктов по трем областям:

Боль (0-21)

Мочевые симптомы (0-10)

Влияние на качество жизни (0-12)

Общий балл колеблется от 0 до 43, причем более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы, связанные с хроническим простатитом или синдромом хронической тазовой боли.

Будет использоваться валидированная турецкая версия NIH-CPSI (Coşkun et al., 2021).
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние тазовой боли на повседневную жизнь
Временное ограничение: 6 месяцев

Влияние тазовой боли на повседневное функционирование и качество жизни будет оценено с использованием Анкеты влияния мужской тазовой боли. Этот опросник оценивает, как тазовая боль влияет на повседневную деятельность, социальное участие и эмоциональное благополучие.

Более высокие баллы указывают на большее негативное влияние тазовой боли на повседневную жизнь.
6 месяцев
Оценка сексуальной функции
Временное ограничение: 6 месяцев

Сексуальная функция будет оцениваться с помощью вопросов, основанных на Международном индексе эректильной функции (IIEF), с фокусом на эректильную функцию за предыдущие четыре недели.

Балл домена эректильной функции варьируется от 1 до 30, с интерпретацией следующим образом:

26-30: нормальная эректильная функция

22-25: лёгкая эректильная дисфункция

17-21: лёгкая и умеренная эректильная дисфункция

11-16: умеренная эректильная дисфункция

≤10: тяжёлая эректильная дисфункция

Более высокие баллы указывают на лучшую эректильную функцию.
6 месяцев
Оценка тревожности
Временное ограничение: 6 месяцев

Тревожность будет оцениваться с помощью Опросника ситуативной и личностной тревожности (STAI), который включает две субшкалы:

STAI-Ситуативная (STAI-S): измеряет текущий уровень тревожности STAI-Личностная (STAI-T): измеряет общую склонность к тревожности

Каждая субшкала состоит из 20 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Ликерта.

Возможные баллы варьируются от 20 до 80, где:

20-37: низкая тревожность

38-44: умеренная тревожность

45-80: высокая тревожность

Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Akdeniz University

Соавторы

Necmettin Erbakan University
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

16 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

16 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 28685

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

может не быть общим.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться