Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Modern Undervisningsmetod: Gamifiering inom Ortodonti

15 juni 2026 uppdaterad av: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad

Effekten av spelifiering på kunskapen om avtagbara apparater inom ortodonti: En randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna kliniska studie är att ta reda på om en modern undervisningsmetod: spelifiering kan användas som ett effektivt undervisningsverktyg för att förmedla kunskaper inom ortodonti till sistaårsstudenter inom tandvård jämfört med en annan populär undervisningsmetod: stora gruppinteraktiva sessioner (LGIS). Forskarna kommer att jämföra spelteknik med stora gruppinteraktiva sessioner (som redan används för att undervisa deltagarna). Hälften av deltagarna kommer att delta i en LGIS och den andra hälften kommer att spela ett brädspel med samma kunskapsinnehåll, och jämförelse kommer att göras av vem som fått mer kunskap med hjälp av ett frågeformulär/test vid tre tidpunkter: 1) före studien, 2) under studien och 3) efter studien.

Den huvudsakliga frågan som studien syftar till att besvara är:

Är spelifiering bättre än stora gruppinteraktiva sessioner när svåra ämnen undervisas för sistaårsstudenter inom tandvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En klass med 50 studenter i sista året av tandläkarutbildningen kommer att slumpmässigt delas in i två grupper: Kontrollgrupp: LGIS i en föreläsningssal, Studiegrupp: Gamifiering i en övningssal. Båda grupperna kommer att få samma kunskap om samma ämne: Avtagbara apparater inom ortodonti.

Gamifieringsgruppen kommer att spela ett specialdesignat brädspel. Den totala kunskapen som båda grupperna har fått/behållit vid slutet kommer att bedömas med hjälp av ett frågeformulär.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Foundation University Islamabad

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

studenter på sista året av BDS, FUCD&H

Exklusionskriterier:

Studenter frånvarande i klassen, studenter som inte samtycker till forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Studiegrupp: spelgrupp
Modern undervisningsmetod
Experimentell: Kontrollgrupp: LGIS
Stor grupp interaktiv session
konventionellt använd undervisningsmetod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapens tillväxt och kvarhållande genom ett test
Tidsram: 2 månader
Testet kommer att ha 10 frågor och kommer att poängsättas från 1-10. 1 är lägsta poäng och 10 högsta. Om en elev får 1-4 poäng anses det att ingen kunskap har förvärvats eller behållits. Ett resultat på 5 eller mer anses vara förvärvad/behållen kunskap
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behållning av kunskap efter spelifiering kontra interaktiv session i stor grupp
Tidsram: 2 månader
kunskapsretention kommer att bedömas genom att ge samma test till eleverna efter 1 månad och jämföra poängen med de tidigare poängen
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Syeda Hareem Bukhari, BDS, Resident Orthodontics, Foundation University Islamabad

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

18 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

samtycke togs från deltagarna på grundval av konfidentialitet för data och individuella poäng som deltagarna fick så att de inte kan delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera