Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modernin opetusmenetelmän vaikutus: Pelillistäminen ortodontiassa

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad

Pelillistämisen vaikutus irrotettavien hammaslaitteiden tuntemukseen ortodontiassa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko modernia opetusmenetelmää: pelillistämistä käyttää tehokkaana opetusvälineenä välittämään ortodontian tietoja hammaslääketieteen loppuvuoden opiskelijoille verrattuna toiseen suosittuun opetusmenetelmään: suuren ryhmän interaktiiviseen istuntoon (LGIS). Tutkijat vertailevat pelillistämistekniikkaa suuren ryhmän interaktiiviseen istuntoon (jota on jo käytetty osallistujien opettamiseen). Puolet osallistujista osallistuu LGIS-istuntoon ja toinen puoli pelaa lautapeliä samasta aiheesta, ja vertailu tehdään siitä, kuka on oppinut enemmän käyttämällä kyselylomaketta/testiä kolmessa ajankohdassa: 1) ennen tutkimusta, 2) tutkimuksen aikana ja 3) tutkimuksen jälkeen.

Tutkimuksen päätavoitteena on vastata kysymykseen:

Onko pelillistäminen parempi kuin suuren ryhmän interaktiivinen istunto vaikeiden aiheiden opettamisessa hammaslääketieteen loppuvuoden opiskelijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

50 opiskelijan loppuvuoden hammaslääketieteen luokka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: Kontrolliryhmä: LGIS luentosaliin, Tutkimusryhmä: Pelillistäminen opetushuoneessa. Molemmille ryhmille opetetaan sama tieto samasta aiheesta: Irrotettavat laitteet ortodontiassa.

Pelillistämisryhmä pelaa erityisesti suunniteltua lautapeliä. Molempien ryhmien lopputuloksena saavutettu/säilytetty tieto arvioidaan kyselylomakkeella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Foundation University Islamabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

BDS:n viimeisen vuoden opiskelijat, FUCD&H

Poissulkemiskriteerit:

Luokasta poissa olevat opiskelijat, tutkimukseen suostumattomat opiskelijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tutkimusryhmä: peli-ryhmä
Modern Teaching Method
Kokeellinen: Kontrolliryhmä: LGIS
Suuri ryhmäinteraktiivinen istunto
perinteisesti käytetty opetusmenetelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiedon hankkiminen ja säilyttäminen testin kautta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Testissä on 10 kysymystä ja se arvostellaan asteikolla 1-10, jossa 1 on vähäisin pistemäärä ja 10 eniten. Jos oppilas saa 1-4 pistettä, tulkitaan, ettei tietoa ole hankittu tai säilytetty. Pistemäärä 5 tai enemmän tulkitaan tiedon hankkimiseksi/säilyttämiseksi.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiedon säilyttäminen pelillistämisen jälkeen vs. suuren ryhmän interaktiivinen istunto
Aikaikkuna: 2 kuukautta
tietojen säilyvyyttä arvioidaan antamalla opiskelijoille sama testi kuukauden kuluttua ja vertaamalla tuloksia aiempiin pisteisiin
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Syeda Hareem Bukhari, BDS, Resident Orthodontics, Foundation University Islamabad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

osallistujilta saatiin suostumus perustuen tietojen luottamuksellisuuteen ja yksittäisiin pistemääriin, joita osallistujat saivat, joten niitä ei voida jakaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa