Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Bruxisme, douleur pelvienne, dysfonction érectile et anxiété chez les jeunes hommes adultes

10 mars 2026 mis à jour par: Alime Buyuk, Akdeniz University

Bruxisme et douleur pelvienne, dysfonction érectile et anxiété chez les jeunes hommes : une étude transversale

Le bruxisme est une activité parafonctionnelle caractérisée par le serrement ou le grincement des dents pendant l'éveil ou le sommeil. De plus en plus de preuves suggèrent que le bruxisme n'est pas seulement lié aux structures orofaciales mais pourrait également être associé à des conditions musculosquelettiques et psychosociales plus larges. La littérature émergente indique que la sensibilisation centrale, le stress et l'anxiété peuvent contribuer à la fois au bruxisme et aux conditions de douleur chronique. Cependant, la relation potentielle entre le bruxisme et les résultats en matière de santé pelvienne n'a pas été suffisamment étudiée.

La douleur pelvienne et la dysfonction sexuelle, y compris la dysfonction érectile, sont des conditions multifactorielles qui peuvent impliquer des mécanismes neuromusculaires, psychologiques et autonomes. Compte tenu des mécanismes partagés liés à l'hyperactivité musculaire, aux réponses au stress et à la modulation centrale de la douleur, le bruxisme pourrait être associé aux symptômes de douleur pelvienne et à la dysfonction sexuelle chez les hommes. De plus, l'anxiété est reconnue comme un facteur contributif commun à la fois au bruxisme et à la dysfonction du plancher pelvien.

L'objectif de cette étude transversale est d'étudier l'association entre le bruxisme, la douleur pelvienne, la dysfonction érectile et les niveaux d'anxiété chez les jeunes hommes adultes. Les participants seront évalués à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation validés pour évaluer les symptômes de bruxisme, les plaintes de douleur pelvienne, la fonction érectile et les niveaux d'anxiété. Comprendre la relation potentielle entre ces variables peut contribuer à une compréhension biopsychosociale plus complète de la santé pelvienne masculine et peut aider à orienter les futures stratégies d'évaluation et de gestion multidisciplinaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bruxisme a été associé au stress, à l'anxiété, à la dysrégulation du système nerveux autonome et aux processus de sensibilisation centrale. Ces mécanismes pourraient également jouer un rôle dans le développement et le maintien de conditions de douleur chronique au-delà de la région orofaciale.

La douleur pelvienne et la dysfonction sexuelle chez les hommes, y compris la dysfonction érectile, sont des conditions complexes avec des étiologies multifactorielles impliquant des facteurs musculosquelettiques, neurologiques, vasculaires et psychosociaux. Des preuves croissantes suggèrent que l'hyperactivité des muscles du plancher pelvien, les réponses autonomes liées au stress et la détresse psychologique pourraient contribuer aux syndromes de douleur pelvienne et à la dysfonction sexuelle. L'anxiété, en particulier, a été identifiée comme un facteur important influençant à la fois la tension des muscles du plancher pelvien et la fonction érectile.

Étant donné que le bruxisme est associé à l'hyperactivité musculaire, aux réponses au stress et aux facteurs psychologiques, il est plausible que les individus atteints de bruxisme puissent également présenter des symptômes liés à la dysfonction du plancher pelvien. Cependant, la relation potentielle entre le bruxisme et les résultats de santé pelvienne masculine, tels que la douleur pelvienne et la dysfonction érectile, n'a pas été suffisamment étudiée dans la littérature. Comprendre si le bruxisme est associé à des symptômes pelviens pourrait fournir un aperçu des mécanismes neuromusculaires ou biopsychosociaux partagés.

L'objectif principal de cette étude transversale est d'étudier l'association entre le bruxisme et la douleur pelvienne chez les jeunes hommes adultes. Les objectifs secondaires incluent l'examen de la relation entre le bruxisme et la dysfonction érectile ainsi que les niveaux d'anxiété. Les participants seront des jeunes hommes adultes recrutés dans la population générale. Le statut de bruxisme sera évalué à l'aide de mesures d'auto-évaluation validées conformes aux définitions de consensus international actuelles du bruxisme probable. Les symptômes de douleur pelvienne, la fonction érectile et les niveaux d'anxiété seront évalués à l'aide de questionnaires validés.

Des analyses statistiques seront menées pour examiner les relations entre le bruxisme et la douleur pelvienne, la dysfonction érectile et l'anxiété. Des analyses de corrélation et de comparaison de groupes seront utilisées pour explorer les associations potentielles entre ces variables. Les résultats de cette étude pourraient contribuer à une compréhension plus large de la relation entre les activités parafonctionnelles orofaciales et les résultats de santé pelvienne. Identifier les liens potentiels entre le bruxisme et les symptômes liés au plancher pelvien pourrait aider à soutenir une perspective multidisciplinaire dans l'évaluation et la prise en charge des hommes présentant des douleurs pelviennes ou une dysfonction sexuelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Individus masculins âgés de 18 à 30 ans

Consentement volontaire à participer à l'étude et approbation du formulaire de consentement éclairé en ligne

La description

Critères d'inclusion :

Participants masculins âgés de 18 à 30 ans

Capacité à comprendre et à remplir les questionnaires

Participation volontaire et fourniture d'un consentement éclairé

Pour le groupe bruxisme : symptômes auto-déclarés de serrement ou de grincement des dents pendant le sommeil ou l'éveil au cours des 6 derniers mois

Critères d'exclusion :

Antécédents de troubles neurologiques affectant la fonction motrice

Troubles psychiatriques diagnostiqués nécessitant un traitement actif

Utilisation actuelle de médicaments pouvant affecter la fonction sexuelle

Antécédents de chirurgie pelvienne

Maladies urologiques connues affectant la fonction érectile

Maladies systémiques chroniques pouvant influencer la perception de la douleur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe non-bruxisme
Groupe témoin
Enquête par questionnaire de 20 minutes
Groupe Bruxisme
Hommes diagnostiqués bruxisme
Enquête par questionnaire de 20 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du Bruxisme
Délai: 6 mois

Le bruxisme sera évalué à l'aide de questions d'auto-évaluation portant sur les comportements de bruxisme éveillé et de bruxisme du sommeil. Les participants indiqueront la présence et la fréquence de serrement ou de grincement des dents pendant la veille ou le sommeil au cours des six derniers mois.

La douleur liée au bruxisme sera évaluée à l'aide d'une Échelle Visuelle Analogique (EVA) allant de 0 à 10, où :

0 représente l'absence de douleur

10 représente la pire douleur imaginable

Des scores plus élevés indiquent une intensité de douleur plus importante associée au bruxisme.

6 mois
Évaluation de la fonction mandibulaire
Délai: 6 mois

Les limitations fonctionnelles de la mâchoire seront évaluées à l'aide de l'échelle de limitation fonctionnelle de la mâchoire-20 (JFLS-20). Cet instrument évalue les limitations fonctionnelles dans trois domaines :

Mastication

Mobilité de la mâchoire

Expression verbale et émotionnelle

Chaque item est noté sur une échelle d'évaluation numérique de 0 à 10, où :

0 indique aucune limitation

10 indique une limitation sévère

Le score total est calculé comme la moyenne des items dans chaque domaine ou sur tous les items. Des scores plus élevés indiquent une limitation fonctionnelle plus importante.

6 mois
Symptômes de la prostatite chronique / Douleur pelvienne chronique
Délai: 6 mois

Les symptômes de douleur pelvienne seront évalués à l'aide de l'indice de symptômes de prostatite chronique des National Institutes of Health (NIH-CPSI).

Le NIH-CPSI comprend 9 items répartis en trois domaines :

Douleur (0-21)

Symptômes urinaires (0-10)

Impact sur la qualité de vie (0-12)

Le score total varie de 0 à 43, les scores plus élevés indiquant des symptômes plus sévères liés à la prostatite chronique ou au syndrome de douleur pelvienne chronique.

La version turque validée du NIH-CPSI sera utilisée (Coşkun et al., 2021).

6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact des douleurs pelviennes sur la vie quotidienne
Délai: 6 mois

L'impact de la douleur pelvienne sur le fonctionnement quotidien et la qualité de vie sera évalué à l'aide du Questionnaire d'Impact de la Douleur Pelvienne Masculine. Ce questionnaire évalue comment la douleur pelvienne affecte les activités quotidiennes, la participation sociale et le bien-être émotionnel.

Des scores plus élevés indiquent un impact négatif plus important de la douleur pelvienne sur la vie quotidienne.

6 mois
Évaluation de la fonction sexuelle
Délai: 6 mois

La fonction sexuelle sera évaluée à l'aide de questions dérivées de l'Indice international de la fonction érectile (IIEF), en se concentrant sur la fonction érectile au cours des quatre dernières semaines.

Le score du domaine de la fonction érectile varie de 1 à 30, avec l'interprétation suivante :

26-30 : fonction érectile normale

22-25 : dysfonction érectile légère

17-21 : dysfonction érectile légère à modérée

11-16 : dysfonction érectile modérée

≤10 : dysfonction érectile sévère

Des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction érectile.

6 mois
Évaluation de l'anxiété
Délai: 6 mois

L'anxiété sera évaluée à l'aide de l'Inventaire d'anxiété état-trait (STAI), qui comprend deux sous-échelles :

STAI-État (STAI-E) : mesure le niveau d'anxiété actuel STAI-Trait (STAI-T) : mesure la tendance générale à l'anxiété

Chaque sous-échelle comprend 20 items, notés sur une échelle de Likert en 4 points.

Les scores possibles vont de 20 à 80, où :

20-37 : faible anxiété

38-44 : anxiété modérée

45-80 : forte anxiété

Des scores plus élevés indiquent des niveaux d'anxiété plus élevés.

6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

16 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2026

Première publication (Réel)

13 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

pourrait ne pas être partagé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner