Una Intervención Basada en Hospitales para Jóvenes Lesionados por Violencia
30 de junio de 2026 actualizado por: Virginia Commonwealth University
Una Intervención Hospitalaria para Jóvenes Lesionados por Violencia
La epidemia de violencia con armas de fuego es un importante problema de salud pública, especialmente para los jóvenes.
Cada día en EE.UU., aproximadamente 100 personas caen víctimas de armas de fuego a través de formas de violencia, como homicidio, suicidio y lesiones no intencionadas o accidentales.
Entre los jóvenes, la violencia con armas de fuego sigue siendo la principal causa de muerte, y cada año la tasa de mortalidad relacionada con armas de fuego está aumentando.
Más allá del costo significativo y devastador en vidas humanas, la violencia con armas de fuego es una enorme carga económica para EE.UU., que totaliza un estimado de 229 mil millones de dólares anuales.
En comunidades urbanas con altas tasas de violencia relacionada con armas de fuego, las visitas a urgencias relacionadas con armas de fuego son extremadamente agotadoras para el sistema hospitalario.
A nivel nacional, las lesiones relacionadas con armas de fuego representan 2.8 mil millones de dólares anuales en atención de urgencias cada año.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el estado de Virginia, las tasas de mortalidad relacionada con armas de fuego son más de siete veces superiores a las tasas nacionales, y la pandemia ha empeorado esta situación, ya que hemos observado un aumento del 52% en las hospitalizaciones relacionadas con armas de fuego.
Con el aumento de la violencia con armas de fuego observado en todo el país, existe una necesidad urgente de intervenciones nuevas, innovadoras y efectivas para prevenir la violencia, lesiones y mortalidad relacionadas con armas de fuego entre los jóvenes.
Las intervenciones breves contra la violencia basadas en hospitales pueden resultar en mejoras a largo plazo.
Existe una gran cantidad de investigaciones que respaldan que las intervenciones breves contra la violencia pueden resultar en mejoras a largo plazo, incluidas las intervenciones para la violencia.
Se sabe menos sobre el grado en que son efectivas para reducir la violencia relacionada con armas de fuego.
Las intervenciones breves contra la violencia basadas en hospitales salvan vidas y dinero.
La mayoría de las personas que sufren lesiones violentas son indigentes y no tienen seguro médico.
Los costos de hospitalización por lesiones en el Centro de Trauma VCU oscilan entre $33,000 y $300,000 por joven, y un costo nacional de la violencia estimado en $21 mil millones anuales.
El objetivo de este proyecto es evaluar Elevate VR, una intervención breve contra la violencia efectiva e innovadora de realidad virtual (VR) para prevenir la violencia, lesiones y mortalidad relacionadas con armas de fuego entre los jóvenes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
360
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nicholas Thomson
- Número de teléfono: 804-628-5541
- Correo electrónico: nthomson2@vcu.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Terri Sullivan
- Número de teléfono: 804-828-9304
- Correo electrónico: tnsulliv@vcu.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Reclutamiento
- Virginia Commonwealth University
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Contacto:
- Nicholas Thomson
- Número de teléfono: 804-628-5541
- Correo electrónico: nthomson2@vcu.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión de participantes jóvenes:
- Edad entre 13 y 17 años
- Hablantes de inglés
Criterios de exclusión de participantes jóvenes:
- Jóvenes de edad <13 años y >17 años
- No hablantes de inglés
- Jóvenes de cuidadores menores de 18 años
Criterios de inclusión de participantes adultos/cuidadores:
- Edad de 18 años o superior
Criterios de exclusión de participantes adultos/cuidadores:
- Edad inferior a 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Juventud
Jóvenes (de 13 a 17 años) que recibieron tratamiento en el hospital por una lesión intencional o no intencional, o jóvenes reclutados a través de socios comunitarios y otras referencias.
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Elevate VR es un breve programa de intervención contra la violencia basado en los principios de la psicología positiva, el establecimiento de metas motivacionales (a través del juego), la psicoeducación, la terapia cognitivo-conductual y la terapia dialéctico-conductual.
Elevate VR incluye cinco módulos temáticos psicoeducativos que conforman una breve intervención contra la violencia de 40 minutos.
Esta duración es similar a las bien establecidas intervenciones breves contra la violencia basadas en hospitales.
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Experimental: Cuidador
Cuidadores de participantes jóvenes (18 años o más).
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Elevate VR es un breve programa de intervención contra la violencia basado en los principios de la psicología positiva, el establecimiento de metas motivacionales (a través del juego), la psicoeducación, la terapia cognitivo-conductual y la terapia dialéctico-conductual.
Elevate VR incluye cinco módulos temáticos psicoeducativos que conforman una breve intervención contra la violencia de 40 minutos.
Esta duración es similar a las bien establecidas intervenciones breves contra la violencia basadas en hospitales.
Se administrarán cuestionarios para evaluar la violencia relacionada con armas de fuego (El Cuestionario de Violencia con Armas), el delito violento (Evaluación del Delito Violento) y las actitudes y creencias relacionadas con armas de fuego (Cuestionario de Agresión con Armas de Fuego)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de violencia relacionada con armas de fuego
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a 1 y 3 meses después de la línea de base
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El Cuestionario sobre Violencia con Armas de Fuego es una herramienta de detección de 4 ítems utilizada principalmente en entornos sanitarios para predecir el riesgo de violencia futura con armas de fuego entre jóvenes y adultos jóvenes.
Los individuos se clasifican en riesgo bajo (0 puntos), riesgo medio (1-5 puntos) o riesgo alto (≥ 6 puntos)
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Línea de base, seguimiento a 1 y 3 meses después de la línea de base
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Evaluación de delitos violentos
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a 1 y 3 meses después de la línea de base
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La Evaluación de Delitos Violentos es un proceso utilizado por profesionales forenses, legales y clínicos para estimar la probabilidad, naturaleza y gravedad de futuras conductas violentas.
Una herramienta de 26 ítems que mide 6 variables estáticas y 20 variables dinámicas para evaluar tanto el riesgo como el potencial de cambio con el tratamiento.
Las puntuaciones totales suelen oscilar entre -32 y +40; puntuaciones más altas indican una mayor probabilidad de reincidencia.
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Línea de base, seguimiento a 1 y 3 meses después de la línea de base
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Evaluación de actitudes y creencias relacionadas con armas de fuego
Periodo de tiempo: Baseline, seguimiento a 1 y 3 meses post baseline
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El Cuestionario de Agresión con Armas de Fuego contiene subescalas para la violencia reactiva (por ejemplo, usar un arma cuando se provoca) y la violencia proactiva (por ejemplo, usar un arma para quitarle cosas a otros).
Los ítems se califican en una escala de 3 puntos (0 = nunca, 1 = a veces, 2 = a menudo), donde las puntuaciones totales más altas indican una mayor frecuencia de violencia con armas de fuego.
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Baseline, seguimiento a 1 y 3 meses post baseline
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Lesión por arma de fuego recurrente
Periodo de tiempo: Baseline, seguimiento a los 1 y 3 meses después del baseline
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Número de lesiones con y sin hospitalización.
Se desea que el número sea lo más bajo posible.
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Baseline, seguimiento a los 1 y 3 meses después del baseline
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Comportamientos de riesgo
Periodo de tiempo: Baseline, seguimiento a 1 y 3 meses tras el baseline
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La Encuesta de Comportamientos de Riesgo Juvenil (YRBS) es una encuesta que monitorea comportamientos de riesgo para la salud entre estudiantes de secundaria en los Estados Unidos (grados 9-12).
Rastrea seis áreas principales: lesiones/violencia, comportamientos sexuales, consumo de sustancias, dieta, actividad física y salud mental.
La Encuesta de Comportamientos de Riesgo Juvenil (YRBS) no se "califica" como una prueba académica o clínica típica donde los individuos reciben una puntuación personal.
En cambio, es una herramienta de vigilancia utilizada para calcular estimaciones de prevalencia (porcentajes) de comportamientos de riesgo específicos para la salud en una población.
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Baseline, seguimiento a 1 y 3 meses tras el baseline
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Rasgos de personalidad
Periodo de tiempo: Línea base, seguimiento a 1 y 3 meses después de la línea base
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El Sistema de Evaluación del Comportamiento Infantil es una herramienta integral y multimétodo utilizada por profesionales (como psicólogos escolares y clínicos) para evaluar el estado conductual y emocional individual de niños y jóvenes adultos.
Los resultados del BASC-3 se reportan como puntuaciones T, que tienen una media de 50 y una desviación estándar de 10.
Cuanto más alta sea la puntuación, mayor será el riesgo.
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Línea base, seguimiento a 1 y 3 meses después de la línea base
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Aspiraciones futuras
Periodo de tiempo: Baseline, seguimiento a 1 y 3 meses después del baseline
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La Encuesta de Perspectiva Positiva se utiliza para medir el bienestar psicológico, la resiliencia y el optimismo de un estudiante.
Se emplean escalas Likert (por ejemplo, de 1 a 5) para calcular una puntuación total de "positividad" u "optimismo".
Cuanto más alta sea la puntuación, mayor será el optimismo.
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Baseline, seguimiento a 1 y 3 meses después del baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HM20029563
- R01HD112416 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .