暴力による負傷を負った若者に対する病院ベースの介入
2026年6月30日 更新者：Virginia Commonwealth University
暴力による負傷を負った若年者への病院ベースの介入
銃器暴力の流行は、特に若者にとって重大な公衆衛生問題です。
米国では毎日、殺人、自殺、意図しないまたは偶発的な負傷などの暴力形態を通じて、約100人が銃器の犠牲となっています。
若者の間では、銃器暴力は依然として主要な死因であり、銃器関連死亡率は毎年増加しています。
人命の重大かつ壊滅的な損失を超えて、銃器暴力は米国にとって年間約2,290億ドルと推定される莫大な経済的負担となっています。
銃器関連暴力の発生率が高い都市部のコミュニティでは、銃器関連の救急外来受診が病院システムに極めて大きな負担をかけています。
全国レベルでは、銃器関連の負傷が救急外来医療に年間28億ドルの費用をもたらしています。
調査の概要
詳細な説明
バージニア州では、銃器関連の死亡者数が全国平均の7倍以上にのぼり、パンデミックの影響でさらに悪化し、銃器関連の入院件数が52%増加しました。
全国的に銃器暴力が急増している中、青少年の銃器関連暴力、傷害、死亡を防ぐための新たで革新的かつ効果的な介入策が緊急に必要とされています。
病院ベースの短期暴力介入プログラムは、長期的な改善をもたらすことができます。
短期暴力介入が長期的な改善をもたらすことを支持する研究は多数あり、暴力に対する介入も含まれます。
銃器関連暴力の削減にどの程度効果的かについては、あまり知られていません。
病院ベースの短期暴力介入プログラムは、命と費用を節約します。
暴力による傷害を受けた人々の多くは貧困層で健康保険を持っていません。
VCU外傷センターでの傷害による入院費用は、青少年1人あたり33,000ドルから300,000ドルにのぼり、暴力による全国的な年間費用は約210億ドルと推定されています。
このプロジェクトの目標は、青少年の銃器関連暴力、傷害、死亡を防ぐための効果的で革新的な仮想現実（VR）短期暴力介入プログラムであるElevate VRを評価することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicholas Thomson
- 電話番号：804-628-5541
- メール：nthomson2@vcu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Terri Sullivan
- 電話番号：804-828-9304
- メール：tnsulliv@vcu.edu
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- 募集
- Virginia Commonwealth University
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コンタクト：
- Nicholas Thomson
- 電話番号：804-628-5541
- メール：nthomson2@vcu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
若年参加者の適格基準:
- 13歳から17歳まで
- 英語を話す
若年参加者の除外基準:
- 13歳未満および17歳を超える年齢の若年者
- 英語を話さない
- 18歳未満の養育者の若年者
成人／養育者参加者の適格基準:
- 18歳以上
成人／養育者参加者の除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：若者
意図的または意図的でない傷害で病院で治療を受けた13歳から17歳までの若者、または地域のパートナーやその他の紹介から募集された若者。
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エレベートVRは、ポジティブ心理学、動機づけ目標設定（ゲームプレイを通じて）、心理教育、認知行動療法、弁証法的行動療法の原則に基づいて設立された、簡潔な暴力介入プログラムです。
エレベートVRは、40分間の簡潔な暴力介入を構成する5つの心理教育トピックモジュールを含んでいます。
この時間は、確立された病院ベースの簡潔な暴力介入と同様の長さです。
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実験的：介護者
若年参加者（18歳以上）の介護者。
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エレベートVRは、ポジティブ心理学、動機づけ目標設定（ゲームプレイを通じて）、心理教育、認知行動療法、弁証法的行動療法の原則に基づいて設立された、簡潔な暴力介入プログラムです。
エレベートVRは、40分間の簡潔な暴力介入を構成する5つの心理教育トピックモジュールを含んでいます。
この時間は、確立された病院ベースの簡潔な暴力介入と同様の長さです。
銃器関連暴力（銃器暴力質問票）、暴力犯罪（暴力犯罪評価）、および銃器関連の態度と信念（銃器攻撃性質問票）を評価するために、質問票を実施します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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銃器関連暴力評価
時間枠：ベースライン、ベースライン後1か月および3か月のフォローアップ
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銃暴力質問票は、主に医療現場で使用される4項目のスクリーニングツールであり、若年層および若年成人の将来の銃器による暴力リスクを予測するために用いられます。
個人は、低リスク（0点）、中リスク（1～5点）、高リスク（6点以上）に分類されます。 |
ベースライン、ベースライン後1か月および3か月のフォローアップ
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暴力犯罪評価
時間枠：ベースライン、ベースライン後1か月および3か月のフォローアップ
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暴力犯罪評価は、法医学、法律、および臨床の専門家が将来の暴力行為の可能性、性質、および深刻さを推定するために使用するプロセスです。
リスクと治療変化の可能性の両方を評価するために、6つの静的変数と20の動的変数を測定する26項目のツールです。
総合スコアは通常-32から+40の範囲です。スコアが高いほど再犯の確率が高いことを示します。
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ベースライン、ベースライン後1か月および3か月のフォローアップ
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銃器関連の態度と信念の評価
時間枠：ベースライン、ベースライン後1か月および3か月でのフォローアップ
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Firearm Aggression Questionnaireには、反応的暴力（例：挑発された際に銃を使用する）と積極的暴力（例：他人から物を奪うために銃を使用する）のサブスケールが含まれています。
項目は3段階尺度（0 = 決してない、1 = 時々ある、2 = 頻繁にある）で評価され、合計点が高いほど銃器による暴力の頻度が高いことを示します。
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ベースライン、ベースライン後1か月および3か月でのフォローアップ
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銃器関連の再負傷
時間枠：ベースライン、ベースライン後1ヶ月および3ヶ月でのフォローアップ
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入院あり・なしの負傷者数。
数字は低いほど望ましい。
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ベースライン、ベースライン後1ヶ月および3ヶ月でのフォローアップ
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リスクの高い行動
時間枠：ベースライン、ベースライン後1か月および3か月でのフォローアップ
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Youth Risk and Behavior Survey (YRBS)は、米国の高校生（9年生から12年生）の健康リスク行動を監視する調査です。
主に6つの分野を追跡します：傷害・暴力、性的行動、物質使用、食事、身体活動、および精神的健康。 Youth Risk and Behavior Survey (YRBS)は、個人が個人スコアを受け取るような典型的な学術的または臨床的テストのように「採点」されるものではありません。 代わりに、集団全体の特定の健康リスク行動の有病率推定値（割合）を計算するために使用される監視ツールです。 |
ベースライン、ベースライン後1か月および3か月でのフォローアップ
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人格特性
時間枠：ベースライン、ベースライン後1ヶ月および3ヶ月のフォローアップ
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BASC（行動評価システム for チルドレン）は、専門家（学校心理士や臨床家など）が児童および若年成人の個々の行動的・情緒的状態を評価するために使用する包括的で多角的なツールです。
BASC-3の結果はTスコアとして報告され、平均50、標準偏差10です。
スコアが高いほどリスクが高くなります。
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ベースライン、ベースライン後1ヶ月および3ヶ月のフォローアップ
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将来の展望
時間枠：ベースライン、ベースライン後1か月および3か月でのフォローアップ
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ポジティブ・アウトルック調査は、学生の心理的幸福、レジリエンス、楽観主義を測定するために使用されます。
リッカート尺度（例：1から5）を使用して、総合的な「ポジティビティ」または「楽観主義」スコアを算出します。
スコアが高いほど、楽観主義の度合いが高いことを示します。
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ベースライン、ベースライン後1か月および3か月でのフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nicholas Thomson、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2028年10月1日
研究の完了 (推定)
2028年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月30日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HM20029563
- R01HD112416 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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