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現代的教育手法の効果:矯正歯科学におけるゲーミフィケーション

2026年6月15日 更新者:Shoaib Rahim、Foundation University Islamabad

矯正歯科における可撤式装置の知識に対するゲーミフィケーションの効果:無作為化比較試験

この臨床試験の目的は、現代的な教授法であるゲーミングが、歯学部最終学年の学生に矯正学の知識を伝える効果的な教育ツールとして使用できるかどうかを、別の人気のある教授法である大規模グループ対話型セッション(LGIS)と比較して明らかにすることです。 研究者は、ゲーミング技術を大規模グループ対話型セッション(既に参加者に教えるために使用されている)と比較します。 参加者の半数はLGISに参加し、残りの半数は同じ知識に関するボードゲームをプレイし、1)研究前、2)研究中、3)研究後の3つの時点で質問票/テストを使用して、どちらがより多くの知識を得たかを比較します。

この研究が答えようとしている主な質問は次のとおりです:

歯学部最終学年の学生に難しいトピックを教える際に、ゲーミフィケーションは大規模グループ対話型セッションよりも優れているか。

調査の概要

詳細な説明

歯学部最終学年の50人の学生がランダムに2つのグループに分けられます:コントロールグループ:講堂でのLGIS、研究グループ:チュートリアルルームでのゲーミフィケーション。 両グループには同じトピック「矯正歯科における可撤式装置」について同じ知識が伝えられます。

ゲーミフィケーショングループは特別にデザインされたボードゲームをプレイし、最終的に両グループで得られた/保持された総合的な知識はアンケートによって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Foundation University Islamabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

最終学年BDS、FUCD&Hの学生

除外基準:

授業を欠席している学生、研究に同意しない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:研究グループ:ゲームグループ
現代的な教授法
実験的:対照群: LGIS
大規模グループインタラクティブセッション
従来の教授法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テストによる知識の獲得と知識の保持
時間枠:2ヶ月
テストには10問あり、1点から10点で採点されます。1点が最低点、10点が最高点です。 学生が1点から4点を獲得した場合、知識が得られていない、または保持されていないとみなされます。 5点以上は、知識の獲得または保持とみなされます。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゲーミフィケーション対大規模グループ対話型セッション後の知識定着
時間枠:2ヶ月
知識定着度は、1か月後に同じテストを生徒に実施し、前回のスコアと比較することで評価されます
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Syeda Hareem Bukhari, BDS, Resident Orthodontics、Foundation University Islamabad

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月10日

一次修了 (実際)

2025年11月10日

研究の完了 (実際)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月15日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のデータの機密性と個人スコアに基づいて同意が得られたため、これらを共有することはできません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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