Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalapohjainen interventio väkivallan uhreiksi joutuneille nuorille

tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Sairaalapohjainen interventio väkivaltaan liittyvästä vammoista kärsineille nuorille

Aseellisen väkivallan epidemia on merkittävä kansanterveysongelma, erityisesti nuorille. Yhdysvalloissa noin 100 ihmistä joutuu päivittäin aseiden uhreiksi erilaisissa väkivallan muodoissa, kuten murhissa, itsemurhissa sekä tahattomissa tai vahingossa tapahtuneissa vammoissa. Nuorten keskuudessa aseellinen väkivalta on edelleen johtava kuolinsyy, ja aseisiin liittyvien kuolemien määrä kasvaa vuosittain. Ihmishenkien merkittävän ja tuhoisan menetyksen lisäksi aseellinen väkivalta on valtava taloudellinen taakka Yhdysvalloille, joka yhteensä arvioidaan olevan noin 229 miljardia dollaria vuodessa. Kaupunkialueilla, joilla aseisiin liittyvän väkivallan määrät ovat korkeita, aseisiin liittyvät ensiapupoliklinikkakäynnit rasittavat erittäin voimakkaasti sairaalajärjestelmää. Kansallisella tasolla aseisiin liittyvät vammat aiheuttavat vuosittain 2,8 miljardin dollarin kustannukset ensiapupoliklinikkahoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Virginian osavaltiossa aseisiin liittyvien kuolemien määrät ovat yli seitsemän kertaa korkeammat kuin kansallisesti, ja pandemian myötä tilanne on pahentunut, koska aseisiin liittyvien sairaalahoitojen määrä on kasvanut 52 prosenttia.
Kun aseväkivalta on lisääntynyt ympäri maata, on kiireellinen tarve uusille, innovatiivisille ja tehokkaille toimenpiteille aseisiin liittyvän väkivallan, vammojen ja kuolemantapausten estämiseksi nuorten keskuudessa.
Sairaalapohjaiset lyhyet väkivaltainterventiot voivat johtaa pitkäaikaiseen parantumiseen.
On paljon tutkimustietoa, joka tukee sitä, että lyhyet väkivaltainterventiot voivat johtaa pitkäaikaiseen parantumiseen, mukaan lukien väkivaltaan liittyvät interventiot.
Vähemmän tiedetään siitä, missä määrin ne ovat tehokkaita aseisiin liittyvän väkivallan vähentämisessä.
Sairaalapohjaiset lyhyet väkivaltainterventiot säästävät henkiä ja rahaa.
Suurin osa väkivaltaisesti loukkaantuneista on köyhiä ja ilman terveysvakuutusta.
VCU:n traumakeskuksen sisäpotilashoidon kustannukset nuorille vaihtelevat 33 000–300 000 dollarin välillä, ja väkivallan kansalliset kustannukset arvioidaan 21 miljardin dollarin vuositasolla.
Tämän projektin tavoitteena on arvioida Elevate VR:ää tehokkaana ja innovatiivisena virtuaalitodellisuus (VR) -pohjaisena lyhyenä väkivaltainterventiona, jolla estetään aseisiin liittyvää väkivaltaa, vammoja ja kuolemantapauksia nuorten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Terri Sullivan
  • Puhelinnumero: 804-828-9304
  • Sähköposti: tnsulliv@vcu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Rekrytointi
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Nuorten osallistujien sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 13–17 vuotta
  • Englantia puhuva

Nuorten osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret alle 13-vuotiaat ja yli 17-vuotiaat
  • Ei-englantia puhuvat
  • Alle 18-vuotiaiden huoltajien nuoret

Aikuisten/huoltajien osallistujien sisällyttämiskriteerit:

- Ikä vähintään 18 vuotta

Aikuisten/huoltajien osallistujien poissulkemiskriteerit:

- Alle 18-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nuoret
Nuoret (13–17-vuotiaat), jotka saivat sairaalassa hoitoa tahattomasta tai tahallisesta vammasta, tai nuoret, jotka rekrytoitiin yhteistyökumppaneiden ja muiden viittausten kautta.
Muut: Elevate Virtuaalitodellisuus (VR)
Elevate VR on lyhyt väkivaltaisuuksien vähentämisohjelma, joka perustuu positiivisen psykologian, motivaatiopohjaisten tavoitteiden asettamisen (pelikautta), psykokasvatuksen, kognitiivisen käyttäytymisterapian ja dialektisen käyttäytymisterapian periaatteisiin. Elevate VR sisältää viisi psykokasvatusaiheista moduulia, jotka muodostavat 40 minuutin lyhyen väkivaltaisuuksien vähentämisintervention. Tämä kesto on samanlainen kuin vakiintuneissa lyhyissä sairaalapohjaisissa väkivaltaisuuksien vähentämisinterventioissa.
Kokeellinen: Hoitaja
Nuorten osallistujoiden (18 vuotta täyttäneiden) huoltajat.
Muut: Elevate Virtuaalitodellisuus (VR)
Elevate VR on lyhyt väkivaltaisuuksien vähentämisohjelma, joka perustuu positiivisen psykologian, motivaatiopohjaisten tavoitteiden asettamisen (pelikautta), psykokasvatuksen, kognitiivisen käyttäytymisterapian ja dialektisen käyttäytymisterapian periaatteisiin. Elevate VR sisältää viisi psykokasvatusaiheista moduulia, jotka muodostavat 40 minuutin lyhyen väkivaltaisuuksien vähentämisintervention. Tämä kesto on samanlainen kuin vakiintuneissa lyhyissä sairaalapohjaisissa väkivaltaisuuksien vähentämisinterventioissa.
Muut: Arvioinnin suorittaminen
Kyselylomakkeita käytetään aseisiin liittyvän väkivallan (The Gun Violence Questionnaire), väkivaltaisen rikollisuuden (Violent Crime Assessment) ja aseisiin liittyvien asenteiden ja uskomusten (Firearm Aggression Questionnaire) arviointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aseisiin liittyvän väkivallan arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Aseväkivaltakysely on 4-kysymyksinen seulontatyökalu, jota käytetään pääasiassa terveydenhuollon asetelmissa ennustamaan nuorten ja nuorten aikuisten tulevaisuuden aseväkivallan riskiä. Yksilöt luokitellaan matalan riskin (0 pistettä), keskiriskin (1-5 pistettä) tai korkean riskin (≥ 6 pistettä) ryhmiin.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Väkivaltarikosten arviointi
Aikaikkuna: Alkutilanne, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkutilanteen jälkeen
Violent Crime Assessment on prosessi, jota käyttävät oikeuslääketieteen, oikeudellisen ja kliinisen alan ammattilaiset arvioidakseen tulevan väkivaltaisen käyttäytymisen todennäköisyyttä, luonnetta ja vakavuutta. 26-kohdainen työkalu, joka mittaa 6 staattista ja 20 dynaamista muuttujaa arvioidakseen sekä riskiä että hoidon muutoksen potentiaalia. Kokonaispisteet vaihtelevat tyypillisesti välillä -32 - +40; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa uusimisriskiä.
Alkutilanne, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkutilanteen jälkeen
Aseisiin liittyvien asenteiden ja uskomusten arviointi
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkuperäisen tilan jälkeen
Firearm Aggression Questionnaire sisältää alatasoja reaktiiviselle väkivallalle (esim. aseen käyttö provosoituna) ja proaktiiviselle väkivallalle (esim. aseen käyttö toisten omaisuuden ottamiseen). Kohteet arvioidaan 3-portaisella asteikolla (0 = ei koskaan, 1 = joskus, 2 = usein), ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempaa aseväkivallan esiintymistiheyttä.
Alkuperäinen tila, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkuperäisen tilan jälkeen
Aseisiin liittyvä uusi vammautuminen
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Sairaalahoitoon joutuneiden ja ilman sairaalahoitoa jääneiden vammojen määrä. Mitä pienempi luku, sitä parempi.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Riskikäyttäytyminen
Aikaikkuna: Perusmittaus, seuranta 1 ja 3 kuukautta perusmittauksen jälkeen
Youth Risk and Behavior Survey (YRBS) on kysely, joka valvoo terveyttä vaarantavia käyttäytymismalleja Yhdysvaltojen lukiolaisten (luokat 9–12) keskuudessa. Se seuraa kuutta pääaluetta: vammat/väkivalta, seksuaalinen käyttäytyminen, päihteiden käyttö, ruokavalio, fyysinen aktiivisuus ja mielenterveys. Youth Risk Behavior Survey (YRBS) ei ole "arvosteltu" kuten tyypillinen akateeminen tai kliininen testi, jossa yksilöt saavat henkilökohtaisen pistemäärän. Sen sijaan se on seurantatyökalu, jota käytetään laskemaan esiintyvyysarviota (prosentteja) tietyille terveyttä vaarantaville käyttäytymismalleille väestön keskuudessa.
Perusmittaus, seuranta 1 ja 3 kuukautta perusmittauksen jälkeen
Persoonallisuuden piirteet
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Behavior Assessment System for Children on kattava, monimenetelmäinen työkalu, jota ammattilaiset (kuten koulupsykologit ja klinikot) käyttävät arvioimaan lasten ja nuorten aikuisten yksilöllistä käyttäytymistä ja tunnetilaa. BASC-3-tulokset raportoidaan T-pisteinä, joiden keskiarvo on 50 ja keskihajonta 10. Mitä korkeampi pisteet, sitä suurempi riski.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Tulevaisuuden toiveet
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
The Positive Outlook Survey -kyselyä käytetään opiskelijan psyykkisen hyvinvoinnin, sinnikkyyden ja optimismin mittaamiseen. Likert-asteikkoja (esim. 1–5) käytetään kokonais-”positiivisuus”- tai ”optimismi”-pisteiden laskemiseen. Mitä korkeammat pisteet, sitä suurempi optimismi.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HM20029563
  • R01HD112416 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa