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L'Effet de la Méthode d'Enseignement Moderne : la Ludification en Orthodontie

15 juin 2026 mis à jour par: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad

L'effet de la ludification sur les connaissances concernant les appareils amovibles en orthodontie : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si une méthode d'enseignement moderne : le jeu peut être utilisée comme outil pédagogique efficace pour transmettre des connaissances en orthodontie aux étudiants en dernière année de dentisterie, par rapport à une autre méthode d'enseignement populaire : la session interactive en grand groupe (LGIS). Les chercheurs compareront la technique de jeu à la session interactive en grand groupe (déjà utilisée pour enseigner aux participants). La moitié des participants assistera à une LGIS et l'autre moitié jouera à un jeu de société sur les mêmes connaissances, et une comparaison sera effectuée pour déterminer qui a acquis plus de connaissances à l'aide d'un questionnaire/test à trois moments : 1) avant l'étude, 2) pendant l'étude et 3) après l'étude.

La principale question que l'étude vise à répondre est :

La ludification est-elle meilleure que la session interactive en grand groupe pour enseigner des sujets difficiles aux étudiants en dernière année de dentisterie ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une classe de 50 étudiants en dernière année de dentisterie sera divisée aléatoirement en deux groupes : Groupe témoin : LGIS dans une salle de cours, Groupe d'étude : Ludification dans une salle de tutorat. Les deux groupes recevront les mêmes connaissances sur le même sujet : Les appareils amovibles en orthodontie.

Le groupe de ludification jouera à un jeu de société spécialement conçu. Les connaissances totales acquises/conservées par les deux groupes à la fin seront évaluées par un questionnaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Foundation University Islamabad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

étudiants de dernière année de BDS, FUCD&H

Critères d'exclusion :

Étudiants absents en classe, étudiants qui ne consentent pas à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe d'étude : Groupe jeu
Méthode d'enseignement moderne
Expérimental: Groupe témoin : LGIS
Session interactive en grand groupe
méthode d'enseignement conventionnellement utilisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Gain de Connaissances et la Rétention de Connaissances par un test
Délai: 2 mois
Le test comportera 10 questions et sera noté de 1 à 10. 1 étant le score minimum et 10 le maximum. Si un élève obtient un score de 1 à 4, cela sera considéré comme une absence d'acquisition ou de rétention de connaissances. Un score de 5 ou plus sera considéré comme une acquisition/rétention de connaissances.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rétention des connaissances après une gamification vs une session interactive en grand groupe
Délai: 2 mois
la rétention des connaissances sera évaluée en administrant le même test aux étudiants après 1 mois et en comparant les scores avec les scores précédents
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syeda Hareem Bukhari, BDS, Resident Orthodontics, Foundation University Islamabad

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUCD-Ortho-2503

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

le consentement a été obtenu des participants sur la base de la confidentialité des données et des scores individuels obtenus par les participants, de sorte qu'ils ne peuvent pas être partagés

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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